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公开(公告)号:CN109939131A
公开(公告)日:2019-06-28
申请号:CN201711383538.5
申请日:2017-12-20
申请人: 上海上药杏灵科技药业股份有限公司
IPC分类号: A61K36/16
摘要: 本发明涉及药学领域,特别是涉及一种高纯度银杏总黄酮醇苷制备方法。所述高纯度银杏总黄酮醇苷制备方法包括如下步骤:(1)银杏酮酯粉末和第一碱液混合、溶解处理、离心,获得上清液;(2)所述上清液经酸性-极性结合大孔树脂柱分离以及聚酰胺柱纯化,获得高纯度银杏总黄酮醇苷。本发明提供的高纯度银杏总黄酮醇苷制备方法所制备的银杏总黄酮醇苷的纯度≧90%,具有良好的临床应用前景;并且制备过程无需石油醚、乙酸乙酯等有机试剂,对环境友好;总黄酮醇苷转移率高。
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公开(公告)号:CN106344527B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610838706.4
申请日:2016-09-20
申请人: 南方医科大学
摘要: 本发明公开了一种3D打印银杏酮酯分散片及其制备方法,按重量百分比计算,将银杏酮酯10‑30%、微晶纤维素25‑40%、甘露醇30‑50%、聚维酮10‑15%、微粉硅胶0‑0.5%、矫味剂0‑0.5%按比例混合均匀,装入粉末盒中;将黏合剂装入墨盒中;根据预先设定好的参数,建模,并导入3D打印快速成型机的控制系统中;控制系统输出指令,控制3D打印快速成型机打印银杏酮酯分散片;(5)待分散片黏结和干燥后取出,清扫周围残留粉末,即得。本发明采用3DP技术打印的银杏酮酯分散片具有工艺简单、崩解速度更快、生物利用度更高、服用更方便等特点,特别适合于老年人及吞服困难的患者;同时起效更快,可迅速发挥疗效,达到冠心病、心绞痛等急性发作疾病的治疗要求,而且可实现个性化给药和精准治疗。
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公开(公告)号:CN109771458A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201711110298.1
申请日:2017-11-12
申请人: 陕西修风生物科技有限公司
IPC分类号: A61K36/16 , A61K131/00
摘要: 本发明属于植物提取技术领域,尤其涉及一种食用银杏果黄烷醇的提取纯化工艺,包括以下步骤:(1)原料处理:将经超临界CO2萃取银杏油后的银杏粉残渣投入提取罐中;(2)丙烯酸提取:用30-70%丙烯酸对银杏粉残渣加热回流提取两次,合并两次提取药液,得丙烯酸提取液;(3)固-液分离:过滤分离丙烯酸提取液制成丙烯酸提取清液;(4)浓缩:将丙烯酸提取清液经减压回收丙烯酸后,浓缩得稠浸膏;经喷雾干燥、粉碎、混合后制成提取物粉末。此外,本发明还提供一种提取物,由上述制备方法制成,银杏提取物为银杏黄酮和多酚的混合物。本发明的银杏提取工艺,不仅比传统方法用好银杏提取银杏提取物节约原料成本,而且收率要比传统法高,经济效益更突出。
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公开(公告)号:CN104147054B
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201410389198.7
申请日:2014-08-08
申请人: 浙江康恩贝制药股份有限公司 , 浙江康恩贝药品研究开发有限公司
IPC分类号: A61K36/16 , A23L33/105 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P27/12 , A61K127/00
摘要: 本发明公开了一种银杏叶提取物及其制备方法和应用。本发明所述的银杏叶提取物中总银杏萜内酯的含量为6%~12%(w/w),总黄酮含量为30%~70%(w/w),原花青素含量为20%~60%(w/w),总银杏萜内酯%+总黄酮%+原花青素%>90%,且总黄酮醇苷含量20%~50%(w/w),其可作为制备用于预防或治疗神经系统疾病,如糖尿病性白内障、糖尿病性视神经病变或糖尿病性视网膜脂血症的食品、保健食品或药品。其制备方法包括:乙醇水溶液提取银杏叶,提取液浓缩至稠膏,冷水浸提稠膏,过滤后,滤液用大孔树脂吸附分离,洗脱液浓缩干燥后得银杏叶提取物。
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公开(公告)号:CN106420849B
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201610928907.3
申请日:2016-10-31
申请人: 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 , 哈尔滨珍宝制药有限公司
IPC分类号: A61K9/08 , A61K36/16 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P25/24 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/14
摘要: 本发明涉及一种银杏叶组合物,具体公开了一种由银杏叶组合物制备的舒血宁注射液及其制备方法。该银杏叶组合物的制备方法包括:取银杏叶超微粉碎,加入提取剂超声提取,滤渣再用有机溶剂回流提取,收集提取液;调节pH后离心;离心液过大孔吸附树脂柱;用的纯化水、15%乙醇冲洗树脂,用5‑6BV的80%乙醇加入树脂柱内浸泡0.5‑1h后洗脱,收集洗脱液;洗脱液经减压浓缩后萃取;调节pH,陶瓷膜超滤,浓缩,干燥,得银杏叶组合物。本发明的银杏组合物目标成分含量高,纯度好,提高了产品质量。本发明的制得的舒血宁注射液,稳定性好,杂质少,溶解度好,疗效稳定。
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公开(公告)号:CN109528782A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811648190.2
申请日:2018-12-30
申请人: 广东药科大学
IPC分类号: A61K36/16 , A61K36/258 , A61K36/79 , A61K36/57 , A61K36/254 , A61K36/424 , A61K36/725 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61K36/074 , A61K127/00
CPC分类号: A61K36/16 , A61K36/074 , A61K36/254 , A61K36/258 , A61K36/424 , A61K36/57 , A61K36/725 , A61K36/79 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了银杏叶提取物作为失眠治疗药脑靶向增效剂的制备和应用。发明人在长期实验研究中发现部分银杏叶提取物类化合物,特别是银杏叶提取物提取物及其羟基衍生物,特别是其糖苷、酯、醚类衍生物,能可逆性开放血脑屏障、能大幅度增加治疗神经衰弱、入睡困难、失眠等睡眠障碍的药物如五味子提取物、刺五加提取物、绞股蓝提取物、酸枣仁提取物等活性成分透过血脑屏障,增加脑组织内浓度高达3~20倍,具有优良的脑靶向作用。可用于研制高效防治睡眠障碍的创新药物和/或保健品,增加治疗睡眠障碍(神经衰弱、入睡困难、失眠等)药物的疗效或保健作用,减少服药剂量,减少外周毒性风险,减少药物副作用和不良反应。
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公开(公告)号:CN109091290A
公开(公告)日:2018-12-28
申请号:CN201810896036.0
申请日:2018-08-08
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: A61F7/02 , A61K36/534 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K36/634 , A61K36/16 , A61K9/70 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61P29/00
CPC分类号: A61F7/02 , A61F7/0241 , A61F2007/0068 , A61F2007/0263 , A61K9/06 , A61K9/7061 , A61K36/16 , A61K36/288 , A61K36/355 , A61K36/534 , A61K36/634 , A61P29/00 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供一种持久有效退热贴及其制备方法,属于高分子水凝胶及其制备方法领域。解决现有的退热贴含水量低散热效果差的问题。退热贴,从下到上依次包括压纹膜层、水凝胶层和无纺布层,所述的水凝胶层,按照重量份数计,包括下列原料:聚丙烯酸钠3-7份,甘油15-25份,交联剂0.1-0.35份,交联调节剂0.05-0.25份,成型剂0.05-0.25份,成型调节剂0-2份,分散剂0.05-2份,中药提取液0.05-2份,冰片0-2份,酒精0.05-2份,抑菌剂0.05-2份,水81.6-55.15份。本发明提供一种持久有效退热贴的制备方法。本发明的退热贴含水量较高,散热效果好。
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公开(公告)号:CN109077277A
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201811187642.1
申请日:2018-10-12
申请人: 镇江市智农食品有限公司
摘要: 本发明公开了一种基于益生菌发酵降低白果汁中银杏酸含量的方法,是将白果与水混合打浆得到浆液,所述浆液中加入α-淀粉酶和糖化酶进行酶解,得到白果汁,再将所述白果汁灭菌后,接入益生菌进行发酵。通过上述方式,本发明的白果汁通过益生菌发酵后,其总银杏酸含量的降解率超过了70%,脱毒效果显著,加强了其使用安全性,白果汁的风味及营养品质得到了提升,同时还被赋予了一定的保健功效,方法操作简便,绿色安全,成本低廉,易于工业化生产及推广。
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公开(公告)号:CN109010388A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811130638.1
申请日:2018-09-27
申请人: 浙江圣博康药业有限公司
IPC分类号: A61K36/16 , A61K47/69 , A61K127/00
CPC分类号: A61K36/16 , A61K47/6951 , A61K2236/15 , A61K2236/17 , A61K2236/33 , A61K2236/35 , A61K2236/51
摘要: 本发明涉及医药领域,尤其涉及一种低苦味银杏叶提取物的制备方法。所述的制备方法包括以下步骤:(1)初提得到银杏叶初提液;(2)浓缩络合:将银杏叶初提液进行浓缩向其中加入环糊精、表面活性剂、增稠剂以及水进行复配得到银杏叶提取物分散液;(3)均质:将银杏叶提取物分散液置于高压均质机中进行均质;(4)喷雾干燥:得到低苦味银杏叶提取物。本发明克服了现有技术中银杏叶提取物具有较为浓郁的苦味,患者在使用过程中的痛苦程度较高的问题,具有(1)能够有效的降低左羟丙哌嗪的苦味;(2)能够有效的应用于液体口服液之中;(3)还能够起到缓释作用,延长药物的作用时效的优点。
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公开(公告)号:CN108992474A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811061522.7
申请日:2018-09-12
申请人: 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
摘要: 本发明提供了一种银杏叶组合物及注射液,属于药物领域,该银杏叶组合物包括:总黄酮醇苷、萜内酯、总酚苷和总木脂素苷。该注射液中总黄酮醇苷的含量为0.76-0.92mg/mL,萜内酯的含量为0.14-0.44mg/mL,总酚苷的含量为0.40-0.80mg/mL和总木脂素苷的含量为0.75-2.33mg/mL。由于总木脂素苷的存在,这种银杏叶组合物以及注射液中,可明显改善冠状动脉结扎导致的心肌梗塞,缩小梗塞面积,降低AST、LDH酶释放。因此,这种组合物以及注射液具有更佳的扩张血管、改善微循环功能。
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