一种制备噻肟唑头孢的方法

    公开(公告)号:CN109879890A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201711273449.5

    申请日:2017-12-06

    发明人: 程淑清 牛清玲

    摘要: 本发明属于医药中间体领域,具体涉及一种制备噻肟唑头孢的方法,其步骤如下:将((6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)-硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸和AE-活性酯加入到水与水溶性有机溶剂的混合溶剂中;调节pH值为5.5~7.5后,在保温条件下进行酰化反应;反应结束后进行萃取,有机相通过减压蒸馏回收;用盐酸调节水相的pH值后,析晶,制得噻肟唑头孢。本发明反应较温和,为酸性和偏中性环境,对头孢吡肟的影响较小,较易控制,减少了其降解和开环的几率,增加了最终产品的纯度,提高了头孢吡肟的产率,使头孢吡肟的质量得以提高,HPLC检测纯度高于99.5%。

    β2受体激动剂的医药应用

    公开(公告)号:CN109876142A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201711272977.9

    申请日:2017-12-06

    发明人: 程淑清 牛清玲

    摘要: 本发明涉及β2受体激动剂的医药应用,在制备预防季节性咳嗽发作的药物的方面的应用。本发明药物是通过口腔吸入达到局部给药的目的,与全身给药相比,药量小,副作用小,效果明显。经50位由于过敏体质导致的季节性咳嗽的患者使用后,在过敏季节来临前一个月,开始吸入本发明药物,每天吸两次,吸两个月,有45位患者在过敏季节都没有季节性咳嗽发作,有5位患者有轻微的咳痰的症状,但无明显的季节性咳嗽发作迹象,显效率达90%,有效率达100%。

    用于提高人体免疫功能的新药生物反应调节剂

    公开(公告)号:CN109876017A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201711272998.0

    申请日:2017-12-06

    发明人: 程淑清 牛清玲

    摘要: 本发明公开了用于提高人体免疫功能的新药生物反应调节剂,即紫色非硫细菌在制备治疗和预防I、II、III、IV型变态反应性疾病药物中的应用,主要功能是抗炎、解热和镇痛作用。对于超敏变态反应性疾病,除了糖皮质激素和免疫抑制剂之外,至今尚无真正有治疗意义的药物。本发明所述的紫色非硫细菌制剂经过大量的动物试验,证明是安全有效的,临床用于预防和治疗I、II、III、IV型变态反应性疾病如湿疹、荨麻疹、过敏性哮喘、糖尿病、甲亢、尿毒症、红斑狼疮、牛皮癣、各种溃疡及烧烫伤、各种癌症等,还可用于动脉硬化、高血压等心血管疾病的防治,大量的临床病例证明了紫色非硫细菌制剂治疗变态反应性疾病的显效率为100%,康复程度视患者的体质和病情而定,且年龄越小,远期疗效越好。

    一种氨咖黄敏缓释微丸及其制备方法

    公开(公告)号:CN109875979A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201711273562.3

    申请日:2017-12-06

    发明人: 程淑清 牛清玲

    摘要: 本发明公开了一种氨咖黄敏缓释微丸及其制备方法,包含胶囊壳和内容物,所述的内容物是氨咖黄敏缓释微丸,所述的氨咖黄敏缓释微丸按如下方法制备而成:将氨咖黄敏、二乙醇胺和高取代邻苯二甲酸酯溶解在乙醇中,搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中,逐渐升温至38-42℃,保温搅拌4-8h,升温至68-72℃,搅拌0.5-2h,减压过滤,得氨咖黄敏缓释微丸。本发明制剂不但大幅度减少了缓释材料的用量,而且消除了药物的突释现象。

    一种石斛面包
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109874831A

    公开(公告)日:2019-06-14

    申请号:CN201711272980.0

    申请日:2017-12-06

    发明人: 程淑清 牛清玲

    IPC分类号: A21D13/06 A21D2/36

    摘要: 本发明公开了一种石斛面包,包括以下重量份的原料:小麦粉30-50份、玉米粉20-40份、石斛粉20-30份、糯米粉10-20份、花生粉10-20份、鸡蛋10-15份、奶油5-10份、酵母粉3-5份、蜂蜜10-15份、水40-60份;该面包为添加了石斛粉提供大量的蛋白质营养成分,且一些人们在平常生活中不易获得的微量元素,面包口味香甜,营养丰富,具有一定保健作用,适合广大人群食用,还补充了各种维生素等营养。

    一对三七三醇皂苷和其混合体的制备方法

    公开(公告)号:CN109776645A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201711110330.6

    申请日:2017-11-12

    发明人: 程淑清 牛清玲

    IPC分类号: C07J9/00 A61K31/575 A61P35/00

    摘要: 本发明属于医药技术领域,涉及一对三七三醇皂苷和其混合体的制备方法。这对化合物的名称为20(R)-25-甲氧基-达玛烷-3β,12β,20-三醇和20(S)-25-甲氧基-达玛烷-3β,12β,20-三醇[20(R)-25-methoxyl-dammarane-3β,12β,20-triol(简称25Rmdt)和20(S)-25-me-thoxyl-dammarane-3β,12β,20-triol(简称25Smdt)]。本发明的化合物可以采用酸水解法、碱水解法和合成法制备而成,制备方法简单可行。25Rmdt和25Smdt及它们的混合体(外消旋体)可与药学上可接受的载体制成临床可行的各种剂型,经研究证明:该化合物及其制剂具有显著的抗肿瘤作用,并可被制成用于不同癌症治疗的任何药用及保健品剂型,主要应用于恶性肿瘤的防治,应用前景广阔。

    一种防治脑溢血的中成药活性成分芸香甙制备工艺

    公开(公告)号:CN109776636A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201711110339.7

    申请日:2017-11-12

    发明人: 程淑清 牛清玲

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明公开了一种防治脑溢血的中成药活性成分芸香甙制备工艺,其目的在于克服现有从苜蓿、蚕沙中提取异芸香甙存在的生产成本高、产品的纯度不理想,以及银杏叶提取物生产时产生的银杏叶下脚料当成废物处理,造成较大的浪费的问题。本发明主要步骤为:(1)提取、浓缩,(2)皂化,(3)聚氧乙烯醚萃取除杂,(4)酸化镁代,(5)大孔树脂除杂,(6)成盐。本发明以廉价的银杏叶提取物生产时产生的银杏叶下脚料为原料,大大降低了生产成本,提高了产品的竞争力,增加了经济效益,而且本发明的工艺提取时,除杂效果好,所得产品纯度高、质量稳定。

    一种应用亚临界水技术从白果中提取山奈黄素的方法

    公开(公告)号:CN109776472A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201711110325.5

    申请日:2017-11-12

    发明人: 程淑清 牛清玲

    IPC分类号: C07D311/30 C07D311/40

    摘要: 应用亚临界水技术从白果中提取山奈黄素的方法,将白果粉碎,用乙二醇丁醚提取2~4次,得浓缩液I;浓缩液I加纯化水稀释,过滤得药液II,滤渣再用纯化水反复多次洗涤,上清液过滤得药液III和药液II合并,加水稀释,过滤得澄清药液IV;将药液IV通过大孔吸附树脂吸附,用纯化水或乙二醇丁醚预洗,再以乙二醇丁醚洗脱,得药液V;将药液V浓缩得无醇稠膏VI;取稠膏VI加乙二醇丁醚提取2~4次,过滤后滤液再浓缩至稠膏VII;也可将普通白果山奈黄素以乙二醇丁醚使其充分溶解后回收乙二醇丁醚至稠膏,再加适量乙二醇丁醚,提取2~4次后过滤,滤液浓缩至稠膏VII;将稠膏VII以纯化水提取2~4次,提取液冷却过滤,浓缩,干燥即得脂溶性白果山奈黄素。本生产工艺简便、产品质量稳定、经济效益好。

    一种生物法制备高纯γ-氨基丁酸的方法

    公开(公告)号:CN109776343A

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201711110327.4

    申请日:2017-11-12

    发明人: 程淑清 牛清玲

    IPC分类号: C07C227/40 C07C229/08

    摘要: 本发明属于植物提取技术领域,尤其涉及一种生物法制备高纯γ-氨基丁酸的方法,包括以下步骤:(1)原料处理:将已阴干的蚕豆原料切碎投入提取罐中;(2)直通蒸汽:打开提取罐直通蒸汽阀门,往提取罐内通入蒸汽,同时调节蒸汽压力,控制直通加热时间和罐体提取温度;(3)分离:将上述蒸汽蒸发出的油水混合物经冷凝后在油水分离器中进行分离,以收集油层。此外,本发明还提供一种利用上述制备方法制成的γ-氨基丁酸。本发明的γ-氨基丁酸提取工艺有如下优点:1、采用蒸汽直通加热提取挥发油,既可节省能耗,又可提高产品收率;2、原料与蒸汽直接接触,提取出的γ-氨基丁酸颜色清亮,产品质量好;3、无需采用溶剂,无污染。