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公开(公告)号：CN111159170A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201911410186.7
申请日：2019-12-31
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G06F16/215 , G06F16/34
Abstract: 本发明公开了一种情报分析成果管理与应用方法。该方法利用专业的科技情报分析成果管理与应用系统完成，该系统包括情报成果管理子系统，服务于情报管理人员进行信息原文存储与情报分析成果管理，由情报员访问界面、情报信息管理、业务活动管理、权限管理、情报成果管理五个模块组成；还包括情报成果应用子系统，服务于用户进行情报成果检索与查阅，由用户访问界面、人工智能检索、情报成果应用三个模块组成。情报管理者可以根据研究情况对研究方向和数据资源进行更新、增减，并设定访问权限。该功能使该系统更具科学性和强大生命力，随时间推移，能够涵盖更多的专题技术情报研究内容，确保情报分析成果管理方法全面，客观，准确。
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公开(公告)号：CN110458825A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910729271.3
申请日：2019-08-08
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种流场烟雾透过率分布测试装置及数据处理方法。该装置中的光学背景板表面为灰白图块相间排列类似棋盘的图案，且漫反射特性良好。在数据处理方法中，通过分析图像中基本图块单元的整体特征与四个相邻单元的差异、基本图块单元内部灰度分布特点，通过运算获得图像中流场烟雾透过率率的分布。该装置及方法适用于推进剂/发射药装药燃烧流场等复杂流场的烟雾光学特性分布进行测试，具有空间分辨率高，抗干扰性能强、测试精度高等优点。
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公开(公告)号：CN106684348B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201611178343.2
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种纳米氟化铁基复合材料的制备方法。是为了解决现有制备方法中存在原料成本高、合成工艺复杂、氟化铁与碳、氧元素难于均匀混合、晶粒尺寸无法有效调控等问题。本发明的纳米晶氟化铁的制备方法包括以下步骤：(1)制备含铁源前驱体、多元醇溶剂和络合剂组分的溶液，在30～80℃下回流；(2)将氟化试剂加到(1)得到的溶液进行氟化，在140～200℃下回流搅拌获得悬浊液；(3)将悬浊液在100～160℃下老化、洗涤、过滤得到固体，最后在200℃～350℃下焙烧制得纳米氟化铁。
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公开(公告)号：CN109718813A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201811540700.4
申请日：2018-12-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/128 , B01J27/138 , B01J27/125 , B01J27/12 , B01J27/122 , B01J35/10 , B01J35/08 , C07C17/25 , C07C21/18 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开一种气相催化1,1,1,3-四氯丙烷与氟化氢反应合成3,3,3-三氟丙烯用无铬环保催化剂及其制备方法。是为了解决传统铬基氟化催化剂存在环境问题，大量使用重金属铬会引起一系列严重的污染、健康等问题。本发明公开的催化剂组成为M/MgF2，其中基体MgF2为具有金红石相及纳米球形结构、比表面积大于120m2/g、500℃内抗烧结性能优越的高稳定性MgF2，活性组分M选自Co3+、Ni2+、Fe3+、Zn2+、La3+、Al3+、Ga3+、Mn4+、Cu2+中的一种或几种。催化剂制备包括以下步骤：(1)制备含镁源及掺杂金属离子的多元醇溶液，在150～240℃下滴加氟化试剂获得催化剂干凝胶；(2)将干凝胶在300～500℃下焙烧，最后在150～400℃下氟化处理制得无铬高性能催化剂。
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公开(公告)号：CN109485080A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811541048.8
申请日：2018-12-17
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01F7/50
Abstract: 本发明公开了一种高比表面积氟化铝的低成本制备方法。催化剂的制备方法包括以下步骤：(1)将铝源加入低沸点溶剂/乙二醇混合溶剂中，搅拌30min以上，得到反应液A；(2)搅拌下，将氟化试剂的水溶液滴加到反应液A中进行氟化处理，滴加完毕后继续搅拌6h以上，得到液体溶胶；(3)将液体溶胶依次进行常压蒸馏、减压蒸馏，分别回收低沸点溶剂和乙二醇，得到固体凝胶；(4)将固体凝胶在100℃～160℃下干燥12h以上，最后在350℃～450℃下焙烧4h以上，制得高比表面积氟化铝。本发明可有效降低高比表面积氟化铝的制备成本，具有工业化应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109355012A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811287684.2
申请日：2018-10-31
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09D183/04 , C09D7/62 , C09D5/18
CPC classification number: C09D183/04 , C08G77/04 , C09D4/00 , C09D5/18 , C09D7/62 , C08K9/02 , C08K3/04
Abstract: 本发明公开了一种含有纳米金刚石含氟有机硅疏水剂的制备方法和应用。本发明公开的含有纳米金刚石含氟有机硅疏水剂由以下过程制备得到：搅拌下向三氟三氯乙烷(CFC113a)中加入长碳链烷基硅氧烷、长链含氟烷基硅氧烷水解物、纳米金刚石或其衍生物、含氟聚醚，得到含有纳米金刚石含氟有机硅疏水剂。本发明采用长碳链烷基硅氧烷、含氟烷基硅氧烷、纳米金刚石及其衍生物和含氟聚醚共同使用，既保证了产品具有很好的疏水性能和透明度，又提高了耐磨性和具有一定的疏油性能，主要用于玻璃、陶瓷、金属等材料的光滑表面。
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公开(公告)号：CN106745111B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201611178328.8
申请日：2016-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01F5/28 , B01J27/138 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了种高比表面积纳米晶氟化镁的制备方法。是为了解决氟化镁制备中存在高温比表面积小、热稳定差、现有制备方法昂贵、复杂、污染重等问题。本发明的高比表面积、纳米晶氟化镁的制备方法包括以下步骤:(1)制备含镁源前驱体、多元醇溶剂和促凝剂组分的溶液,在20~80℃下回流;(2)将氟化试剂加到(1)得到的溶液进行氟化,在100~160℃下老化获得液体溶胶;(3)将液体溶胶在140~200℃下干燥得到固体凝胶,最后在350℃~450℃下焙烧制得纳米氟化镁。
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公开(公告)号：CN108084143A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711376070.7
申请日：2017-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D317/36 , C07D301/32 , C07D303/08
Abstract: 本发明公开了一种连续制备4-三氟甲基碳酸乙烯酯的方法，包括以下步骤：a、将一定比例的3,3,3-三氟环氧丙烷、含溴氟代烷烃、有机碱混合均匀后，输送至干燥装置进行循环脱水；b、干燥后的3,3,3-三氟环氧丙烷物料经预热器预热后，与经过干燥的二氧化碳在混合器中高效混合，再通过列管式反应器进行反应，得到含4-三氟甲基碳酸乙烯酯、3,3,3-三氟环氧丙烷以及二氧化碳的产物流；c、步骤b的产物流经气液分离罐、第一精馏塔、第二精馏塔进行物料的分离和回收，在第二精馏塔顶部得目标产品。本发明具有工艺连续稳定，时空收率高，对环境友好，产品无金属残留的特点，主要用于锂离子电池用电解液4-三氟甲基碳酸乙烯酯的连续制备。
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公开(公告)号：CN105251518B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201510731025.3
申请日：2015-11-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J27/128 , B01J27/12 , B01J27/135 , C07C21/18 , C07C17/25
Abstract: 本发明公开了一种1,1,1,2‑四氟乙烷制备三氟乙烯用催化剂，其组成为wM/Al2OxFy,其中Al2OxFy为活性载体，2x+y＝6,1.8≤y≤4.2，M为活性组分，选自Fe、Zr、La或Ce中的一种，w为M和Al2OxFy的质量比，0.01≤w≤0.2。该催化剂的制备方法为：采用液相氟化法制备活性载体Al2OxFy，然后采用等量浸渍法负载硝酸铁、硝酸锆、硝酸镧或硝酸铈中的一种，制成催化剂。本发明中的催化剂活性高，410℃反应时1,1,1,2‑四氟乙烷的转化率可达60％以上，催化剂寿命长，可稳定运行300h，且反应过程中不需通入稀释气体，具有工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN106349033A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610710059.9
申请日：2016-08-23
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种由1,1,1-三氟乙烷制备三氟乙醛水合物的工艺，包括下述步骤：将组成为1,1,1-三氟乙烷、氧气、氮气的原料混合物预热后注入到固定床反应器内，以Fe2O3/AlF3或者CuO/AlF3为催化剂，在0.1～3MPa、100～500℃下进行反应，反应连续进行，用水吸收出口产物并分离出三氟乙醛水合物。本发明的制备三氟乙醛水合物的工艺，1,1,1-三氟乙烷的转化率可达16～39％，三氟乙醛水合物的选择性可达20％以上，通过本发明可将1,1,1-三氟乙烷直接转化为三氟乙醛水合物，反应工艺简单，产物较易分离，得到的三氟乙醛水合物的纯度达95％以上。本发明可应用于重要化工品三氟乙醛水合物高效、低成本的制备和生产。
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