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公开(公告)号:CN106674018A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510751547.X
申请日:2015-11-06
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号: C07C209/12 , C07C211/63 , C01B39/04
CPC分类号: C07C209/12 , C01B39/04 , C07C211/63
摘要: 本发明提供了一种合成不对称双季铵盐的方法,包括以下步骤:(i)将长链卤代烷烃、二叔胺加入第一溶剂中,加热进行反应,待反应结束后进行固液分离,任选地洗涤并干燥固体,得到不对称双季铵盐中间体;(ii)将步骤(i)得到的中间体、短链卤代烷烃加入第二溶剂中,加热进行反应,待反应结束后进行固液分离,任选地洗涤并干燥固体,得到不对称双季铵盐;其中,步骤(i)和/或步骤(ii)中的反应在微波加热下进行。本发明还提供了根据所述方法制备得到的不对称双季铵盐在分子筛合成中的应用。本发明提供的制备方法具有步骤简单,溶剂用量少,反应温度低和反应时间短的优点。
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公开(公告)号:CN106220511A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610551630.7
申请日:2016-07-14
申请人: 洛阳理工学院
IPC分类号: C07C209/12 , C07C211/63
CPC分类号: C07C209/08 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C211/63
摘要: 本发明涉及一种二甲基二烯丙基氯化铵单体的制备方法,包括如下步骤:步骤一、在反应装置中加入二甲胺,冰水浴0-5℃下搅拌,以酚酞为指示剂,交替滴加烯丙基氯和氢氧化钠,保持指示剂不变色,升温38~42℃回流6h进行叔胺化反应,叔胺化反应后进行油水分离;步骤二、用分液漏斗将两相分离后,油水分离的上层油相静置8~12 min,而后加入烯丙基氯和蒸馏水反应在43~47℃反应2~4 h,得DMDAAC单体;步骤三、油水分离的下层水相加入烯丙基氯和氢氧化钠在43~47℃下反应5~7 h,得DMDAAC单体。本发明的制备过程中不用氢氧化钠干燥、不用丙酮结晶,方法简单,工艺条件温和,反应速度快,可有效遏制副反应从而降低成本、提高产率,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103201371B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201180051405.2
申请日:2011-10-25
申请人: 斯特潘公司
IPC分类号: C11D10/00
CPC分类号: C11C3/08 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N37/18 , A01N37/44 , A01N41/04 , A61K8/416 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/466 , A61K8/92 , A61Q5/12 , A61Q19/10 , A62D1/0071 , B01F17/0028 , B01F17/0057 , C07C6/04 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C67/26 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C219/08 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C303/18 , C08G65/2615 , C08K5/01 , C08K5/20 , C09K8/00 , C09K15/28 , C11C3/00 , C11D1/002 , C11D1/04 , C11D1/28 , C11D1/62 , C11D1/652 , C11D1/74 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C11D3/48 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C233/38 , C07C309/14 , A01N33/18 , A01N39/04 , A01N43/653 , A01N51/00 , A01N57/20 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N53/00
摘要: 本发明公开了由复分解的天然油原料的水性硬表面清洁剂组合物。一方面,该组合物包含至少一种由复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物而得到的阴离子表面活性剂。另一方面,公开了包含至少一种由复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物而得到的非离子或两性表面活性剂的水性硬表面清洁剂。上述水性清洁剂达到或超过Gardner直线可洗性测试中的商用标准。包含C10或C12酰胺溶剂和由复分解生成的C10-C17单不饱和酸的工业脱脂剂优于商业标准。
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公开(公告)号:CN103201359B
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201180051408.6
申请日:2011-10-25
申请人: 斯特潘公司
发明人: D·R·艾伦 , M·阿隆索 , R·J·伯恩哈特 , A·布朗 , K·布彻克 , S·甘古利-敏克 , B·霍兰德 , A·D·马莱克 , R·A·马斯特斯 , D·S·墨菲 , P·斯克尔顿 , B·苏克 , M·韦斯特 , P·S·沃尔弗
CPC分类号: C11C3/04 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N37/18 , A01N37/44 , A01N41/04 , A61K8/39 , A61K8/416 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/466 , A61K8/86 , A61K8/92 , A61Q5/12 , A61Q17/005 , A61Q19/10 , A62D1/0071 , B01F17/0028 , B01F17/0057 , C07C6/04 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C67/02 , C07C67/26 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C219/08 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C303/18 , C08G65/2615 , C08K5/01 , C08K5/20 , C09K8/00 , C09K15/28 , C11C3/00 , C11C3/08 , C11D1/002 , C11D1/04 , C11D1/28 , C11D1/62 , C11D1/652 , C11D1/74 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C11D3/48 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C233/38 , C07C309/14 , A01N33/18 , A01N39/04 , A01N43/653 , A01N51/00 , A01N57/20 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N53/00
摘要: 公开了烷氧基化的脂肪酸酯组合物。在一个方面中,该组合物包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物与一种或多种氧化烯在插入催化剂的存在下的反应产物,即得到的烷氧基化的脂肪酸酯。在另一个方面中,该组合物包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或其酯衍生物与二醇醚或二醇醚烷氧基化物的反应产物,即得到的烷氧基化的脂肪酸酯。在又一个方面中,该组合物包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸与一种或多种氧化烯的反应产物,即得到脂肪酸烷氧基化物,然后对脂肪酸烷氧基化物进行醚化。
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公开(公告)号:CN103228615A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201180057056.5
申请日:2011-10-25
申请人: 斯特潘公司
发明人: D·R·艾伦 , M·阿隆索 , R·J·伯恩哈特 , A·布朗 , S·甘古利-敏克 , A·D·马莱克 , T·C·曼纽尔 , R·A·马斯特斯 , L·A·穆尼 , D·S·墨菲 , P·斯克尔顿 , B·苏克 , M·R·特里 , J·A·威特格南特 , L·L·惠特洛克 , M·韦斯特 , P·S·沃尔弗
IPC分类号: C07C211/00
CPC分类号: C07C309/69 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N37/18 , A01N37/44 , A01N41/04 , A61K8/416 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/447 , A61K8/466 , A61K8/92 , A61Q5/02 , A61Q5/12 , A61Q19/10 , A62D1/0071 , B01F17/0028 , B01F17/0057 , C04B24/121 , C04B24/124 , C04B24/16 , C07C6/04 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C67/26 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C211/63 , C07C219/08 , C07C229/12 , C07C231/12 , C07C233/36 , C07C237/16 , C07C303/18 , C08G65/2615 , C08K5/01 , C08K5/20 , C09K8/00 , C09K8/54 , C09K8/60 , C09K15/22 , C09K15/28 , C11C3/00 , C11C3/08 , C11D1/002 , C11D1/04 , C11D1/28 , C11D1/62 , C11D1/652 , C11D1/74 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C11D3/48 , C07C211/64 , C07C233/38 , C07C309/14 , A01N33/18 , A01N39/04 , A01N43/653 , A01N51/00 , A01N57/20 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N53/00
摘要: 本发明公开了由脂肪胺生成的季铵、甜菜碱或磺基甜菜碱组合物,其中所述脂肪胺是通过还原复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物与仲胺的酰胺反应产物来制备的。本发明还公开了由脂肪酰胺基胺生成的季铵、甜菜碱或磺基甜菜碱组合物,其中所述酰胺基胺是通过复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物与氨基烷基取代的叔胺反应来制备的。有利地,季铵组合物被磺化或亚硫酸化。一方面,C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸的酯衍生物为低级烷基酯。在其它方面,酯衍生物为通过天然油的自复分解制备的改性的甘油三酯,或天然油与烯烃的交叉复分解制备的不饱和甘油三酯。季铵、甜菜碱和磺基甜菜碱组合物以及它们的磺化或亚硫酸化衍生物对于许多终端应用是有价值的,包括清洁剂、织物处理、头发护理、个人护理(液体清洁产品、护理皂、口腔护理产品)、抗微生物组合物、农业应用和油田应用。
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公开(公告)号:CN103201371A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201180051405.2
申请日:2011-10-25
申请人: 斯特潘公司
IPC分类号: C11D10/00
CPC分类号: C11C3/08 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N37/18 , A01N37/44 , A01N41/04 , A61K8/416 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/466 , A61K8/92 , A61Q5/12 , A61Q19/10 , A62D1/0071 , B01F17/0028 , B01F17/0057 , C07C6/04 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C67/26 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C219/08 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C303/18 , C08G65/2615 , C08K5/01 , C08K5/20 , C09K8/00 , C09K15/28 , C11C3/00 , C11D1/002 , C11D1/04 , C11D1/28 , C11D1/62 , C11D1/652 , C11D1/74 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C11D3/48 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C233/38 , C07C309/14 , A01N33/18 , A01N39/04 , A01N43/653 , A01N51/00 , A01N57/20 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N53/00
摘要: 本发明公开了由复分解的天然油原料的水性硬表面清洁剂组合物。一方面,该组合物包含至少一种由复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物而得到的阴离子表面活性剂。另一方面,公开了包含至少一种由复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸或它们的酯衍生物而得到的非离子或两性表面活性剂的水性硬表面清洁剂。上述水性清洁剂达到或超过Gardner直线可洗性测试中的商用标准。包含C10或C12酰胺溶剂和由由复分解生成的C10-C17单不饱和酸的工业脱酯剂优于商业标准。
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公开(公告)号:CN103201359A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201180051408.6
申请日:2011-10-25
申请人: 斯特潘公司
发明人: D·R·艾伦 , M·阿隆索 , R·J·伯恩哈特 , A·布朗 , K·布彻克 , S·甘古利-敏克 , B·霍兰德 , A·D·马莱克 , R·A·马斯特斯 , D·S·墨菲 , P·斯克尔顿 , B·苏克 , M·韦斯特 , P·S·沃尔弗
IPC分类号: C10L1/18
CPC分类号: C11C3/04 , A01N25/02 , A01N25/04 , A01N25/30 , A01N33/12 , A01N37/18 , A01N37/44 , A01N41/04 , A61K8/39 , A61K8/416 , A61K8/42 , A61K8/44 , A61K8/466 , A61K8/86 , A61K8/92 , A61Q5/12 , A61Q17/005 , A61Q19/10 , A62D1/0071 , B01F17/0028 , B01F17/0057 , C07C6/04 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C67/02 , C07C67/26 , C07C69/533 , C07C69/593 , C07C209/12 , C07C211/21 , C07C219/08 , C07C231/12 , C07C237/16 , C07C303/18 , C08G65/2615 , C08K5/01 , C08K5/20 , C09K8/00 , C09K15/28 , C11C3/00 , C11C3/08 , C11D1/002 , C11D1/04 , C11D1/28 , C11D1/62 , C11D1/652 , C11D1/74 , C11D1/83 , C11D1/90 , C11D1/92 , C11D1/94 , C11D3/48 , C07C211/63 , C07C211/64 , C07C233/38 , C07C309/14 , A01N33/18 , A01N39/04 , A01N43/653 , A01N51/00 , A01N57/20 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N53/00
摘要: 本发明公开了烷氧基化的脂肪酸酯组合物。在一个方面中,该组合物包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或它们的酯衍生物与一种或多种氧化烯在插入催化剂的存在下的反应产物,即得到的烷氧基化的脂肪酸酯。在另一个方面中,该组合物包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸、十八碳烯-1,18-二酸、或其酯衍生物与乙二醇醚或乙二醇醚烷氧基化物的反应产物,即得到的烷氧基化的脂肪酸酯。在又一个方面中,该组合物包含复分解生成的C10-C17单不饱和酸或十八碳烯-1,18-二酸与一种或多种氧化烯的反应产物,即得到脂肪酸烷氧基化物,然后对脂肪酸烷氧基化物进行醚化。
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公开(公告)号:CN109053469A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811026650.8
申请日:2018-09-04
申请人: 涟水新源生物科技有限公司
IPC分类号: C07C211/63 , C07C209/12
CPC分类号: C07C209/12 , C07C211/63
摘要: 本发明公开了一种高稳定性十八烷基三甲基氯化铵的制备工艺,包括如下步骤:将二甲基十八十六烷基胺、去离子水和乙醇依次加入反应釜中;向反应釜中缓慢加入氯甲烷;反应釜内压力降低至0.03 MPa时,依次加入液碱、乙醇和双氧水,搅拌20~30 min后取样检测;根据检测结果,若颜色偏深,则向反应釜内加入双氧水;若检测游离胺和铵盐的含量大于1.5%,则加入氯甲烷;若pH低于6.5,则加入1.8~2.2Kg液碱和1.8~2.2Kg乙醇;反应釜温度降低至60℃以下后,取出产品,灌装。本发明的产品具有高稳定性和高泡性能,且操作简单,生产成本低。
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公开(公告)号:CN109053459A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811097054.9
申请日:2018-09-20
申请人: 中国矿业大学(北京)
IPC分类号: C07C209/12 , C07C211/63
CPC分类号: C07C209/12 , C07C211/63
摘要: 本发明公开了一种四正丙基溴化铵的制备方法。以1‑溴丙烷和三正丙胺为原料,乙醇为溶剂,在反应釜中合成四正丙基溴化铵,按照乙醇、1‑溴丙烷、三正丙胺摩尔比为2.8:1.1:1进行加料,反应收率高达92%。本发明以毒性小的乙醇作为溶剂,加快了反应速率,制备的四正丙基溴化铵晶体粒度均匀,纯度高,收率高,操作步骤简单,生产成本低,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN107216232A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201710420502.3
申请日:2017-06-05
申请人: 昆山彰盛奈米科技有限公司
发明人: 徐志淮
IPC分类号: C07C17/263 , C07C25/22
CPC分类号: C07C17/263 , C07C17/16 , C07C209/12 , C07C25/22 , C07C211/63 , C07C25/13
摘要: 本发明公开了一种派瑞林F的制备方法,在合理的工作环境下通过4‑甲基四氟苯甲醇与二氯亚砜制备得到4‑甲基四氟苄氯,通过4‑甲基四氟苄氯与甲胺水溶液制备得到4‑甲基四氟季胺盐,通过4‑甲基四氟季胺盐与甲苯体系溶液制备得到派瑞林F。本发明提供了一种派瑞林F的制备方法,通过三次化学反应即可制得,原料获得简单且价格相对较低,是一种十分经济有效的制备方法。
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