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公开(公告)号:CN103041825A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210589027.X
申请日:2012-12-31
申请人: 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
IPC分类号: B01J23/89 , B01J23/656 , B01J23/46 , B01J31/38 , C07C317/04 , C07C315/02
摘要: 本发明属于有机合成化学领域,更具体地,一种二甲基砜的制备方法及其使用的催化剂和催化剂组合物。所述催化剂的通式为aFe2O3·bMnO2·cTiO2·dRh2O3·eRuO2;其中a、b、c独立选自0~15,d、e独立选自0.01~10。所述催化剂组合物包含本发明所述催化剂和光敏剂;所述催化剂与光敏剂的质量比为1∶0.01~10。本发明所述催化剂/催化剂组合物具有高效催化活性,在催化二甲硫醚或二甲基亚砜制备二甲基砜的过程中,以氧气作为单一氧化剂,对比传统的硝酸法、高锰酸钾法,在制备过程中不产生任何有害物质,不会对环境造成污染。
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公开(公告)号:CN102070539A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN201010616693.9
申请日:2010-12-31
申请人: 广州自远生物科技有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号: C07D241/52 , G01N30/02
摘要: 本发明公开了一种1-氧-2-甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉及其制备方法和应用。所述1-氧-2-甲基-3-(1-羟乙基)-喹噁啉具有如式(Ⅰ)所示结构。所述产物(Ⅰ)的制备方法是以乙酰甲喹为原料,通过还原反应得到3-甲基-2-(乙酰基)-喹噁啉;然后再通过一步还原反应,得到2-(1-羟乙基)-3-甲基-喹噁啉;最后所得产物与氧化剂在反应,得到产物(Ⅰ)。所述的产物(Ⅰ)可以作为乙酰甲喹在靶动物体内代谢的残留标示物或是作为在动物源性食品中检测乙酰甲喹残留的标准品或对照品。(Ⅰ)
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公开(公告)号:CN115677627B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202110852693.7
申请日:2021-07-27
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/38 , C07D407/14 , C07D307/54 , C07D307/36 , C09K11/06 , C07C47/277 , C07C45/68
摘要: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构,其中R1和R2独立选自C6‑14芳基;所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代,所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块,同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114432308A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210109652.3
申请日:2022-01-27
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: A61K31/438 , A61K31/407 , A61P31/16 , C07D491/22 , C07D471/10
摘要: 本发明提供了一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒(IAV)药物中的应用,所述含氮螺环化合物具有式(4)、式(5)、式(6)、式(7)或式(8)所示结构:其中X为碳原子或氮原子;n选自0、1或2;R1为A环或B环上的一个或多个基团,所述R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、三氟甲基、C1~C6酯基、C1~C6烷基胺基、氰基或苯基;当R1的数量为多个时,两个R1之间可以通过饱和或不饱和的C1~C4碳链相连;R2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或甲磺酰基;R3选自氢或C1~C6烷基。
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公开(公告)号:CN102491947A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201110387991.X
申请日:2011-11-29
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D235/06 , C07D405/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D401/14 , C07F9/6506
摘要: 本发明提供轴手性咪唑盐化合物及其制备方法,所述轴手性咪唑盐化合物其结构式为先以联萘酚衍生物与卤素反应,得到的中间产物再与邻苯二胺偶联得到单取代轴手性邻二胺化合物和C2对称性的轴手性邻二胺化合物;单取代轴手性邻二胺化合物与杂环芳基卤代化合物或芳基三氟甲磺酸酯化合物反应,得到的中间产物与酸和原酸三烷基酯反应,得到R3为芳基的轴手性咪唑盐化合物;单取代轴手性邻二胺化合物与原酸三烷基酯反应,得到中间产物再与卤代烷基化合物反应,得到R3为烷基的轴手性咪唑盐化合物。本发明轴手性咪唑盐化合物的制备方法合成产率高,原料便宜易得,得到的轴手性咪唑盐化合物手性中心离反应点较近,有利于得到高不对称选择性的结果。
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公开(公告)号:CN102225943A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110107960.4
申请日:2011-04-28
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07F1/12
摘要: 本发明提供氮杂卡宾金络合物的制备方法,由咪唑盐与氯金酸或氯金酸盐以1:1~1:5的摩尔比,在碱和溶剂的作用下,于50℃~150℃下反应2h~48h,得到氮杂卡宾金络合物;碱摩尔量为咪唑盐摩尔量的1~10倍,溶剂与咪唑盐的体积摩尔比为0.5~20ml/mmol。反应得到的氮杂卡宾金络合物经进一步后处理可得到纯品。通过对反应温度和反应时间的控制,可以选择性得到氮杂卡宾一价或一价与三价金络合物的混合物。本发明的制备方法具有操作简单、反应过程对空气和水不敏感、合成步骤短、原料廉价易得、纯化简单等优点。
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公开(公告)号:CN118812355A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202310435538.4
申请日:2023-04-21
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C67/04 , C07C69/78 , C07C69/84 , C07C69/92 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C69/76 , C07C69/82 , C07F5/02 , C07D317/68 , C07D209/42 , C07C69/618 , C07C69/24 , C07C69/75 , C07C69/612 , C07C69/616 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D307/00 , C07C69/145 , C07C69/74 , C07C69/63 , C07C69/07 , C07C69/734 , C07C69/65 , C07C69/738 , C07D313/12 , C07C227/18 , C07C229/42 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C303/26 , C07C309/73 , C07D307/88 , C07D493/20 , C07D209/28 , C07J9/00 , C07D311/12 , C07D307/68 , C07D333/38
摘要: 本发明公开了一种二烯酯类化合物的制备方法。所述的制备方法包括以式(1)所示的羧酸或磺酸化合物和乙炔为原料,在铑催化剂和配体作用下反应制得式(2)所示的二烯酯类化合物。本发明的方法在温和条件下即可高效合成二烯酯类化合物,底物范围广,操作简单,能够满足有机、化工、医药、材料等领域的研发和生产需求。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115677627A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202110852693.7
申请日:2021-07-27
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/38 , C07D407/14 , C07D307/54 , C07D307/36 , C09K11/06 , C07C47/277 , C07C45/68
摘要: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构,其中R1和R2独立选自C6‑14芳基;所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代,所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块,同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。
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公开(公告)号:CN106316811A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201510320079.0
申请日:2015-06-11
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C45/67 , C07C49/67 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07C49/683 , C07C49/675 , C07C231/12 , C07C233/33 , C07C67/333 , C07C69/757 , C07C69/738 , C07J53/00
摘要: 本发明公开一种二环[3.n.1]化合物及其制备方法,属于有机化学合成领域。本发明将炔酮化合物溶解于溶剂中,加入催化剂,0~120℃反应0.5h~40h后分离纯化,得到二环[3.n.1]化合物。其中,催化剂与炔酮化合物的摩尔比为0.01~1:1;溶剂与炔酮化合物的体积摩尔比为1~15mL:1mmol。本发明的制备方法具有操作简单快捷、反应过程对空气和水不敏感、所用催化剂用量少且廉价易得、纯化简单等优点。
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公开(公告)号:CN102276634A
公开(公告)日:2011-12-14
申请号:CN201110107958.7
申请日:2011-04-28
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07F1/10
摘要: 本发明提供氮杂卡宾银络合物的制备方法,由咪唑盐与银盐以1:1~1:5的摩尔比,在碱和溶剂的作用下,于50℃~150℃下反应2h~48h,得到氮杂卡宾银络合物;碱摩尔量为咪唑盐摩尔量的1~10倍,溶剂与咪唑盐的体积摩尔比为0.5~20ml/mmol。碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸钾、氢氧化钠或氢氧化钾中的任一种;溶剂为吡啶、3-氯吡啶、二氯乙烷、水、1,4-二氧六环、乙腈、甲苯、氯苯或二甲苯中的任一种。反应得到的氮杂卡宾银络合物经进一步后处理可得到纯品。本发明操作简单、反应过程对空气和水不敏感、合成步骤短、原料廉价易得、纯化简单。
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