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公开(公告)号：CN102850434A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210305211.7
申请日：2007-10-16
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N5/0783 , C12N15/85 , C12N5/10
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/54 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , C07K7/06 , C07K14/4703
摘要： 本发明涉及“用于表达MPHOSPH1或DEPDC1多肽的癌症的肽疫苗”，提供具有如SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、192、195、197、209、225、226、228、230、240、241、243、244、249、253、254或255中所示氨基酸序列的肽，以及具有取代、缺失或添加1个、2个或几个氨基酸的上述氨基酸序列的肽，其中所述肽具有细胞毒性T细胞诱导能力。本发明还提供用于治疗或预防与MPHOSPH1和/或DEPDC1过表达相关的疾病例如癌症的药物，所述药物含有这些肽作为活性成分。本发明的肽也可用作疫苗。
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公开(公告)号：CN102850433A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210305207.0
申请日：2007-10-16
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/12 , C12N15/63 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N5/0783 , C12N15/85 , C12N5/10
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/54 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , C07K7/06 , C07K14/4703
摘要： 本发明涉及用于表达MPHOSPH1或DEPDC1多肽的癌症的肽疫苗，提供具有如SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12、192、195、197、209、225、226、228、230、240、241、243、244、249、253、254或255中所示氨基酸序列的肽，以及具有取代、缺失或添加1个、2个或几个氨基酸的上述氨基酸序列的肽，其中所述肽具有细胞毒性T细胞诱导能力。本发明还提供用于治疗或预防与MPHOSPH1和/或DEPDC1过表达相关的疾病例如癌症的药物，所述药物含有这些肽作为活性成分。本发明的肽也可用作疫苗。
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公开(公告)号：CN102802654A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201080035654.8
申请日：2010-06-10
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： B60N2/2252 , A61K38/00 , A61K38/179 , A61K39/0005 , A61K2039/55566 , C07K14/00 , C07K14/71
摘要： 本发明提供用于治疗或预防由人脉络膜中新生血管形成引起的疾病(新生血管性黄斑病变)的新型药物作用剂和方法。本发明提供用于治疗和/或预防由人脉络膜中新生血管形成引起的疾病(新生血管性黄斑病变)的药物组合物和疫苗，其包含下述任一种肽的至少一种类型：包含自VEGFR-1蛋白衍生的氨基酸序列且具有诱导细胞毒性T细胞的活性的肽，和包含自VEGFR-2蛋白衍生的氨基酸序列且具有诱导细胞毒性T细胞的活性的肽。
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公开(公告)号：CN102575297A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080046172.2
申请日：2010-08-12
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： C12N15/1135 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/57423 , G01N2333/4706 , G01N2500/02
摘要： 本发明基于CDC45L基因和PIF1基因在癌症中过表达且牵涉癌细胞存活的发现。本发明的特征在于使用CDC45L基因和/或PIF1基因作为诊断标志物来诊断癌症或评估/确定癌症受试者预后的方法。本发明的特征还在于针对CDC45L基因或PIF1基因的双链分子，使用此类双链分子来治疗和/或预防癌症的方法或组合物。还有，公开了使用CDC45L和/或PIF1作为分子靶物来鉴定用于治疗和预防肺癌的候选化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102405285A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201080017145.2
申请日：2010-02-17
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/7088 , A61K38/00 , A61P35/00 , C07K14/47 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/10
CPC分类号： A61K31/7088 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/5158 , A61K2039/57 , C07K14/4748
摘要： 本发明提供了分离的具有氨基酸序列SEQ ID NO：34的肽或其片段，其结合HLA抗原且诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。本发明进一步提供了包括对上述肽或片段的1、2、或几处氨基酸插入、替换或添加，但仍具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽。进一步提供了编码任何这些上述肽的核酸以及包括任何上述肽或核酸的药用物质或组合物。本发明的肽、核酸、药用物质或组合物可用于治疗癌症或肿瘤。
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公开(公告)号：CN102307891A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200980156195.6
申请日：2009-12-03
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , A61K39/00 , A61P35/00 , C12N5/0783 , C12N5/0786 , C12N15/09
CPC分类号： C07K7/06 , A61K38/00 , A61K38/1764 , A61K39/0011 , C07K14/47 , C07K14/4748 , C12N5/0638 , C12N5/0639
摘要： 本发明提供含有氨基酸序列SEQ ID NO：1，2，3，4，16，17，30，31，34，36，37，40，41，45，49，55，57和61的肽，以及含有上述氨基酸序列且其中替代、删除、插入或添加了1个、2个、或几个氨基酸但仍具有细胞毒性T细胞诱导能力的肽。本发明还提供用于治疗或预防肿瘤的药物，该药物含有这些肽。本发明的肽也可用作疫苗。
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公开(公告)号：CN102264897A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980151824.6
申请日：2009-10-15
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： A61K39/00 , A01K67/0278 , A01K2207/15 , A01K2217/052 , A01K2217/075 , A01K2217/15 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0387 , A61K38/16 , A61K39/0011 , A61K2039/5152 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , A61K2039/55 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K14/47 , C07K14/4748 , C12N9/14 , C12N2799/027 , C12Y306/04004
摘要： 本发明提供包含选自SEQ ID NO：3、4和5的氨基酸序列的寡肽。本发明还提供药物组合物，其包含选自SEQ ID NO：3、4和5的氨基酸序列，配制为用于治疗或预防受试者中的癌症。此外，本发明还提供使用这样的寡肽和药剂诱导免疫应答的方法。
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公开(公告)号：CN101711280A
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200880019928.7
申请日：2008-04-10
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K39/0011 , A61K2039/53 , C12N5/0636
摘要： 根据本发明，包含SEQ ID NO：3、4、9、23、25、30、60、63或68的氨基酸序列的肽被证明具有细胞毒T淋巴细胞(CTL)诱导能力。因此，本发明提供了具有选自下组的氨基酸序列的肽：SEQ ID NO：3、4、9、23、25、30、60、63和68。该肽可以包含一个、两个或数个氨基酸替换或添加，只要其保持CTL诱导能力即可。而且，本发明提供了用于治疗和/或预防肿瘤和/或防止其手术后复发的药物制剂，该制剂包括这些肽中的任一种。本发明的药物制剂包括疫苗。
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公开(公告)号：CN101663315A
公开(公告)日：2010-03-03
申请号：CN200880012937.3
申请日：2008-02-21
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
CPC分类号： C07K14/47 , A61K39/0011 , A61K2039/55555 , C07K14/4748
摘要： 本发明提供了具有如SEQ ID NO：19、22、30、34、344、358、41、44、46、48、78、376、379、80、100、101、110、111、387、112、394、114、116、117、121、395、133、135、137、426、174、178、186、194、196、202、210、213、214、217、223、227、228、233、254、271、272或288所示的氨基酸序列的肽，以及具有上述氨基酸序列并且其中替换、删除或添加了1个、2个或多个(例如最多5个)氨基酸的肽，这些肽具有细胞毒T细胞诱导能力。本发明还提供了用于治疗或预防与CDH3、EPHA4、ECT2、HIG2、INHBB、KIF20A、KNTC2、TTK和/或URLC10的过表达相关的疾病(例如癌症)的药物，其含有一种或多种这样的肽作为活性成分。本发明的肽还可以用作疫苗。
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公开(公告)号：CN100532549C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN03818943.7
申请日：2003-06-03
申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/12 , C07K14/47 , C07K16/32 , A61K31/713 , A61K38/00 , A61K39/00 , C12Q1/68 , G01N33/68 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/47 , C07K14/4748
摘要： 本申请提供了新的人基因RNF43，该基因在结肠癌中的表达显著提高，本申请还提供了新的人基因CXADRL1和GCUD1，与相应的非-癌组织相比，所述基因在胃癌中的表达显著提高。所述基因和由其编码的多肽可用于例如诊断细胞增殖性疾病，并用作开发针对所述疾病的药物的靶分子。
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