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公开(公告)号：CN106008493A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610378943.7
申请日：2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/824 , A01P3/00
CPC classification number: C07D417/04 , A01N43/82 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种2,5‑二取代‑1,3,4‑噻二唑衍生物，其通式为I，式I中R表示如下结构：中的任何一种。该类化合物对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌和苹果炭疽病菌4种农业病菌具有显著的抑制作用，可用作杀菌剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN106242997B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201610615375.8
申请日：2016-07-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/46
Abstract: 本发明公开了一种环丙腈的合成方法,以4‑卤代丁腈化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备环丙腈。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高，解决了简便快速合成环丙腈化合物的难题，本发明用于环丙腈的制备。
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公开(公告)号：CN103497194B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310451799.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮二环化合物、制备方法及其应用，该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。该化合物以碳酸胍、尿素或者硫脲和乙二醛为原料反应制得，该化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，如三氯异脲酸和病毒必克。本发明的化合物在500ppm浓度下，对实验细菌有100%的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率72%；本发明的化合物在室温稳定新相对较好，热储分解率为小于15%。
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公开(公告)号：CN104430444A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410663756.4
申请日：2014-11-19
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种甲嘧磺隆复合除草剂，其特征是以甲嘧磺隆和2甲4氯类为主要有效成分，将二者按照一定比例复配，用于防除一年生、多年生禾本科杂草和阔叶杂草。本发明解决了现有甲嘧磺隆复配除草剂对恶性杂草防效不佳及速效性差的问题，减低了使用成本。
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公开(公告)号：CN102424671B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110344498.X
申请日：2011-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 李宗英 , 宁斌科 , 王月梅 , 王列平 , 许诚 , 苏天铎 , 刘康云 , 钱一石 , 徐泽刚 , 薛超 , 李勇智 , 孙侨南 , 齐岩 , 张媛媛 , 刘军 , 黄晓瑛 , 卫天祺
IPC: C07D233/90
Abstract: 本发明公开了一种4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成方法，是为了解决现有技术反应时间长、收率低、对环境污染的技术问题。该方法采用甲苯和二氯乙酰氯的酰化反应制备中间体2，2-二氯-4′-甲基苯乙酮，采用乙酸乙酯等作溶剂、N-氯代丁二酰亚胺作氯化剂、连二亚硫酸钠等作还原剂来制备中间体4(5)-氯-2-氰基-5(4)-(4-甲基苯基)咪唑。本发明反应时间短，收率高，总收率可达到61.7％。本发明主要用于4-氯-2-氰基-1-二甲基氨基磺酰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103497196A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310438921.1
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/14 , A01P1/00 , A23B7/154
CPC classification number: C07D487/14 , A01N43/90
Abstract: 本发明属于农药领域，提供了一种多氮三环化合物、制备方法及其用途该化合物的分子结构式如下所示：式中，R为O、S或NH，X为Cl或Br。以乙二醛、碳酸钠和甲酰胺为原料制得一级中间产物，再加入碳酸胍、尿素或者硫脲中的一种和盐酸制得二级中间产物，最后通入氯气氯化得到多氮三环化合物。该多氮三环化合物用于作为杀菌剂的应用。本发明的化合物的杀菌活性显著高于现有其他同类杀菌剂，与氰霜唑相比，本发明的化合物在500ppm和250ppm浓度下，对所实验细菌有100%的抑制率；本发明的化合物的物质稳定性好，在水中实验，5天内分解率51%；本发明的化合物在室温稳定性相对较好，热储分解率小于10%。
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公开(公告)号：CN106008493B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201610378943.7
申请日：2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了种2,5‑二取代‑1,3,4‑噻二唑衍生物,其通式为I,式I中R表示如下结构:中的任何种。该类化合物对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌和苹果炭疽病菌4种农业病菌具有显著的抑制作用,可用作杀菌剂的有效成分。
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公开(公告)号：CN106278890A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610673850.7
申请日：2016-08-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C67/333 , C07C69/74
CPC classification number: C07C67/333 , C07C69/74
Abstract: 本发明公开了一种1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法，以2,4-二卤代丁酸酯化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物。本发明公开的方法反应迅速且产率高，解决了简便快速合成1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的难题，本发明用于1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的制备。
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公开(公告)号：CN103497180B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310439566.X
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D405/04
Abstract: 本发明公开了一种4-（2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基）吡咯-3-腈的合成方法。该方法是采用邻苯二酚和二溴二氟甲烷反应制备中间体2,2-二氟苯并-1,3间二氧杂环戊烯，采用四氢呋喃等作溶剂、叔丁基锂和乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯来制备中间体2-氰基-3-（2，2-二氟苯并-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基）-2-丙烯酸酯。本发明的合成方法制备咯菌腈纯度达到99.0%以上，总收率达到45.0%以上，且具有原料便宜易得、工艺简单、各步骤产品收率高、纯度好、生产成本低、适合批量工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN103483270B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310439723.7
申请日：2013-09-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D239/42
Abstract: 本发明公开一种2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的合成方法。该方法采用糖精与碳酸二甲酯来制备中间体N-甲酸甲酯-邻苯甲酰磺酰亚胺，之后采用甲醇来制备中间体邻甲氧基羰基苯磺酰胺基甲酸甲酯。本发明的合成方法制备2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯纯度达到95.0%以上，总收率达到55.0%以上。本发明主要用于2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯的制备，具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒的光气、适合批量工业化生产等优点。
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