公开(公告)号：CN103497162B

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201310439567.4

申请日：2013-09-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  宁斌科 ,  钱一石 ,  黄晓瑛 ,  徐泽刚 ,  刘军 ,  张晓光 ,  林双政 ,  孙侨南 ,  王安勇 ,  陈涛 ,  刘康云

IPC: C07D239/42

Abstract: 本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN103497194A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310451799.1

申请日：2013-09-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  宁斌科 ,  李勇智 ,  钱一石 ,  黄晓瑛 ,  鲁鸣九 ,  刘军 ,  张晓光 ,  徐泽刚 ,  王安勇 ,  张建功 ,  张媛媛 ,  王月梅

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮二环化合物、制备方法及其应用，该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。该化合物以碳酸胍、尿素或者硫脲和乙二醛为原料反应制得，该化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，如三氯异脲酸和病毒必克。本发明的化合物在500ppm浓度下，对实验细菌有100%的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率72%；本发明的化合物在室温稳定性相对较好，热储分解率为小于15%。

公开(公告)号：CN103497162A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201310439567.4

申请日：2013-09-24

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 王列平 ,  宁斌科 ,  钱一石 ,  黄晓瑛 ,  徐泽刚 ,  刘军 ,  张晓光 ,  林双政 ,  孙侨南 ,  王安勇 ,  陈涛 ,  刘康云

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明公开了一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。方法采用糖精与甲醇反应制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺，之后采用甲醇等作溶剂、碳酸二甲酯和甲醇钠来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到65.0%以上。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN101307024B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200810132417.8

申请日：2008-07-16

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 丁秀丽 ,  李宗英 ,  黄晓英 ,  徐泽刚 ,  宁斌科 ,  薛超 ,  鲁鸣久

IPC: C07D239/47 ,  A01P3/00

Abstract: 本发明公开一种5-正丁基-2-乙基胺基-6-甲基嘧啶-4-基二甲基胺基磺酸酯(乙嘧酚磺酸酯)的合成方法，本发明以硝基胍和2-乙酰基己酸乙酯为起始原料，在醇钠催化下，硝基胍和2-乙酰基己酸乙酯反应生成5-正丁基-2-硝基胺基-6-甲基嘧啶-4-酚，5-正丁基-2-硝基胺基-6-甲基嘧啶-4-酚在冰乙酸催化下与乙胺反应，然后在碱性条件下与N，N-二甲胺基磺酰氯反应，得到乙嘧酚磺酸酯。本发明的合成方法制备的乙嘧酚磺酸酯纯度达到95.4％，总收率达到78.6％，本发明主要用于乙嘧酚磺酸酯制备。

公开(公告)号：CN102424671A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201110344498.X

申请日：2011-11-04

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 李宗英 ,  宁斌科 ,  王月梅 ,  王列平 ,  许诚 ,  苏天铎 ,  刘康云 ,  钱一石 ,  徐泽刚 ,  薛超 ,  李勇智 ,  孙侨南 ,  齐岩 ,  张媛媛 ,  刘军 ,  黄晓瑛 ,  卫天祺

IPC: C07D233/90

Abstract: 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲基苯乙酮，采用乙酸乙酯等作溶剂、N-氯代丁二酰亚胺作氯化剂、连二亚硫酸钠等作还原剂来制备中间体4(5)-氯-2-氰基-5(4)-(4-甲基苯基)咪唑。本发明反应时间短，收率高，总收率可达到61.7％。本发明主要用于4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的制备。