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公开(公告)号：CN101932682B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN200880125942.5
申请日：2008-11-18
申请人： 雪佛龙美国公司
IPC分类号： C10M105/32 , C10M129/26
CPC分类号： C10M105/38 , C07C5/2506 , C07C67/26 , C10M177/00 , C10M2207/2835 , C10N2280/00 , C07C69/28
摘要： 本发明通常涉及制备二酯基润滑剂组合物的方法，其中经由直接酯化环氧化物中间体来生成二酯物种。在一些实施方案中，制备这样的二酯基润滑剂的方法使用了生物质前体和/或低价值的物质(例如费托(FT)烯烃和/或醇)，从而生产高价值的二酯基润滑剂。在一些实施方案中，这样的二酯基润滑剂衍生自FT烯烃和脂肪酸。所述脂肪酸可以来自生物基资源(即生物质，可再生资源)或可经由氧化衍生自FT醇。
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公开(公告)号：CN103201254A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201180051404.8
申请日：2011-10-25
申请人： 斯特潘公司
发明人： D·R·艾伦 , R·J·伯恩哈特 , A·布朗 , A·A·达姆舍克 , B·霍兰德 , A·D·马莱克 , R·A·马斯特斯 , M·J·奈普拉斯 , P·斯克尔顿 , L·L·惠特洛克 , P·S·沃尔弗
IPC分类号： C07C229/00
CPC分类号： C07C219/08 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N37/18 , A01N37/44 , A01N41/04 , A61K8/416 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/466 , A61K8/92 , A61K8/922 , A61K2800/805 , A61Q5/02 , A61Q5/12 , A61Q19/10 , A62D1/0071 , B01F17/0028 , B01F17/0057 , C07C6/04 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C67/26 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C237/18 , C07C303/18 , C08G65/2615 , C08K5/01 , C08K5/20 , C09K8/00 , C09K15/28 , C11C3/00 , C11C3/08 , C11D1/002 , C11D1/04 , C11D1/28 , C11D1/62 , C11D1/652 , C11D1/74 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C11D3/48 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C233/38 , C07C309/14 , A01N33/18 , A01N39/04 , A01N43/653 , A01N51/00 , A01N57/20 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N53/00
摘要： 公开了酯胺组合物及其衍生物。所述酯胺包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物与叔烷醇胺的反应产物。也公开了通过对酯胺进行季铵化、磺化、烷氧基化、硫酸化、和/或亚硫酸化而制备的衍生物。在一个方面中，C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸的酯衍生物为低级烷基酯。在其它方面中，酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯，或通过天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。酯胺和衍生物对多种最终使用是有价值的，所述最终使用包括清洁剂、织物处理、护发、个人护理（液体清洁产品、护发皂、口腔护理产品）、抗微生物组合物、农业用途以及油田应用。
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公开(公告)号：CN103097335A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201180041994.6
申请日：2011-08-11
申请人： 科尔布经销有限公司
发明人： 克里斯托夫·科拉诺 , 霍斯特·洛塔尔·默勒 , 吕多尔夫·里希纳
摘要： 本发明涉及在催化剂的存在下，在一锅法烷氧基化反应中制备烷氧基化脂肪酸烷基酯的方法，所述催化剂是碱土金属氧化物/无机酸组合(优选为氧化钡/硫酸组合)或路易斯酸(优选为SnCl4)，所述方法包括以下步骤：a)提供脂肪酸烷基酯，b)向所述脂肪酸烷基酯中添加催化剂以得到第一混合物，其中所述催化剂是碱土金属氧化/无机酸组合或路易斯酸，c)向所述第一混合物中添加一种或更多种环氧烷以得到第二混合物，以及d)分离烷氧基化脂肪酸烷基酯。
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公开(公告)号：CN102471225A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080032428.4
申请日：2010-07-06
申请人： 拜尔技术服务有限责任公司
摘要： 本发明涉及一种连续方法，用于制备(甲基)丙烯酸羟烷基酯，特别是由含有至少一个环氧基的化合物制备每个分子中具有大于一个(甲基)丙烯酸酯基团的这些(甲基)丙烯酸羟烷基酯。
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公开(公告)号：CN102356059A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201080011927.5
申请日：2010-02-25
申请人： 赢创罗姆有限公司
IPC分类号： C07C67/26 , C07C67/54 , C07C67/62 , C07C69/54 , C08K5/08 , C08K5/3435 , C07C43/23 , C07D211/94 , C09K15/08 , C09K15/30
CPC分类号： C07C67/54 , C07C67/26 , C07C67/62 , C07D211/94 , C08K5/13 , C08K5/3435 , C09K15/08 , C09K15/30 , C07C69/54
摘要： 本发明涉及包含至少一种(甲基)丙烯酸羟基烷基酯的为纯化而被稳定化的组合物，所述组合物包含氢醌单甲醚和4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶-N-氧基。本发明进一步描述了纯化和制备(甲基)丙烯酸羟基烷基酯的方法。本发明的另一个方面是可通过提及的方法得到的组合物。
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公开(公告)号：CN100448839C
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN03142521.6
申请日：2003-06-11
申请人： 株式会社日本触媒
摘要： 本发明提供烷撑二醇二(甲基)丙烯酸酯含量和酸成分含量都少的高质量(甲基)丙烯酸羟烷基酯和其新的制备方法。为催化剂存在下使(甲基)丙烯酸与环氧化物间歇式反应制备(甲基)丙烯酸羟烷基酯的方法，对于两种原料的投料，在两种原料供给所需要的时间内供给的原料的温度为40℃以上的全部供给时间的40%以上的供给时间期间，通过使到那时为止投入到反应器的环氧化物合计量相对于(甲基)丙烯酸的合计量的摩尔比调整为超过1.0的方法，得到杂质烷撑二醇二(甲基)丙烯酸酯的含量在0.1重量%以下，且酸成分的含量在0.1重量%以下的(甲基)丙烯酸羟烷基酯。
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公开(公告)号：CN1816517A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480018712.0
申请日：2004-06-29
申请人： 庄臣及庄臣视力保护公司
IPC分类号： C07C67/26
CPC分类号： C07F7/0889 , C07C67/26 , C07C69/54
摘要： 本发明涉及一种方法，该方法包括在环氧化物开环催化剂存在下，使取代的环氧化物，优选是含有硅氧烷的取代环氧化物与至少一种羧酸和至少一种保护剂反应，形成连位二烷基酯或连位二甲硅基酯的步骤。
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公开(公告)号：CN1257143C
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN02810636.9
申请日：2002-05-09
申请人： 约翰逊马西有限公司
IPC分类号： C07C37/055 , C07C37/16 , C07C39/19
CPC分类号： C07F7/188 , C07B2200/07 , C07C29/106 , C07C41/02 , C07C67/00 , C07C67/26 , C07C2601/16 , C07C35/18 , C07C69/16 , C07C43/1781 , C07C43/23
摘要： 本发明涉及一种方法，其中(+)-2-蒈烯环氧化物与具有亲核和亲电部分的化合物X-Y偶合产生式(5)化合物。反应混合物主要由(+)-2-蒈烯环氧化物、化合物X-Y、任选惰性溶剂以及任选pH缓冲溶液等原料组成。该方法不使用酸催化剂。
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公开(公告)号：CN1200915C
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN99107318.5
申请日：1999-04-16
申请人： 三井化学株式会社
IPC分类号： C07B37/00 , C07B41/00 , C07C69/12 , C07C69/773 , C07C43/253 , C07C309/04 , C07C309/30 , C07C69/96
CPC分类号： C07C319/14 , C07B41/04 , C07C41/03 , C07C67/26 , C07C68/06 , C07C303/26 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07C323/17 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C69/96 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C43/13 , C07C43/11
摘要： 本发明提供了一种用于制备有机化合物的方法，包括在式(1)所示膦氧化物存在下进行有机反应，式(1)其中R1相同或不同，分别代表氢或1-10个碳原子的烃基，x是用摩尔比例表示的水的量，为0-5.0。该方法表现了出高催化性能，特别是在涉及氧化烯的有机反应中。
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