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公开(公告)号：CN118666773A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410875429.9
申请日：2024-07-02
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D271/06 , C06B25/34
摘要： 本发明公开了一种3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑化合物，该化合物以3‑偕二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑钾盐为原料，乙腈为溶剂，XeF2为氟化剂；室温搅拌下，将3‑偕二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑钾盐和XeF2加入到乙腈中，反应，过滤，收集滤液旋转蒸发仪除去乙腈，剩余物加入石油醚搅拌后过滤，收集滤液转蒸发仪除去石油醚，得到3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑。本发明3‑氟代二硝甲基‑l,2,4‑噁二唑密度1.622g/cm3，爆轰性能较好，理论爆速为7951m/s，理论爆压为26.3GPa。
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公开(公告)号：CN115641342A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211122025.X
申请日：2022-09-15
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本申请涉及一种基于图特征的混合材料均匀性与孔隙率计算方法，包括：对混合材料的CT图像进行一次阈值分割，获取固体颗粒区域；确定固体颗粒区域中的每个固体颗粒的位置；基于每个固体颗粒的位置确定多个Delaunay三角形；根据多个Delaunay三角形的边长确定图特征；根据图特征确定混合材料的均匀性；对混合材料的CT图像进行二次阈值分割，获取高分子材料主体区域，高分子材料主体区域中包括多个孔隙所在区域；根据多个孔隙所在区域的像素个数和高分子材料主体区域的像素个数确定混合材料的孔隙率。本申请的基于图特征的混合材料均匀性与孔隙率计算方法，能够实现混合材料均匀性与孔隙率的自动准确获取，且计算速度较快。
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公开(公告)号：CN103288839B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310213952.7
申请日：2013-05-31
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： C07D487/22 , G01N30/02
摘要： 本发明公开了CL-20与其三种中间体的色谱分离方法及定量检测方法。所公开的色谱分离方法中所用色谱柱的填料为辛烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲酸水溶液与乙腈的混合液，且甲酸水溶液与乙腈的体积比为（20～25）∶（75～80），甲酸水溶液中甲酸与水的体积比为：（0.1～0.4）∶100。所公开的定量检测方法是利用色谱分离方法对四种组分进行分离，之后，利用紫外检测器对四种组分的含量进行检测，且检测波长为212nm。本发明的方法准确度高、重复性强、操作简便。
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公开(公告)号：CN117666672A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311648349.1
申请日：2023-12-04
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G05D27/02
摘要： 本申请涉及一种危险品库房环境温湿度自动调控方法，利用温度对相对湿度的影响，采取温度与湿度协同控制库房环境相对湿度的方法，即可保持库房环境中的温度相对恒定，也可有效控制其相对湿度，以满足危险品存储的要求。本申请可以实现危险品库房温湿度自动测量并存储，减少人工测量的工作量和误差；通过自动测量、自动分析、自动除湿等联动操作，实现危险品库房环境中湿度的自动调控，满足危险品存储的要求。
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公开(公告)号：CN113267148B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110460313.5
申请日：2021-04-27
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01B15/02
摘要： 本发明涉及了一种钝感发射药包覆层厚度无损检测方法：步骤一、获得钝感发射药药柱的二维DR数据；步骤二、获得药柱的CT切面图；对获得的CT切面图进行表面处理和对比度调节；步骤三、从XY方向的所有CT切面图中选取一张或两张CT切面图，对选取的CT切面图选取多个采样点；步骤四、从XZ或者从YZ方向所有CT切面图中选取沿直径方向的两张切面图，布置多个采样点；步骤五、对布局的每个采样点上的包覆层厚度进行测量，计算得到钝感发射药的包覆层厚度的平均值及分布范围。本发明解决了钝感发射药包覆层厚度无损检测方法缺失的技术问题，从而为钝感发射药的包覆工艺参数、包覆层厚度与燃烧渐增性的相关性研究提供依据。
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公开(公告)号：CN113252496B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110435394.3
申请日：2021-04-22
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N5/04
摘要： 本发明公开了一种PBX炸药中粘结剂含量测定方法，包括：将待测样品放入索氏提取器的试样滤杯中；将与待测样品中的粘结剂材料相同的粘结剂纯品放入另一滤杯中，将该滤杯放置在试样滤杯的上方；以丙酮作为回流溶剂，在85～95℃下提取1h；回流过程中冷凝的丙酮溶液的滴速为60～70滴/min；提取结束后，挥干试样滤杯中的丙酮，干燥后获得提取残余物；若待测样品中含有铝时，以盐酸为溶剂对提取残余物进行洗脱处理，待反应体系不产生气泡后进行抽干、洗涤、干燥处理，获得最终残余物，计算粘结剂含量；本发明通过重新设计索氏提取系统，实现了PBX炸药中粘结剂和钝感剂的良好分离，解决了溶解性质相似的组分分离时效率低的问题。
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公开(公告)号：CN113252496A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110435394.3
申请日：2021-04-22
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N5/04
摘要： 本发明公开了一种PBX炸药中粘结剂含量测定方法，包括：将待测样品放入索氏提取器的试样滤杯中；将与待测样品中的粘结剂材料相同的粘结剂纯品放入另一滤杯中，将该滤杯放置在试样滤杯的上方；以丙酮作为回流溶剂，在85～95℃下提取1h；回流过程中冷凝的丙酮溶液的滴速为60～70滴/min；提取结束后，挥干试样滤杯中的丙酮，干燥后获得提取残余物；若待测样品中含有铝时，以盐酸为溶剂对提取残余物进行洗脱处理，待反应体系不产生气泡后进行抽干、洗涤、干燥处理，获得最终残余物，计算粘结剂含量；本发明通过重新设计索氏提取系统，实现了PBX炸药中粘结剂和钝感剂的良好分离，解决了溶解性质相似的组分分离时效率低的问题。
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公开(公告)号：CN109030535A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811249882.X
申请日：2018-10-25
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N24/08
CPC分类号： G01N24/084
摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测二乙二醇二硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。
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公开(公告)号：CN109030540B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201811252558.3
申请日：2018-10-25
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N24/08
摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯的水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测混合硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。
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公开(公告)号：CN109030540A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811252558.3
申请日：2018-10-25
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N24/08
CPC分类号： G01N24/084
摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯的水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测混合硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)和硝化甘油(NG)混合硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。
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