2,2’-双呋喃类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115677627B

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202110852693.7

    申请日:2021-07-27

    摘要: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构,其中R1和R2独立选自C6‑14芳基;所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代,所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块,同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。#imgabs0#

    一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN114432308A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202210109652.3

    申请日:2022-01-27

    摘要: 本发明提供了一种含氮螺环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗甲型流感病毒(IAV)药物中的应用,所述含氮螺环化合物具有式(4)、式(5)、式(6)、式(7)或式(8)所示结构:其中X为碳原子或氮原子;n选自0、1或2;R1为A环或B环上的一个或多个基团,所述R1选自氢、卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、三氟甲基、C1~C6酯基、C1~C6烷基胺基、氰基或苯基;当R1的数量为多个时,两个R1之间可以通过饱和或不饱和的C1~C4碳链相连;R2选自氢、苄氧羰基、叔丁氧羰基、芴甲氧羰基、邻苯二甲酰基、对甲苯磺酰基、三氟乙酰基、对甲氧基苄基、苄基或甲磺酰基;R3选自氢或C1~C6烷基。

    轴手性咪唑盐化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102491947A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110387991.X

    申请日:2011-11-29

    摘要: 本发明提供轴手性咪唑盐化合物及其制备方法,所述轴手性咪唑盐化合物其结构式为先以联萘酚衍生物与卤素反应,得到的中间产物再与邻苯二胺偶联得到单取代轴手性邻二胺化合物和C2对称性的轴手性邻二胺化合物;单取代轴手性邻二胺化合物与杂环芳基卤代化合物或芳基三氟甲磺酸酯化合物反应,得到的中间产物与酸和原酸三烷基酯反应,得到R3为芳基的轴手性咪唑盐化合物;单取代轴手性邻二胺化合物与原酸三烷基酯反应,得到中间产物再与卤代烷基化合物反应,得到R3为烷基的轴手性咪唑盐化合物。本发明轴手性咪唑盐化合物的制备方法合成产率高,原料便宜易得,得到的轴手性咪唑盐化合物手性中心离反应点较近,有利于得到高不对称选择性的结果。

    氮杂卡宾金络合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102225943A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110107960.4

    申请日:2011-04-28

    IPC分类号: C07F1/12

    摘要: 本发明提供氮杂卡宾金络合物的制备方法,由咪唑盐与氯金酸或氯金酸盐以1:1~1:5的摩尔比,在碱和溶剂的作用下,于50℃~150℃下反应2h~48h,得到氮杂卡宾金络合物;碱摩尔量为咪唑盐摩尔量的1~10倍,溶剂与咪唑盐的体积摩尔比为0.5~20ml/mmol。反应得到的氮杂卡宾金络合物经进一步后处理可得到纯品。通过对反应温度和反应时间的控制,可以选择性得到氮杂卡宾一价或一价与三价金络合物的混合物。本发明的制备方法具有操作简单、反应过程对空气和水不敏感、合成步骤短、原料廉价易得、纯化简单等优点。

    2,2’-双呋喃类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115677627A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202110852693.7

    申请日:2021-07-27

    摘要: 本发明公开了2,2’‑双呋喃类化合物及其制备方法和应用。所述2,2’‑双呋喃类化合物具有式(ⅠI)所示结构,其中R1和R2独立选自C6‑14芳基;所述芳基上的任意一个或多个氢原子可以被取代基取代,所述取代基独立选自卤素、C1‑6直链或支链烷基、C1‑6直链或支链烷氧基、硝基、氰基、二甲氨基、二对甲苯胺基、甲硫基、或亚甲二氧基。本发明提供的2,2’‑双呋喃类化合物可以用于生物活性研究或和合成砌块,同时可以作为有光学应用前景的2,2’‑低聚呋喃类化合物的合成单体。

    氮杂卡宾银络合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102276634A

    公开(公告)日:2011-12-14

    申请号:CN201110107958.7

    申请日:2011-04-28

    IPC分类号: C07F1/10

    摘要: 本发明提供氮杂卡宾银络合物的制备方法,由咪唑盐与银盐以1:1~1:5的摩尔比,在碱和溶剂的作用下,于50℃~150℃下反应2h~48h,得到氮杂卡宾银络合物;碱摩尔量为咪唑盐摩尔量的1~10倍,溶剂与咪唑盐的体积摩尔比为0.5~20ml/mmol。碱为碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠、碳酸氢钾、磷酸钾、氢氧化钠或氢氧化钾中的任一种;溶剂为吡啶、3-氯吡啶、二氯乙烷、水、1,4-二氧六环、乙腈、甲苯、氯苯或二甲苯中的任一种。反应得到的氮杂卡宾银络合物经进一步后处理可得到纯品。本发明操作简单、反应过程对空气和水不敏感、合成步骤短、原料廉价易得、纯化简单。