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公开(公告)号：CN103356506A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310267154.2
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/51 , A61K9/16 , A61K31/663 , A61P19/10
Abstract: 本发明属于医药领域，具体涉及一种用于预防和治疗绝经后骨质疏松症的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒。所述的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒由以下重量百分比的组分制成：阿仑膦酸钠0.05~0.5%，脂质材料5~30%，乳化剂10~60%，余量均为水。本发明所述制备方法采用高压乳匀法，将阿仑膦酸钠包载于固体脂质纳米粒中制得。本发明制备的阿仑膦酸钠的固体脂质纳米粒的粒径为50~200nm。本发明的目的在于为患者提供一种吸收快、生物利用度高、无胃肠道刺激性的阿仑膦酸钠药物制剂。
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公开(公告)号：CN103353492A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310267149.1
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定琥珀酸索非那新有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定琥珀酸索非那新及其有关物质的含量，从而有效控制琥珀酸索非那新及含琥珀酸索非那新制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN103353491A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310266993.2
申请日：2013-06-29
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定苯甲酸阿格列汀有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定苯甲酸阿格列汀及其有关物质的含量，从而有效控制苯甲酸阿格列汀及含苯甲酸阿格列汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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公开(公告)号：CN103073528A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210589707.1
申请日：2012-12-21
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: C07D307/87
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法，将艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂，可反应得到艾司西酞普兰杂质A。
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公开(公告)号：CN102866222A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210338518.7
申请日：2012-09-14
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明属分析化学领域，具体公开了一种用液相色谱法分离测定度洛西汀中间体[(S)-(+)-N，N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺]及其光学异构体的方法，该方法以纤维素三（对甲苯基甲酸酯）为填料的手性色谱柱，以一定比例的正已烷－低级醇溶液的混合溶剂为流动相，可以定量测定度洛西汀中间体的光学异构体的含量，从而通过定向合成，有效控制终产品度洛西汀原料药的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119424354A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202310947969.9
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Inventor： 马建洋
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，提供了一种吉法匹生薄膜衣片及其制备方法，其中含有吉法匹生或其盐、填充剂、崩解剂、矫味剂、润湿剂、润滑剂及包衣粉，通过湿法制粒工艺进行制备，制备所得的吉法匹生薄膜衣片，工艺稳定、含量合格、质量良好。
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公开(公告)号：CN116265012A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111552124.7
申请日：2021-12-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，公开了一种伊曲茶碱包衣颗粒的生产工艺，该工艺的特征在于将有机溶剂中至少一种聚合物的包衣溶液喷涂到伊曲茶碱颗粒上。本发明提供的依曲茶碱片具有稳定性好，口感优良，无沙砾感，顺应性好等优点。
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公开(公告)号：CN116265011A
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111551167.3
申请日：2021-12-17
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/4015 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及布瓦西坦口服溶液，更特别地是涉及一种具有优良药学性质的布瓦西坦口服溶液。本发明的布瓦西坦口服溶液，其包括：布瓦西坦、酸碱调节剂、矫味剂、防腐剂、增稠剂和水。本发明布瓦西坦口服溶液不但具有优良的化学稳定性，而且具有优良的生物学效果，例如具有优良的口服吸收效果。
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公开(公告)号：CN115616123A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110803598.8
申请日：2021-07-16
Applicant: 北京万全德众医药生物技术有限公司
Abstract: 本发明属分析化学领域，本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法测定人血浆中舍曲林的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以甲酸溶液‑有机溶剂流动相体系，采用梯度洗脱的方法检测人血浆中舍曲林的血药浓度，从而有效为舍曲林生物等效性检测方法提供方法依据，实现盐酸舍曲林片的体内药代动力学分析。本发明方法专属性强，灵敏度高，快速，操作简便。
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