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公开(公告)号：CN108690134B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201810307136.5
申请日：2018-04-08
摘要： 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体)，编码它们的核酸分子，制备它们的方法，以及包含它们的药物组合物。此外，本发明还涉及所述抗体和药物组合物的用途。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝)，用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力，或用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平。
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公开(公告)号：CN112175085A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010535225.2
申请日：2020-06-12
IPC分类号： C07K16/30 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61P35/00 , A61K39/00
摘要： 本发明涉及免疫学及肿瘤学领域，具体而言涉及抗GPC3的抗体或其抗原结合片段，编码它们的核酸分子，制备它们的方法。本发明的抗GPC3抗体或其抗原结合片段对GPC3阳性肿瘤细胞具有提高的特异性和亲和力。因此，本发明进一步涉及包含所述抗体或其抗原结合片段的免疫缀合物，其展示出在癌症部位近红外荧光成像和光热治疗的能力。本发明的抗体及免疫缀合物可用于许多目的，例如作为肝癌诊断的显像试剂、肝癌手术中的手术导航试剂和肝癌光热治疗试剂等，在肝癌靶向治疗及诊断领域展现出巨大潜力。
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公开(公告)号：CN111996124A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010719127.4
申请日：2020-07-23
申请人： 广西壮族自治区农业科学院 , 厦门大学 , 浙江养生堂天然药物研究所有限公司
摘要： 本发明公开了一株黄雷德克囊霉FS-1-106，其分类命名为黄雷德克囊霉(Redeckera fulvum)FS-1-106，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所，保藏日期：2020年05月25日，保藏号：CGMCC No.19902。本发明从广西崇左市扶绥县柑橘根际土壤中分离的黄雷德克囊霉FS-1-106，制成菌剂后对柑橘砧木资阳香橙和枳壳的生长有很好的促进作用，提高了柑橘砧木的适应力、增强了定殖力，能促进柑橘砧木资阳香橙和枳壳对土壤中养分特别是磷的吸收，减少化肥的施用量，改善土壤生态环境。
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公开(公告)号：CN111903412A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010719124.0
申请日：2020-07-23
申请人： 广西壮族自治区农业科学院 , 厦门大学 , 浙江养生堂天然药物研究所有限公司
IPC分类号： A01G17/00 , A01G31/00 , A01G18/10 , A01G24/10 , A01G24/13 , A01G24/25 , A01G24/23 , A01G24/20
摘要： 本发明公开了一种生产柑橘砧木枳壳菌根种苗的方法，操作步骤为(1)枳壳种子脱毒处理；(2)枳壳种子播种：按照10粒枳壳种子接种100～300个孢子的用量，先在播种基质上撒黄雷德克囊霉FS-1-106菌剂，然后覆盖基质，将步骤(1)中脱毒处理后所得枳壳种子在基质中播种，之后盖河沙，播种萌芽后具有8～10片叶，株高10～15厘米的枳壳即为菌根种苗。本发明将柑橘砧木枳壳种子萌芽、菌根化育苗和移栽技术相结合，建立一套柑橘砧木枳壳菌根种苗的繁育技术体系，为柑橘菌根种苗的规模化生产提供技术支持，同时也为其它植物的菌根化育苗，快速繁殖提供相关技术依据。
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公开(公告)号：CN111849785A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010720639.2
申请日：2020-07-24
申请人： 广西壮族自治区农业科学院 , 厦门大学 , 浙江养生堂天然药物研究所有限公司
摘要： 本发明属于微生物菌剂技术领域，具体公开了一株细凹无梗囊霉GZ-1及其应用。本发明提供了一株保藏编号为CGMCC No.19905的细凹无梗囊霉(Acaulospora scrobiculata)GZ-1，同时还提供了一种包括该细凹无梗囊霉(Acaulospora scrobiculata)GZ-1的菌剂，该菌剂可以有效抑制柑橘黄龙病菌，显著增强宿主植物对柑橘黄龙病菌的抗病能力和耐病能力。
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公开(公告)号：CN105693865B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN103483421B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201310222728.4
申请日：2013-06-06
IPC分类号： C07K7/06 , C07K14/02 , C07K5/103 , C07K19/00 , C07K16/08 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/20 , C12P21/02 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P1/16 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽（或其变体），包含此类表位肽（或其变体）以及载体蛋白的重组蛋白，以及此类表位肽（或其变体）和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体，产生所述抗体的细胞株，以及它们的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻乙型肝炎病毒感染相关的一种或多种症状的疫苗或药物组合物，它们分别包含本发明的重组蛋白或抗体。
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公开(公告)号：CN106565840A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610879693.5
申请日：2016-10-09
摘要： 本发明涉及抗乙肝表面抗原(HBsAg)的抗体(特别是人源化抗体)，编码它们的核酸分子，制备它们的方法，以及包含它们的药物组合物。此外，本发明还涉及所述抗体和药物组合物的用途。本发明的抗体和药物组合物可用于预防和/或治疗HBV感染或与HBV感染相关的疾病(例如乙肝)，用于在受试者(例如人)体内中和HBV的毒力，或用于在受试者体内降低HBV DNA和/或HBsAg的血清水平。
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公开(公告)号：CN105693865A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN102807621B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210181392.7
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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