荧光化合物、荧光探针和荧光可视化试纸及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114507213B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202210209741.5

    申请日:2022-03-03

    摘要: 本发明涉及荧光化合物技术领域,尤其涉及一种荧光化合物及其制备方法,利用该荧光化合物制备荧光探针和荧光可视化试纸的方法和应用。该荧光化合物属于氨甲基吡啶荧光衍生物,对水氧不敏感,具有优异的热力学稳定性以及突出的光化学稳定性,并且具有良好的溶解性,采用该荧光化合物制备得到的荧光探针和荧光可视化试纸能实现对钯离子的高灵敏度、高选择性、可逆的检测,为实现高效便捷、高灵敏、高选择性、快速可逆的钯离子定量分析检测提供了一种新的技术思路。

    麦角甾醇及其衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN113980081B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111334702.X

    申请日:2021-11-11

    发明人: 李凯 唐杰 谢来宾

    IPC分类号: C07J9/00 C07J41/00 C12P33/06

    摘要: 本发明公开了麦角甾醇及其衍生物的制备方法,该制备方法包括以下步骤:wittig试剂的制备、骨架甾体结构的制备、甾体结构发生wittig反应得到麦角甾醇及其衍生物。本发明提供了麦角甾醇及其衍生物的新的制备思路,通过合成的方式获得麦角甾醇或其衍生物,可针对性获得目标结构且收率高、纯度高。另外,本发明以植物甾醇和醇类试剂作为原料,原料来源广泛且绿色环保,适于工业化生产。

    一种地屈孕酮及其中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN115894593A

    公开(公告)日:2023-04-04

    申请号:CN202211415979.X

    申请日:2022-11-12

    摘要: 本发明提供了一种地屈孕酮及其关键中间体的制备方法,所述方法以双降醇为原料,经氧化、脱羧、卤代、罗宾森环化等步骤得到中间体,或经加成反应、格氏反应及关环反应等步骤得到中间体,再由中间体经氧化、水解、重拍等步骤得到地屈孕酮。本发明的方法反应条件温和,产物收率高,重现性好,操作简便,工艺易放大,原料经济易得,可整体显著提高产品总收率,更适宜工业化规模制备,有较高的应用价值。

    一种动物胆汁提取胆汁酸的方法
    75.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115819490A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211548350.2

    申请日:2022-12-05

    发明人: 聂建群 聂亚臻

    摘要: 本发明公开了一种动物胆汁提取胆汁酸的方法,包括以下步骤;首先将动物内脏从装置本体中初步加工处理装置的投料口进行投入,然后将动物内脏进行加工处理后通过内部的挤压将切碎后动物内脏进行挤压;然后通过初步加工处理装置静置后,通过出料管将原液进入至真空冷冻干燥装置的内部,当真空冷冻干燥装置加工后的干粉转入至倾斜下料板中;当干粉进入至搅拌混合腔时,使得能够与投入的原料进行混合,混合后的溶液静置半小时后进入至下一道工序干燥成粉。本发明的有益效果是:结构紧凑、减轻工人工作强度、提高动物内脏初步加工的效果、提高动物混合过滤的效率。

    一种精制鹅去氧胆酸的提取装置

    公开(公告)号:CN115770430A

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202211563558.1

    申请日:2022-12-07

    IPC分类号: B01D33/29 B01D33/64 C07J9/00

    摘要: 本发明公开了一种精制鹅去氧胆酸的提取装置,包括壳体,所述壳体内设置有离心式过滤机构,所述离心式过滤机构包括:过滤网,所述壳体内滑动连接有支架,所述过滤网转动连接于所述支架上,所述过滤网下方设置有用于带动所述过滤网升降及旋转的驱动机构;挤压筒,其设置于所述过滤网上方,所述过滤网上升时会带动其内部的鹅去氧胆酸与所述挤压筒底部接触并挤压。本发明提供的一种精制鹅去氧胆酸的提取装置,在对鹅去氧胆酸过滤时,驱动机构带动过滤网边旋转边上升,使得过滤网内部的鹅去氧胆酸晶体与挤压筒下方挤压,通过离心以及挤压的方式可以主动去除鹅去氧胆酸掺杂的部分液体,不仅加快了过滤速度,而且提高了过滤效果。

    一种从油用牡丹籽粕中提取活性化合物β-谷甾醇的方法

    公开(公告)号:CN115716858A

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202211407778.5

    申请日:2022-11-10

    IPC分类号: C07J9/00

    摘要: 本发明涉及一种从油用牡丹籽粕中提取活性化合物β‑谷甾醇的方法,属于生物技术领域,包括以下步骤:1)将牡丹籽粕经过干燥、粉碎加入丙酮超声萃取,得到提取液;2)将过滤后的提取液进行减压浓缩,得到牡丹籽粕粗提物的浸膏;3)取少量的甲醇多次溶解牡丹籽粕粗提物的浸膏,置于硅胶层析柱中,流动相为正己烷:乙酸乙酯(6.5:1.5,V/V),分段收集后,合并点板比移值Rf=0.33部位的组分;4)将合并后的组分减压浓缩,冷冻干燥后得到β‑谷甾醇。使用本发明方法获得活性化合物β‑谷甾醇,提取率高,纯度在90%以上。方法简单,易于产业化,且成本低廉,为牡丹籽粕的废物深加工和高值化开发利用提供技术支撑。