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公开(公告)号:CN115028829B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210707623.7
申请日:2022-06-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/333 , C06D5/00
Abstract: 本发明提供了一种1,2,3‑三唑‑4‑亚甲基硝酸酯改性叠氮粘合剂,其特征在于,结构式如下所示:其中,x为6~10的整数,y为24~40的整数。本发明还公开了1,2,3‑三唑‑4‑亚甲基硝酸酯改性叠氮粘合剂的合成方法,该方法包括以下步骤:加入聚叠氮缩水甘油醚和1,2‑二氯乙烷,在搅拌条件下加入丙炔醇硝酸酯,搅拌至全部溶解,升温反应,反应后减压蒸馏,得到1,2,3‑三唑‑4‑亚甲基硝酸酯改性叠氮粘合剂。
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公开(公告)号:CN114989414B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202210667060.3
申请日:2022-06-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/332 , C08G65/331 , C08G18/75 , C08G18/67 , C08F283/00 , C08F220/14 , C06B23/00 , C06B45/10
Abstract: 本发明公开了一种光‑热复合固化聚四氢呋喃低聚物,其结构式如下:其中,n=5~30,为整数,x=1~2,为整数,y=1~2,为整数。本发明主要用于固体推进剂。
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公开(公告)号:CN116144013A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310116916.2
申请日:2023-02-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/333 , C08G65/28 , C06B45/10
Abstract: 本发明公开了一种端四烯基聚醚粘合剂及其合成方法,该方法以2,7‑辛二烯醇和环氧丙烷为原料,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,通过阳离子开环聚合反应得到辛二烯基聚环氧丙烷醇;再以辛二烯基聚环氧丙烷醇和六亚甲基二异氰酸酯为原料,二丁基锡二月桂酸酯为催化剂,通过加成反应得到端四烯基聚环氧丙烷,即为端四烯基聚醚粘合剂。本发明能提高弹性体的力学性能,以本发明的端四烯基聚醚粘合剂为原料制备的聚异噁唑啉弹性体20℃时拉伸强度为1.6MPa,断裂伸长率为126%。
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公开(公告)号:CN116041124A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202310017363.5
申请日:2023-01-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34 , C06B21/00 , C06B23/00 , C08F120/36 , C08F2/44
Abstract: 本发明公开一种聚丙烯酸羟乙酯硝酸酯改性CL‑20基复合材料、制备方法及应用,复合材料具有核壳结构,壳层为聚丙烯酸羟乙酯硝酸酯,核层为CL‑20,聚丙烯酸羟乙酯硝酸酯的重量为复合材料总重量的1.5%~3.5%,所述制备方法包括以下步骤:步骤一,向装有1,2‑二氯乙烷的容器中加入偶氮二异丁腈,搅拌溶解,得到溶液A;步骤二,向溶液A中加入CL‑20粉末分散均匀,然后升温至45~55℃,加入丙烯酸羟乙酯硝酸酯,继续升温至60~70℃发生聚合反应,再经抽滤、洗涤、烘干得到聚丙烯酸羟乙酯硝酸酯改性CL‑20基复合材料。采用本发明制备的聚丙烯酸羟乙酯硝酸酯改性CL‑20基复合材料可以明显降低CL‑20的感度,且对CL‑20能量的影响可忽略不计。
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公开(公告)号:CN115784941A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202211632559.7
申请日:2022-12-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C291/06 , C07C67/14 , C07C69/76 , C07C249/08 , C07C251/48
Abstract: 本发明提供了一种三官能度腈氧化物、制备方法及其应用,该三官能度腈氧化物的命名为均苯三甲酸三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯基)酯,其化学结构式如式Ⅰ所示:式Ⅰ。本发明制得的均苯三甲酸三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯基)酯中含有三个‑CNO基团,其在含烯烃基聚合物交联体系中适用性更广。
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公开(公告)号:CN115677706A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211272659.3
申请日:2022-10-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种2,2’‑二(2,4,6‑三硝基)双三唑并苯醌的合成方法,包括:将双三唑并苯醌、溶剂、三乙胺、2,4,6‑三硝基氯苯混合,在10~30℃下搅拌反应3~12h,过滤析出的固体,对所得固体进行洗涤、干燥,得到2,2’‑二(2,4,6‑三硝基)双三唑并苯醌,溶剂为N,N’‑二甲基甲酰胺、乙腈或N‑甲基吡咯烷酮。本发明方法的反应原料易得,反应时间短,合成路线副产物无明显毒性,腐蚀性较弱,对设备要求低,易于工业化。
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公开(公告)号:CN115433090A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210950403.7
申请日:2022-08-09
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸类化合物、制备方法及其作为共敏剂的应用,所述的化合物结构式Ⅰ所示,其中R代表正己基或异辛基。本发明化合物合成路线简单,制备成本低;本发明的化合物以大黄酸为母核,作为共敏剂其羧基可作为锚定基团,用于吸附到染料敏化太阳能电池的光阳极上;其两个羟基可进行烷基化,引入烷基后可改善其溶解性,同时还能抑制染料分子间的团聚以及注入电子与电解质的复合。该化合物用于染料敏化太阳能电池中,可有效提高其开路电压和短路电流,进而提高电池的光电转换效率。
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公开(公告)号:CN115180994A
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210818656.9
申请日:2022-07-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B23/00 , C06B45/10 , C06B33/00 , C06D5/06 , C07D249/04
Abstract: 本发明提供了一种光‑热双固化烯丙基型含能粘合剂及制备方法,结构式如下所示:其中,n=4~10,为整数。m=2~5,为整数。本发明的光‑热双固化烯丙基型含能粘合剂含有光固化基团、热固化基团以及能量基团,在紫外光照条件下可在3s内快速固化,在60℃下10min内完全固化。
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公开(公告)号:CN113511948A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110756139.9
申请日:2021-07-05
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种纳米石墨烯结构化合物的合成方法,步骤一,原料添加完毕后,将密封管从手套箱中拿出,高温下继续反应,后处理,得到白色固体产物;步骤二,在步骤一得到的白色固体产物中加入CeCl3·7H2O,注入惰性气体保护,将干燥的甲醇注入其中室温搅拌;接着将NaBH4加入反应液中。最后TsOH·H2O加入反应液中进行反应,后处理后,得到淡黄色固体产物。本发明的合成方法简单,原料简单易得,在扩大生产过程中有很好的稳定性,适合工业化大规模推广。本发明的合成方法制得的纳米石墨烯结构化合物能够用于荧光领域,在有机半导体材料、发光材料、太阳能电池、光电二极管等领域具有广泛的应用前景。
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