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公开(公告)号：CN114384113B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202111352258.4
申请日：2021-11-16
IPC分类号： G01N25/20
摘要： 本发明公开了一种单面法双探针火炸药导热系数测量方法，将待测试样放置在测量系统的样品承载台上，关闭箱门；设置恒温箱内温度为T，T为‑50～70℃范围内的任意一个温度，待恒温箱内温度稳定后，调整温度探测器使探针的触头与待测试样表面紧密接触，开始测量，测量时间超过10分钟后停止测量，获得待测试样当前位置的m组测量结果，计算导热系数值；调整温度探测器的探针触头与待测样品的接触位置，获得不同位置的导热系数；重复上述过程，获得不同温度点的导热系数；本发明测量过程快速便捷，同时可实现一次多个样品的同时测量和多个温度点的连续测量，减小了多次测量由于环境温度变化引起的测量误差，准确性提高。
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公开(公告)号：CN112098623B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010856693.X
申请日：2020-08-24
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N33/22
摘要： 本发明提供了一种α‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HNIW晶型标准物质中的α‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；所述的测试包括X射线粉末衍射测试、核磁共振测试、温台‑库仑测试和液相色谱测试；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量，根据微量水分含量减掉α‑HNIW晶型中的结晶水分含量，获得吸附水分含量；步骤三，对α‑HNIW晶型标准物质中的α‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法实现高纯度α‑HNIW晶型标准物质的精确定值，保证了晶型纯度定值结果的溯源性和权威性，可用于多晶型材料晶型纯度定值推广。
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公开(公告)号：CN112067640B
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202010856674.7
申请日：2020-08-24
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N23/207 , G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N31/16 , G01N27/42 , G01N30/02 , G01N30/86
摘要： 本发明提供了一种ε‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对ε‑HNIW晶型标准物质中的ε‑HNIW、乙酸乙酯、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得ε‑HNIW晶型在所有不同晶型的HNIW中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试乙酸乙酯；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质；步骤三，对ε‑HNIW晶型标准物质中的ε‑HNIW、乙酸乙酯、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法质量高、准确可靠、切实可行，可实现高纯度ε‑HNIW晶型标准物质的精确定值。
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公开(公告)号：CN115166090A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210805592.9
申请日：2022-07-08
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明涉及一种1,3,5‑三氨基‑2,4,6‑三硝基苯(以下简称：TATB)标准物质中微量二甲基亚砜的定量分析方法。所述的分析方法包含TATB标准物质前处理及仪器定量分析两部分。TATB标准物质前处理的目的是将TATB中残余溶剂二甲基亚砜完全溶解至有机溶剂中，采用气相色谱质谱联用法(GC‑MS)对二甲基亚砜溶液进行定量分析。由于选择气质联用SIM模式进行实验，检测器只采集二甲基亚砜的特征离子，因此，相比于传统色谱法及质谱全扫描(SCAN)模式具有更高的灵敏度，可对微痕量组分进行准确定量，此方法具有极高的准确性。
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公开(公告)号：CN112067612A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010856680.2
申请日：2020-08-24
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种推进剂物料中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样密实平整地置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、单晶拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率，根据转晶率分析推进剂物料中的HNIW晶型转晶率；步骤401，单晶的标准拉曼谱图获取：制备ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶，ε‑HNIW单晶、α‑HNIW单晶和γ‑HNIW单晶经X射线单晶衍射仪确证晶体结构后，将单晶置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
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公开(公告)号：CN109030535A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811249882.X
申请日：2018-10-25
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N24/08
CPC分类号： G01N24/084
摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定二乙二醇二硝酸酯(DEGDN)水分含量的方法，基于核磁氢谱内标法实现对微量水分的定量检测，具体步骤包括：(1)内标物试样溶液的配置和核磁共振氢谱检测；(2)待测二乙二醇二硝酸酯样品的加入及核磁共振氢谱检测；(3)对核磁共振氢谱中各个特征峰进行归属，确定水的特征峰和内标物特征峰，并分别积分，代入相关公式计算相应的水分的含量。该方法具有操作简便、样品量少、重复性好等优点，可快速对二乙二醇二硝酸酯所含水分含量进行定量检测，可针对性解决火炸药应用中相关质量品控的关键问题。
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公开(公告)号：CN111040134B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201911247737.2
申请日：2019-12-09
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于并芴稠环与氟代异靛蓝共聚的共轭聚合物，其结构式为该聚合物通过供体单元并芴稠环与取代的异靛蓝受体单元通过Stille偶联反应制得，用于本体异质结聚合物太阳能电池给体材料，具有优异的光电转换性能。
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公开(公告)号：CN113049524A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110259069.6
申请日：2021-03-10
IPC分类号： G01N21/3581
摘要： 本发明公开了一种具有金属方形谐振阵列的太赫兹微流传感器，该太赫兹微流传感器包括：盖层、金属矩形谐振阵列、金属反射镜面和衬底；衬底的表面设置金属反射镜面；金属反射镜面和盖层相对设置，金属反射镜面和盖层之间的空隙形成微流通道；金属矩形谐振阵列设置在微流通道内，且位于盖层的表面。金属矩形谐振阵列由多个金属矩形谐振单元组成，金属矩形谐振环单元包括两个相同的金属矩形谐振环，金属矩形谐振环螺旋绕制而成；两个金属矩形谐振环的外环相接；两个金属矩形谐振环旋转对称。本发明利用微流通道减轻水分对于太赫兹波的强吸收作用和金属方形谐振阵列位于微流通道中增加了待测液体和金属方形谐振阵列的接触面积，从而提高传感器的Q值和探测灵敏度。
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公开(公告)号：CN112098623A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010856693.X
申请日：2020-08-24
申请人： 西安近代化学研究所
IPC分类号： G01N33/22
摘要： 本发明提供了一种α‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对α‑HNIW晶型标准物质中的α‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；所述的测试包括X射线粉末衍射测试、核磁共振测试、温台‑库仑测试和液相色谱测试；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量，根据微量水分含量减掉α‑HNIW晶型中的结晶水分含量，获得吸附水分含量；步骤三，对α‑HNIW晶型标准物质中的α‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法实现高纯度α‑HNIW晶型标准物质的精确定值，保证了晶型纯度定值结果的溯源性和权威性，可用于多晶型材料晶型纯度定值推广。
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公开(公告)号：CN112067596A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010857425.X
申请日：2020-08-24
申请人： 西安近代化学研究所
摘要： 本发明提供了一种发射药中HNIW晶型转晶率原位分析方法，该方法包括以下步骤：步骤一、试样切片置于载玻片上：步骤二、光学显微镜下确定晶体区域：步骤三、显微拉曼对晶体原位测试获得HNIW拉曼谱图：步骤四、标准晶体拉曼数据获取，晶型识别，统计转晶率；步骤401，标准晶体的标准拉曼谱图获取：制备标准ε‑HNIW晶体、标准α‑HNIW晶体和标准γ‑HNIW晶体，将标准晶体置于显微镜下，测试拉曼光谱获得晶型标准拉曼谱图；步骤402，晶型识别；步骤403，转晶率统计。本发明的方法效率高、检出限低、准确可靠、切实可行。
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