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公开(公告)号:CN107427468A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580076897.9
申请日:2015-12-23
申请人: 普林斯匹亚生物制药公司
CPC分类号: A61K31/519 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2086 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/5026 , A61K9/5047 , A61K9/5073 , A61K9/5078 , A61K31/506
摘要: 本文公开的是化合物(I)或其药学上可接受的盐的制剂和部位特异性给药方法。化合物(I)是有效的BTK抑制剂,因此可用于治疗疾病如癌症、自身免疫疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号:CN107281152A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710465610.2
申请日:2017-06-19
申请人: 武汉艾特米克超能新材料科技有限公司
发明人: 解明
CPC分类号: A61K9/0004 , A61K9/2813 , A61K9/2886 , C23C16/40 , C23C16/45555
摘要: 本发明提供了一种基于ALD包覆的药物渗透泵制剂,包括药物芯材和ALD包衣层,ALD包衣层包括可溶性原子层沉积物和不溶性原子层沉积物。另外,本发明还提供了该基于ALD包覆的药物渗透泵制剂的制备方法。该发明采用ALD包衣层作为渗透泵制剂的半透膜层,同时ALD包衣层采用可溶性原子层沉积物和不溶性原子层沉积物的复合沉积层,在肠胃环境下可溶性原子层沉积物溶解,从而形成多孔包覆结构,达到药物均匀释放的效果,ALD包衣层包覆均匀、致密,ALD包衣层厚度小,无需添加其他辅料,相较于传统渗透泵制剂其包衣量大大降低,且无需激光打孔,在药物渗透泵制剂总量一定的条件下,有效提高活性药物含量。
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公开(公告)号:CN104323917B
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201410494980.5
申请日:2010-12-02
申请人: 普罗秋斯数字健康公司
发明人: 霍曼·哈菲奇 , 罗伯特·达克 , 蒂莫西·罗伯森 , 本尼迪克特·科斯特洛
CPC分类号: A61M37/00 , A61B5/06 , A61B5/073 , A61B5/42 , A61B5/4833 , A61B5/4839 , A61B5/6861 , A61B5/6871 , A61B5/6873 , A61J3/007 , A61J3/06 , A61J2200/30 , A61J2205/60 , A61K9/0097 , A61K9/2086 , A61K9/2886 , A61K9/4825 , A61K9/4833 , A61M31/002 , B30B11/34 , B32B38/0004 , B32B2250/02 , Y10S128/903 , Y10T156/10 , Y10T156/1066
摘要: 本发明提供一种用于将可摄入电子器件紧固到药物制品上而不损坏所述可摄入电子器件的系统与方法。根据本发明的一方面,所述制品包括置于所述制品上的可摄入电子器件。根据本发明的另一方面,所述可摄入电子器件被置于所述制品的内部。根据本发明公开的各种实施方案是用于保护和/或涂覆所述电子标记以及将所述可摄入电子器件紧固到所述制品上。
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公开(公告)号:CN106420653A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611110934.6
申请日:2016-12-06
申请人: 颜弘
发明人: 颜弘
IPC分类号: A61K9/36 , A61K9/30 , A61K9/28 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K31/155 , A61P3/10
CPC分类号: A61K9/2886 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2813 , A61K9/282 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K31/155
摘要: 本发明涉及不良反应降低的盐酸二甲双胍肠溶片药物组合物。具体地说,本发明涉及一种药物组合物,其包括片芯、包裹该片芯的第一包衣层、包裹在该第一包衣层之外的第二包衣层,所述片芯中的活性成分为盐酸二甲双胍。本发明还涉及制备该药物组合物的方法以及它们的制药用途。本发明药物组合物具有良好的性质,例如具有低的不良反应并且可适用于对二甲双胍有禁忌的患者。
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公开(公告)号:CN102149369B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN200980120103.9
申请日:2009-04-17
申请人: 因泰克制药有限公司
IPC分类号: A61K9/22
CPC分类号: A61K9/0065 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2873 , A61K9/2886 , A61K9/48 , A61K9/4808 , A61K9/4866 , A61K9/4875 , A61K9/4891 , A61K9/7007 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 用于在胃肠道内缓释活性剂的胃滞留药物剂型包括内层或隔间,所述内层或隔间包括活性剂和一种或一种以上药用赋形剂,该药用赋形剂中至少有一种是聚合物,所述胃滞留药物剂型还包括两个膜,所述膜围绕内膜共同形成封套,每个膜包括不可溶于胃液的肠溶性聚合物和亲水性膨胀聚合物的聚合物组合的至少一种,以及至少一种增塑剂。
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公开(公告)号:CN105616376A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610105492.X
申请日:2016-02-26
申请人: 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K31/704 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61K31/522 , A61K31/675
CPC分类号: A61K31/704 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K9/2853 , A61K9/2886 , A61K9/2893 , A61K31/522 , A61K31/675 , A61K2300/00
摘要: 本发明属于医药领域,具体涉及一种智能的、新型的具有抗乙肝病毒活性的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包含肠溶的异甘草酸镁片芯,进一步的,包含其他类型的抗乙肝病毒药物。具体而言,本发明在现有技术的基础上进一步改进,在异甘草酸镁肠溶包衣层外,进一步加入溶蚀层,出乎意料的,得到了溶出度高、生物利用度好的异甘草酸镁药物组合物。进一步的,在溶蚀层外依次包裹含药层、防护层,形成复方制剂,该复方制剂服药方便,患者依从性大大提高。
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公开(公告)号:CN103945832A
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN201280041529.7
申请日:2012-07-13
申请人: 能脑有限责任公司
发明人: 夏军
IPC分类号: A61K9/20 , A61F13/02 , A61K31/7004 , A61M35/00 , A61K31/047 , A61K31/19 , A61P3/00
CPC分类号: A61K9/4891 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/7084 , A61K31/19 , A61K31/7004
摘要: 本发明涉及能量分子延迟释放和持续释放的组合物,装置和方法,所述能量分子用于脑功能以治疗夜间低血糖。所述组合物包含人脑功能所需的能量分子,其中该能量分子的释放被延迟,然后持续一段时间。该装置是经皮递送装置,其包括含有组合物和皮肤渗透促进剂制剂的储蓄器层,黏合剂层,背衬层和释放衬垫。该方法包括,在进入睡眠状态之前立即经口或通过经皮递送装置施用该组合物至需要其的受治疗者。
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公开(公告)号:CN103930100A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201280054932.3
申请日:2012-10-09
申请人: 泰华制药工业有限公司
IPC分类号: A61K31/135
CPC分类号: A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K31/135 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供R(+)-N-甲基-炔丙基氨基茚满或其药学上可接受的盐,和包含R(+)-N-炔丙基-1(R)-氨基茚满或其药学上可接受的盐和R(+)-N-甲基-炔丙基-氨基茚满化合物或其盐的组合物。本发明还公开了根据R(+)-N-甲基-炔丙基-氨基茚满或其盐的含量,验证雷沙吉兰批次用于药物制剂的方法,和验证雷沙吉兰制剂用于分发的方法。
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公开(公告)号:CN103813787A
公开(公告)日:2014-05-21
申请号:CN201280043781.1
申请日:2012-07-06
申请人: LTS罗曼治疗方法有限公司
IPC分类号: A61K9/20
CPC分类号: A61K9/2886 , A61K9/2072 , A61K9/284 , A61K9/2893 , A61K31/365 , A61K31/522 , A61K31/635
摘要: 本发明提供了口服给药的药物释放系统和制备口服给药系统的方法,所述药物释放系统具有含药芯和包围所述芯的外皮,以及所述外皮包含可溶胀的壳和至少包围所述壳的弹性包衣,以及所述外皮具有至少一个孔。
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公开(公告)号:CN103209687A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201180047621.X
申请日:2011-09-30
申请人: 希普拉有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/4196
CPC分类号: A61K31/4196 , A61K9/16 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2095 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K9/2893 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及包含地拉罗司的药物组合物、用于制备这样的药物组合物的方法、及其在治疗慢性铁超负荷中的用途。所述药物组合物包含具有提高的表面积和溶解度的纳米化的地拉罗司。本发明还涉及用于治疗慢性铁超负荷的方法,所述方法包括施用包含纳米化的地拉罗司的药物组合物。
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