公开(公告)号：CN1829717A

公开(公告)日：2006-09-06

申请号：CN200480015691.7

申请日：2004-05-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： O·瓦格纳 ,  T·格罗特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  B·米勒 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·埃克斯 ,  J·B·斯皮克曼 ,  M·拉克 ,  R·施蒂尔勒 ,  M·舍勒尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代吡唑并嘧啶，其中取代基具有如下定义：L为卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、烷氧基、氨基、NHR、NR2、氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，R为烷基或烷基羰基，A1为氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基，n为0、1或2且A2为链烯基、烷氧基、卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；m为0或1－5；R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基，苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下所提到的基团之一；R1和R2与它们所键合的氮原子一起可以形成可被选自O、N和S的原子间隔的5或6元环，且R1和/或R2还可以根据说明书被取代。此外，在式(I)中：X为卤素、氰基、OH、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；Y为根据说明书的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，基团X或根据说明书的其他基团；p为1或2，其中当p＝2时基团Y可以不同，若X根据说明书所述，则p为0。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间产物、包含它们的试剂以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1774439A

公开(公告)日：2006-05-17

申请号：CN200480010136.5

申请日：2004-04-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及通式(I)的双环化合物，此外还涉及所述化合物的可农用盐，包含至少一种通式(I)化合物和/或(I)的可农用盐和至少一种液体或固体载体的农药。本发明还涉及一种防治植物病原性有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1747958A

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：CN200480003641.7

申请日：2004-01-28

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D521/00 ,  C07D239/56 ,  C07D403/04 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D239/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/707 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1－C10烷基、C2－C10链烯基、C2－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代；R3为含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单－或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1729193A

公开(公告)日：2006-02-01

申请号：CN200380106789.9

申请日：2003-12-17

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·米勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及其中指数n以及取代基R1、R2和R3具有说明书所述含义的式(I)三唑并嘧啶，以及制备所述化合物的方法、包含所述三唑并嘧啶的物质和它们在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1711267A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103128.0

申请日：2003-11-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、－C(＝O)－A或S(＝O)pA’；A和A’具有说明书中给出的含义；p表示0、1或2；m表示0、1、2、3、4或5；X表示氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1和R2表示氢，烷基，卤代烷基，环烷基，卤代环烷基，链烯基，链二烯基，卤代链烯基，环烯基，炔基，卤代炔基或环炔基，苯基，萘基或含有1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和的、部分不饱和的或芳族杂环，R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环可被选自O、N和S的原子间隔，并且R1和/或R2可根据说明书被取代；以及R3表示氰基、羟基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基、卤代链烯氧基、NR1R2或S(O)nR31，其中n和R31具有说明书中给出的含义。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，含有它们的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1642957A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN03806656.4

申请日：2003-03-19

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒 ,  U·舍夫尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57 ,  C07C323/62

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57

Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1606547A

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

Abstract: 本发明描述了式(I)的5－苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1－4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、－ON＝CRaRb、－CRc＝NORa、－NRcN＝CRaRb、－NRaRb、－NRcNRaRb、－NORa、－NRcC(＝NRc’)NRaRb、－NRcC(＝O)NRaRb、－NRaC(＝O)Rc、－NRaC(＝NORc)Rc’、－OC(＝O)Rc、－C(＝NORc)NRaRb、－CRc(＝NNRaRb)、－C(＝O)NRaRb或－C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1－5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。