一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法

    公开(公告)号:CN112067596B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202010857425.X

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供了一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法,该方法包括以下步骤:步骤一、试样切片置于载玻片上:步骤二、光学显微镜下确定晶体区域:步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图:步骤四、标准晶体拉曼数据获取,晶型识别,统计转晶率;步骤401,标准晶体的标准拉曼谱图获取:制备标准ε‑HNIW晶体、标准α‑HNIW晶体和标准γ‑HNIW晶体,将标准晶体置于显微镜下,测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图;步骤402,晶型识别;步骤403,转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。

    一种抗爆磁场发生装置
    73.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116013634A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211696758.4

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本申请公开了一种抗爆磁场发生装置,该装置设置线圈框架,在所述线圈框架的轴向贯穿设置防护筒;防护筒内沿直径方向贯穿筒壁设置样品支架;在所述的线圈框架内沿周向埋设线圈。该装置采用亥姆霍兹线圈产生均匀稳定的静磁场,设计了线圈防护组件,保证了磁场发生装置整体结构坚固,具备良好的抗爆性能,同时可进行样品精确定位,确保了电磁粒子速度计试验的准确性和作业过程的安全可靠。

    一种摩擦感度试验机械加压方法

    公开(公告)号:CN112595832B

    公开(公告)日:2023-03-17

    申请号:CN202011460384.7

    申请日:2020-12-11

    Abstract: 本申请公开了一种摩擦感度试验机械加压方法,该方法采用伺服压力机对摩擦感度试样进行加压,一次加压至规定的挤压压力,同步完成试样的压制成型,然后气缸推动压套使得试样露出击柱套外,实现摩擦感度试样的自动加压及定位过程。本申请能够实现挤压压力的精确控制,作业过程为远程自动化操作,保证了试验结果的准确性和操作过程的安全性。

    一种后燃效应判定试验方法

    公开(公告)号:CN112557442B

    公开(公告)日:2023-02-14

    申请号:CN202011471558.X

    申请日:2020-12-14

    Abstract: 本申请公开了一种后燃效应判定试验方法,本方法以爆炸物起爆试验为基准,对比相同药量下爆炸物与易燃物混合样的爆炸后燃效应,通过准静态压力和温度,定量判定爆炸物与易燃物之间是否具有后燃效应。解决现有方法不能判定爆炸物与易燃物之间是否具有潜在后燃效应的问题,优点是:试验所用的爆炸物及爆炸物与易燃物混合样为散装状态,无需制样成型即可进行判定试验,试验药量前后一致,易于对比分析,试验操作简单、快速。适用于各类爆炸物与易燃物之间潜在后燃效应的判定。

    一种γ-HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法

    公开(公告)号:CN112098444B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202010857410.3

    申请日:2020-08-24

    Abstract: 本发明提供了一种γ‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法,该方法具体包括以下步骤:步骤一、抽取粉末试样;步骤二,分别对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试;X射线粉末衍射测试,全谱拟合计算获得γ‑HNIW晶型在所有不同晶型的HNIW中的相对含量;核磁共振测试,核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量;温台‑库仑测试,温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量;液相色谱测试,液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量;步骤三,对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法可对高纯晶型纯度定值,准确可靠、切实可行,可实现高纯度γ‑HNIW晶型标准物质的精确定值。

    一种不敏感炸药
    77.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112592246B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202011473971.X

    申请日:2020-12-14

    Abstract: 本申请公开了一种不敏感炸药,是为了解决炸药高能量与不敏感难以兼得的问题。本申请由25%~35%纳米黑索今、30%~45%1,1‑二氨基‑2,2‑二硝基乙烯、25%~30%铝粉、4%~6%粘结剂组成;纳米黑索今的粒径在400nm~600nm之间,铝粉是粒径处于4.5μm~5.5μm之间,粘结剂采用68#石蜡和乙烯‑醋酸乙烯共聚物的混合物,质量组成比例为3:2。本申请装药密度和爆热与现有高能炸药相当,同时满足不敏感要求,安全性高,综合性能更优。本申请主要用于有不敏感要求的杀爆弹、攻坚弹等战斗部装药。

    一种炸药压制成型装置
    78.
    发明授权

    公开(公告)号:CN112125764B

    公开(公告)日:2021-10-08

    申请号:CN202010883574.3

    申请日:2020-08-28

    Abstract: 本发明公开一种炸药压制成型装置,包括基座、依次设置在基座上的底座和阴模,阴模套设在底座上,且阴模顶端穿设有与阴模同轴的上压冲子,阴模可相对于上压冲子和底座轴向移动,基座内沿轴向设置可以产生向上压力的下压冲子,上压冲子和下压冲子产生相对的压力,进行炸药的压制;上压冲子的形状为圆柱体和圆台一体成型的形状,圆柱体与圆台的上底面连接,圆台的下底面与底座之间形成用于放置炸药的炸药段,圆台的侧面与下底面之间的内夹角为α,圆台的侧面与下底面之间与阴模相接触处设有倒圆角β,α为27°~67°,β为r0.5~r2。本发明的装置结构简单,易操作,可以提高炸药成型阈值压力,实现低比压成型炸药冷压高比压成型。

    一种高能量密度爆炸复合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110526793B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201910875407.1

    申请日:2019-09-17

    Abstract: 本发明公开了一种高能量密度爆炸复合物及其制备方法,采用高能球磨工艺先将铝粉、聚四氟乙烯、纳米氧化铜机械活化成高能三元复合粒子,降低铝粉与聚四氟乙烯、氧化铜的扩散距离,然后再与单质炸药剪切混合,提升炸药、纳米氧化铜、铝粉、聚四氟乙烯的反应活性及完全性,最后添加粘合剂、钝感剂捏合形成高能量密度爆炸复合物。本发明的爆炸复合物质量百分组成为:六硝基六氮杂异伍兹烷14.8~28.8%;球形铝粉42~50%;聚四氟乙烯18~22%;纳米氧化铜10~12%;顺丁橡胶1~2%;石墨0.1~0.2%。该爆炸复合物适用于超高速战斗部、侵彻战斗部装药。

    一种钝感发射药包覆层厚度无损检测方法

    公开(公告)号:CN113267148A

    公开(公告)日:2021-08-17

    申请号:CN202110460313.5

    申请日:2021-04-27

    Abstract: 本发明涉及了一种钝感发射药包覆层厚度无损检测方法:步骤一、获得钝感发射药药柱的二维DR数据;步骤二、获得药柱的CT切面图;对获得的CT切面图进行表面处理和对比度调节;步骤三、从XY方向的所有CT切面图中选取一张或两张CT切面图,对选取的CT切面图选取多个采样点;步骤四、从XZ或者从YZ方向所有CT切面图中选取沿直径方向的两张切面图,布置多个采样点;步骤五、对布局的每个采样点上的包覆层厚度进行测量,计算得到钝感发射药的包覆层厚度的平均值及分布范围。本发明解决了钝感发射药包覆层厚度无损检测方法缺失的技术问题,从而为钝感发射药的包覆工艺参数、包覆层厚度与燃烧渐增性的相关性研究提供依据。

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