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1.

发明授权
附加糖链的多肽和含有该多肽的医药组合物有权

公开(公告)号：CN103930441B

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201280053754.2

申请日：2012-09-03

申请人： 株式会社糖锁工学研究所

发明人： 落合洋文 , 下田泰治 , 深江一博 , 前田政敏 , 石井一之 , 吉田健太 , 手塚克成 , 田鹤圭亮

IPC分类号： C07K14/655 , A61K38/31 , A61K47/54 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P3/10 , A61P5/02 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00

CPC分类号： A61K47/64 , A61K38/00 , A61K47/549 , C07K14/6555

摘要： [问题]为了提供对生长抑素受体具有亲和性、且与生长抑素相比血中稳定性提高的附加糖链的多肽。[解决手段]所述附加糖链的多肽的特征在于：其是生长抑素或其类似物中至少1个氨基酸被附加糖链的氨基酸置换的附加糖链的多肽。

2.

发明授权
新的八肽化合物及其治疗用途失效

公开(公告)号：CN102947332B

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201180031040.7

申请日：2011-06-21

申请人： 益普生制药股份有限公司 , 原子能委员会 , 科学研究国家中心

发明人： J-C·桑特拉 , M·里戈蒂 , B·鲁索 , F·阿尔茨纳 , C·塔拉布特 , M-T·帕泰诺斯特 , N·费伊 , R·谢里夫-谢赫 , C·瓦莱里

IPC分类号： C07K14/655 , A61K38/04

CPC分类号： C07K7/54 , A61K38/00 , C07K14/655 , C07K14/6555

摘要： 本发明涉及具有通式(I)的新的八肽化合物。由于这些产品对某些生长抑素受体亚型具有良好的亲和性，它们特别有利地用于治疗其中涉及一种(或多种)生长抑素受体的病理状态或疾病。本发明还涉及含有所述产品的药物组合物以及其用于制备药物的用途。R-AA1-环(AA2-Tyr3-D-Trp4-AA5-Val6-Cys7)-Thr8-NH2 (I)。

3.

发明公开
环八肽及其与放射性核素的复合物所生产的药用制剂无效

公开(公告)号：CN105263949A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201480018661.5

申请日：2014-01-23

申请人： 合成制药封闭式股份有限公司

发明人： 安娜·鲍里索夫娜·纳扎连科 , 列夫·瓦西里耶维奇·沃洛兹涅夫 , 马克西姆·根钠季耶维奇·格里宁

IPC分类号： C07K7/06 , C07K14/655 , A61K38/08 , A61K38/31 , A61K51/08 , A61K103/00

CPC分类号： A61K51/083 , A61K51/088 , C07K14/6555

摘要： 本发明涉及作为生长抑素类似物的环八肽，可使用所述环八肽来得到多种用于诊断或治疗药物工具，即，本文涉及化学和医药领域。该八肽满足通式(I)：并且预期得到具有放射性核素111In、90Y、177Lu的放射性药物工具。该环八肽包含能够共价结合螯合剂的末端氨基酸赖氨酸(Lys)，并且因此具有以下结构(Ia)和(Ib)：X＝螯合剂。通式(I)的环八肽是生物学活性分子，并且是生长抑素类似物。使用本发明所述的环八肽来得到具有放射性核素111In、90Y、177Lu的放射性药物工具。可使用所得到的放射性药物工具来得到用于表达生长抑素受体的药物制备物和治疗。同时，通过使用螯合剂来得到具有放射性核素111In、90Y、177Lu的通式(I)化合物。本发明所述的这些八肽抑制如生长激素、催乳素等激素的释放，降低胰岛素、高血糖素、血清素的分泌；可用于治疗肢端肥大症、糖尿病和急性胰炎。

4.

发明公开
促生长素抑制素类似物无效

公开(公告)号：CN102264397A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN200980148966.7

申请日：2009-09-30

申请人： 帝国创新技术有限公司

发明人： S·肖纳克 , I·特奥

IPC分类号： A61K47/48 , C12N15/63 , C07K14/655

CPC分类号： C07K14/6555 , A61K47/60 , Y02P20/582

摘要： 本发明总体上涉及一种由氨基酸序列X1CX2WKX3CT构成的经分离的肽，其中X1为F或A，X2为F或Y，而X3为T或V，它们可以为任意的组合或置换，并且其中每一个氨基酸均为L-构型，而且所述的肽在所述的两个半胱氨酸残基之间包含二硫键。可选择地，所述的两个半胱氨酸残基的两个硫原子可以通过三个碳原子连接。此外，本发明总体上涉及包含所述的肽的融合蛋白质、编码所述的肽或融合蛋白质的多核苷酸、制备所述的肽或融合蛋白质的方法、包含所述的肽或融合蛋白质的药物以及该药物的用途。

5.

发明公开
肽载体无效

公开(公告)号：CN101791409A

公开(公告)日：2010-08-04

申请号：CN201010003734.7

申请日：2004-04-21

申请人： 研究及应用科学协会股份有限公司

发明人： 董正欣 , 怡兰娜·沈 , 珍妮·玛丽·科姆斯托克 , 孙·H·金

IPC分类号： A61K47/48 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K7/50 , C07K7/64 , C07K14/655 , A61P13/08 , A61P35/00

CPC分类号： C07K14/655 , A61K38/00 , A61K47/64 , C07K7/086 , C07K7/23 , C07K14/6555

摘要： 本发明涉及肽载体，描述了靶向细胞毒化合物和与治疗肿瘤和其它疾病的医疗用途相关的方法。

6.

发明授权
促生长素抑制素类似物失效

公开(公告)号：CN1200000C

公开(公告)日：2005-05-04

申请号：CN99807502.7

申请日：1999-06-11

申请人： 研究及应用科学协会股份有限公司

发明人： 汤玛斯·D·高登

IPC分类号： C07K14/655 , C07D233/64 , A61K31/4164 , A61K38/31

CPC分类号： C07K14/6555 , A61K38/00

摘要： 本发明涉及可选说明书摘要择性地与促生长素抑制素受体亚型结合的含有咪唑顺式酰胺键模拟物的环状衍生物，本发明还涉及该化合物在治疗可通过从促生长素抑制素亚型受体诱导激动剂或拮抗剂作用进行治疗的疾病中的用途。本发明还涉及制备本发明化合物的方法。

7.

发明公开
肽类失效

公开(公告)号：CN1127259A

公开(公告)日：1996-07-24

申请号：CN95115610.1

申请日：1995-09-05

申请人： 山道士有限公司

发明人： R·艾伯特 , C·布朗斯 , P·史密夫-琼斯 , B·施托兹 , G·韦克贝克

IPC分类号： C07K7/64 , A61K51/08 , C07K103/00 , A61K103/32 , A61K103/30

CPC分类号： A61K51/088 , A61K38/00 , A61K51/083 , A61K2121/00 , C07K14/6555

摘要： 游离形式或盐形式的具有如下式I的化合物，当与α-或β-射线放射性核素或具俄歇电子级联核素配合后，用作放射性药物：式中，M是一当量的阳离子，A是苯丙氨酸或酪氨酸。

8.

发明授权
作为抗糖尿病肽的载脂蛋白A-IV 失效

公开(公告)号：CN103391786B

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201280005394.9

申请日：2012-01-19

申请人： 辛辛那提大学

发明人： P·特索 , S·戴维森 , S·伍兹 , 王飞

IPC分类号： A61K38/17 , C07K14/775 , A61P3/10

CPC分类号： C07K14/775 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K38/22 , A61K38/26 , A61K38/28 , A61K39/00 , C07K9/005 , C07K9/008 , C07K14/47 , C07K14/605 , C07K14/6555

摘要： 本发明公开了用于治疗需要的受试者中的二型糖尿病的方法和用于治疗二型糖尿病的药物组合物。该方法包括将有效量的载脂蛋白A-IV施用于受试者。所述药物组合物包括配制用于施用于受试者的载脂蛋白A-IV以用于治疗二型糖尿病。还公开了在需要的受试者中将葡萄糖耐受基本上恢复至正常水平的方法和用于降低需要的受试者中的血糖水平的方法。