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公开(公告)号:CN109044985A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810972031.1
申请日:2010-01-08
申请人: 前进制药知识产权有限公司
IPC分类号: A61K9/30 , A61K9/36 , A61K9/22 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K31/215 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P37/06
CPC分类号: A61K9/28 , A61K9/2054 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K31/215 , A61K31/225
摘要: 一种包含含有一种或多种富马酸酯以及一种或多种速率控制剂的溶蚀骨架的药物制剂,其中所述溶蚀骨架的溶蚀允许控制释放所述富马酸酯。
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公开(公告)号:CN108606958A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810434476.4
申请日:2018-05-09
申请人: 南京海融医药科技股份有限公司 , 南京海融制药有限公司
IPC分类号: A61K9/36 , A61K9/30 , A61K47/18 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/385 , A61P3/10 , A61P25/02
CPC分类号: A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/284 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K31/385 , A61P3/10 , A61P25/02
摘要: 本发明公开了一种右硫辛酸赖氨酸盐肠溶片及其制备方法。本发明以自研的R(+)-硫辛酸-L-赖氨酸盐的新晶型Ⅰ为主药,开发其相关制剂,本发明应用双螺杆挤出技术,使主药与肠溶载体材料在强力的剪切捏合作用下融为一体,药物被肠溶载体包裹,达到即使在胃中释放少量仍不发生聚合的效果,且使药物在小肠部分的释放相对缓慢,血药浓度更加平稳,有助于降低药物的毒副作用。
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公开(公告)号:CN108553439A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810357299.4
申请日:2018-04-20
IPC分类号: A61K9/32 , A61K47/32 , A61K31/198 , A61P11/12 , A61P11/10
CPC分类号: A61K9/2886 , A61K9/284 , A61K31/198 , A61P11/10 , A61P11/12
摘要: 本发明提供一种含S-羧甲基-L-半胱氨酸的药物组合物,该药物组合是一种包含片芯、隔离层和肠溶包衣层的肠溶片剂。本发明提供的S-羧甲基-L-半胱氨酸肠溶片在胃中不会溶解,对胃的刺激小;在药物的主要吸收部位小肠溶解,提高了S-羧甲基-L-半胱氨酸的生物利用度,且在贮存过程中质量稳定。
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公开(公告)号:CN108472260A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680076777.3
申请日:2016-12-23
申请人: 波尔法玛制药工厂股份公司
发明人: 普热梅斯拉夫·斯科琴 , 亚历山德拉·德罗兹德 , 马雷克·齐霍茨基
IPC分类号: A61K9/28 , A61K9/50 , A61K31/215
CPC分类号: A61K9/5042 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K31/225
摘要: 本发明涉及用于制备包括富马酸二甲酯和药学上可接受的赋形剂的肠溶包衣颗粒形式的口服药物制剂的方法。本发明还涉及通过本发明的方法获得的肠溶包衣颗粒形式的口服药物制剂以及该制剂在治疗多发性硬化症中的用途。
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公开(公告)号:CN108135864A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680041689.X
申请日:2016-05-11
申请人: 4P-制药公司
IPC分类号: A61K31/13 , A61K31/485 , C07D221/02 , C07D489/00
CPC分类号: A61K9/1676 , A61K9/0002 , A61K9/0053 , A61K9/1623 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/4458 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/473 , A61K31/485 , A61K36/74 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D221/18 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D489/02
摘要: 本发明提供了包含兴奋剂或阿片样物质和防滥用活性物质的防滥用口服固定剂量组合物,其中该防滥用活性物质被配置为仅当组合物被粉碎、研磨或溶解时才是生物可利用的。
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公开(公告)号:CN107661370A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201711154511.9
申请日:2017-11-20
申请人: 贵州浩诚药业有限公司
发明人: 葛玲玲
CPC分类号: A61K36/489 , A61K9/282 , A61K9/2853 , A61K9/2886 , A61K2236/331 , A61K2236/39
摘要: 本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种苦参片及其制备方法。取苦参进行煎煮3-3.5小时,过滤得到第一滤液,将滤渣煎煮2-3小时得到第二滤液,合并所述第一滤液与所述第二滤液浓缩成相对密度为1.30-1.35(50℃)的浸膏。将所述浸膏与过100目筛的苦参粉末混合、干燥后成型。通过对苦参进行两次煎煮,使苦参原料中的苦参碱和氧化苦参碱尽可能的得到溶解,增加浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量。混合浸膏与过100目筛的苦参粉末,可以提高苦参片的药效。采用本实施例提供的内包衣层,可以将苦参片制作成较大或者较重的片剂,而不会或者很小概率地发生包衣破裂的情况。
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公开(公告)号:CN107661320A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201610607453.X
申请日:2016-07-29
申请人: 天津市汉康医药生物技术有限公司
CPC分类号: A61K9/2886 , A61K9/2018 , A61K9/2059 , A61K9/2826 , A61K31/4365
摘要: 本发明公开了一种普拉格雷药物组合物及其制备方法,其特征在于该普拉格雷药物组合物处方重量百分比计为:5%-10%普拉格雷、30%-60%填充剂、2%-20%骨架材料、1%-10%粘合剂、1%-10%崩解剂、2%-5%润滑剂。本发明普拉格雷药物组合物降低了制剂的副作用,提高了制剂的安全性,同时药物稳定性好,溶出迅速,释放度好,减少了给药频率,增加了患者的顺应性。该制备方法简单,适合工业化生产,市场前景广阔。
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公开(公告)号:CN104258408B
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201410559169.0
申请日:2011-03-30
申请人: 持田制药株式会社
CPC分类号: A61K9/2866 , A61K9/2072 , A61K9/2813 , A61K9/2826 , A61K9/284 , A61K9/286 , A61K9/2886 , A61K31/522 , A61K31/5383
摘要: 本发明提供一种服用性得到改善的口服制剂和/或一种不影响溶出性的用于易服用性制剂的包衣用组合物。上述课题能够采用包衣用组合物来解决,其中,该包衣用组合物含有选自于由聚羧乙烯和海藻酸钠所构成的组中的第一增粘剂、多价金属化合物、以及选自于由黄原胶、瓜尔胶和海藻酸钠所构成的组中的至少一种以上的第二增粘剂(其中,若第一增粘剂是海藻酸钠,则第二增粘剂不是海藻酸钠);或者,该包衣用组合物在增粘剂中含有羟丙甲基纤维素和20℃时的溶解度在30以上的糖或糖醇。
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公开(公告)号:CN107205948A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680007764.0
申请日:2016-01-28
申请人: 诺和诺德股份有限公司
CPC分类号: A61K38/26 , A61K9/0053 , A61K9/282 , A61K9/2846 , A61K9/5026 , A61K35/00 , A61K38/1709 , A61K9/2886 , A61K9/2013 , A61K38/2278
摘要: 本发明涉及包含GLP‑1激动剂、中链脂肪酸的盐作为吸收增强剂、和肠溶衣的用于口服给药的固体药物组合物,及其用途。
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公开(公告)号:CN106420654A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611110951.X
申请日:2016-12-06
申请人: 颜弘
发明人: 颜弘
IPC分类号: A61K9/36 , A61K9/30 , A61K9/28 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K31/155 , A61P3/10
CPC分类号: A61K9/2886 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2813 , A61K9/282 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K31/155
摘要: 本发明涉及不良反应降低的盐酸二甲双胍肠溶片药物组合物。具体地说,本发明涉及一种药物组合物,其包括片芯、包裹该片芯的第一包衣层、包裹在该第一包衣层之外的第二包衣层,所述片芯中的活性成分为盐酸二甲双胍。本发明还涉及制备该药物组合物的方法以及它们的制药用途。本发明药物组合物具有良好的性质,例如具有低的不良反应并且可适用于对二甲双胍有禁忌的患者。
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