公开(公告)号：CN1300222A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99804972.7

申请日：1999-02-11

申请人： 免疫合成物公司

发明人： A·J·比尔克特

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/38 ,  A61K39/29 ,  C07K7/00 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/0077 ,  C12N2730/10122 ,  Y02A50/403 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/423 ,  Y10S977/795 ,  Y10S977/894 ,  Y10S977/917

摘要： 公开了一种策略性修饰的乙肝蛋白核心抗原,其中提供了一种插入片段,其优选位于核衣壳蛋白的免疫显性区,含有一化学反应性氨基酸残基。修饰的乙肝核心蛋白或其聚集的核衣壳蛋白颗粒可悬垂连接到半抗原上以形成一修饰的核衣壳偶联物。该偶联物可用以制备废品或抗体、修饰的乙肝核心蛋白亦可被修饰成包括一个T细胞表位。

公开(公告)号：CN1275576A

公开(公告)日：2000-12-06

申请号：CN00112267.3

申请日：2000-05-10

申请人： 南京大学

发明人： 陈钧辉 ,  王新昌 ,  毛晓青 ,  方成 ,  吴黎明

IPC分类号： C07K7/00 ,  C07K16/18 ,  C07K1/14 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

摘要： 本发明属生物化学中的多肽领域。本发明从人尿中分离、纯化得到小肽混合物,定名为UAP。其分子量均小于1000,由Arg、Tyr、Pro、Phe、Leu、Gly、Ser、Asp、Glu、Val等氨基酸组成。UAP可抗肿瘤细胞的增殖;有广谱的抗菌活性,可以杀死多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。可应用UAP制备抗肿瘤和抗菌药物,用于治疗肿瘤和由一些病原菌引起的相关疾病。

公开(公告)号：CN1251041A

公开(公告)日：2000-04-19

申请号：CN96199632.3

申请日：1996-11-22

申请人： 内生物药品公司 ,  加州大学评议会

发明人： 张正 ,  顾志良 ,  陈颉 ,  D·A·斯泰恩堡 ,  R·I·勒雷尔

IPC分类号： A61K38/03 ,  A61K38/04 ,  A61K38/16 ,  C07K4/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K7/08 ,  A01N63/02 ,  A61K38/10 ,  A61K38/17 ,  C07K16/18

摘要： 本发明涉及抗微生物肽,后者涉及天然产生的速效素肽,本发明还涉及在包括预防感染在内的许多方面使用这些肽的方法。

公开(公告)号：CN1197460A

公开(公告)日：1998-10-28

申请号：CN96197177.0

申请日：1996-09-04

申请人： 生物测量公司 ,  图兰教育基金管理委员会

发明人： 戴维·H·科伊 ,  约翰·E·泰勒

IPC分类号： C07K7/00

CPC分类号： C07K14/6555 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/16

摘要： 抑生长素的环肽类似物,其中一个二硫键连结着N－末端残基和C－末端残基。

公开(公告)号：CN1176647A

公开(公告)日：1998-03-18

申请号：CN96192256.7

申请日：1996-01-11

申请人： 路德维格癌症研究所

发明人： 皮埃尔·范德布鲁根 ,  贝努瓦·范登艾恩德 ,  奥利维尔·德巴克 ,  蒂尔瑞·博恩-法勒尔

IPC分类号： C07K7/00 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/536 ,  G01N33/574

CPC分类号： C07K14/4748 ,  A61K38/00

摘要： 本文公开了一个肿瘤排斥抗原前体新家族以及编码它们的核酸分子。这些肿瘤排斥抗原前体被称为GAGE肿瘤排斥抗原前体,而编码它们的核酸分子被称为GAGE编码分子。本文描述了这些编码序列、肿瘤排斥抗原以及它们的前体分子的各种诊断和治疗用途。本文也描述了肿瘤排斥抗原。

公开(公告)号：CN1159759A

公开(公告)日：1997-09-17

申请号：CN95195411.3

申请日：1995-09-27

申请人： 路德维格癌症研究所

发明人： 皮埃尔·范德布鲁根 ,  蒂尔瑞·博恩-法勒尔 ,  贝努瓦·范登艾恩德

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/385 ,  A61K45/00 ,  A61K45/05 ,  C07K7/00 ,  C07K14/00 ,  C07K14/82

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/5555 ,  A61K2039/55577 ,  C07K14/4748

摘要： 公开了具有增强的免疫原性的组合物。该组合物含有一种或多种肽类，当这些肽类与一种细胞表面分子如MHC，HLA或B细胞受体结合时，能够引起免疫应答。该组合物含有加强免疫应答的佐剂如皂苷。尤其优选的组合物是能够刺激胞溶性T细胞应答的组合物，如那些能够满足MHC结合标准的肽类，例如衍生于肿瘤排斥抗原前体的肽类，包括MAGE，BAGE以及GAGE衍生肽类。

公开(公告)号：CN1035056C

公开(公告)日：1997-06-04

申请号：CN90106972.8

申请日：1990-08-09

申请人： 默里尔多药物公司

发明人： 斯考特·L·哈伯森 ,  史帝芬·H·布克

IPC分类号： C07K7/00 ,  A61K38/12

CPC分类号： C07K7/22 ,  A61K38/00

摘要： 本说明书叙述了神经激肽A的拮抗剂，为天然存在的神经激肽A的衍生物，该神经激肽A的羧基端上连结两个氨基酸的酰胺链被修饰了。用常规的竞争结合作用和生化测定以及常规的生理试验证明了该拮抗作用，并叙述了这些衍生物在各种与神经激肽A有关的状态下的用途。

公开(公告)号：CN1124927A

公开(公告)日：1996-06-19

申请号：CN94192277.4

申请日：1994-03-29

申请人： 辛辛那提大学

发明人： 安彼开帕坎·巴拉苏博拉马尼尔姆

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K37/02 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K14/47 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  C07K14/57545

摘要： 本发明提供了PYY的类似物。本发明还提供了可用于控制诸如细胞增生、养分运输、脂解及肠水和电解质分泌等生物学活动的组合物和方法。

公开(公告)号：CN1030703C

公开(公告)日：1996-01-17

申请号：CN89104205.9

申请日：1989-06-20

申请人： 默里尔多药物公司

发明人： 斯蒂芬·H·布克 ,  约翰·L·克拉坦尼斯基 ,  舍斯特·F·哈斯曼 ,  詹姆斯·R·麦克卡西 ,  斯科特·L·哈比森

IPC分类号： C07K7/00 ,  A61K38/04

CPC分类号： C07K5/0207 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0212 ,  C07K7/22

摘要： 本申请叙述了神经激肽A的拮抗剂，它是天然存在的神经激肽A的衍生物，其中在羧基末端连接两个氨基酸的酰胺键被改变。应用一般的竞争结合和生物化学试验以及一般的生理学试验，确证了本发明化物的拮抗作用。本文还叙述了上述衍生物在与神经激肽A有关的许多方面的应用。

公开(公告)号：CN1111640A

公开(公告)日：1995-11-15

申请号：CN95103621.1

申请日：1995-03-28

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： R·拉特利 ,  T·沃尔曼 ,  H·沃尔梅尔 ,  P·海曼尼 ,  D·艾思特

IPC分类号： C07K7/00 ,  A61K38/08

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00

摘要： 公开了式I的脂肽衍生物，其制备方法和用途，该衍生物中R1是OH或NH2，R2是C8—C22酰基，含这种脂肽衍生物并对治疗细菌感染有效的药物以及制备脂肽衍生物和药物产品的方法以及脂肽衍生物对于控制细菌感染的用途。