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公开(公告)号：CN102391213A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110236862.0
申请日：2011-08-16
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07D303/48 , C07D301/28 , C09K19/34
摘要： 本发明公开了一种端基含有环氧基的联苯型液晶的合成方法。取2-10g化学纯4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯溶于10-80ml摩尔浓度为lmol/L的分析纯N，N-二甲基甲酰胺中，再取0.5-4.0g分析纯氢氧化钠溶于1-10ml水中，将两者混合共溶于250ml三口烧瓶中，升温至90℃反应0.5-2小时，然后滴加5-50g摩尔浓度为lmol/L的分析纯环氧氯丙烷，加入0.01-1g分析纯四正丁基溴化铵作催化剂，升温至110℃，搅拌回流4-12小时，反应结束后，冷却至室温，用大量水和无水乙醇洗涤2-3次，过滤烘干得到白色粉末。本发明原料来源广泛，价格低，污染小；合成过程比较简单，时间短，所合成的端基含有环氧基团的液晶既具有较宽的液晶区间和良好的液晶态，用途广泛。
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公开(公告)号：CN115991895A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211628117.5
申请日：2022-12-16
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种疏水剑麻纤维素微晶增强天然橡胶及其制备方法。采用硅烷偶联剂KH550对剑麻纤维素微晶(MCC)进行表面氨基化修饰，将合成的聚十二羟基硬脂酸(PHS)与表面氨基化剑麻纤维素微晶(KH550‑g‑MCC)进行酰胺化反应，得到疏水聚十二羟基硬脂酸接枝剑麻纤维素微晶(PHS‑g‑MCC)，接触角为115～120°。利用PHS‑g‑MCC增强改性天然橡胶复合材料，其拉伸强度为25.0～26.0MPa，100％定伸强度为1.40～1.50MPa，邵A硬度为56～59。
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公开(公告)号：CN115189592A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210839780.3
申请日：2022-07-15
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明涉及发海洋能发电技术领域，尤其涉及一种不倒翁结构的海洋能发电装置的制备方法。首先，在透明亚克力空心球下端放入铁块进行配重，用以稳定器件。然后，在铁块上端放置一块的圆形亚克力板作为支撑平台，将接触分离模式TENG粘贴在环形PET塑料上，环形PET的底层粘附在圆形亚克力板支撑平台上，而其上层粘贴在不倒翁上。最后，将所制备好的球形发电机器件用胶水封装，即可获得一个基于摩擦纳米发电机原理的不倒翁结构海洋能发电装置。本方法所制备的不倒翁结构的海洋能发电装置具有发电性能优异、制备方法简单和成本低等优点。
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公开(公告)号：CN114854103A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210525160.2
申请日：2022-05-14
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08L7/00 , C08L1/04 , C08K5/20 , C07C231/02 , C07C231/14 , C07C237/42
摘要： 本发明公开了一种改性剑麻纤维素微晶增强天然橡胶复合材料的制备方法。采用制备的超支化苯甲酰胺接枝多乙烯多胺超分散剂(PDABA‑g‑PEPA‑O)对剑麻纤维素微晶进行表面修饰，利用改性剑麻纤维素微晶与天然橡胶之间优异的界面相容性，改善剑麻纤维素微晶在天然橡胶中的分散效果，增强剑麻纤维素微晶与天然橡胶之间的相互作用，制备高性能剑麻纤维素微晶增强天然橡胶复合材料。该复合材料的拉伸强度为21～26MPa，拉伸模量为0.83～0.97MPa，硬度为48～54(邵A)。
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公开(公告)号：CN108424630B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201810249115.2
申请日：2018-03-25
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种TPU基微波响应4D打印耗材的制备方法及其应用。首先对填料（碳纳米管、纳米碳化硅或纳米氧化锌）进行表面活性反应制得活性功能填料，然后通过熔融共混法将活性功能填料引入形状记忆性能优异的半结晶状TPU树脂中，再通过双螺杆挤出挤出制得TPU基微波响应4D打印耗材。该TPU基微波响应4D打印耗材应用于FDM技术打印微波响应智能结构件。本发明通过简单的方法制得TPU基微波响应4D打印耗材，且所制得的TPU基微波响应4D打印耗材具有灵敏的微波响应性，以及优异的热学、力学和形状记忆性能。4D打印出的智能结构件微波响应灵敏且机械性能优异。
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公开(公告)号：CN112048070A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010509258.X
申请日：2020-06-07
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08G83/00 , C08K9/04 , C08K3/26 , C08K3/34 , C08K7/14 , C08L97/02 , C08L23/12 , C08L23/06 , C08L27/06
摘要： 本发明公开了一种端羟基超支化聚酯接枝环氧大豆油超分散剂的制备方法。该分散剂是利用环氧大豆油分子链上的环氧基与三(羟甲基)氨基甲烷分子上氨基发生开环反应，然后再与环氧丙醇发生反应制备得到的。所制得的超分散剂分子结构末端含有大量的活性羟基，这些活性羟基可与木塑填料表面形成多点锚固，通过这些多点“锚固”作用将大豆油分子链牢牢镶嵌在填料表面，提高填料在聚烯烃树脂中的分散性。本发明具有制备工艺简单、生产成本低、机械强度高、环境污染小等优良特性，不仅能提高木塑复合材料的使用寿命，还能大幅度提高木塑复合材料的力学性能。
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公开(公告)号：CN106632961B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610925825.3
申请日：2016-10-31
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种利用4,4′‑联苯二酚扩链制备形状记忆聚氨酯的方法。将2.0g重均分子量为1000的聚己内酯二元醇放入圆底烧瓶中，在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化，然后加入20ml N,N‑二甲基甲酰胺和0.1 ml二月桂酸二丁基锡，将混合物加热至105℃保温15min除水，再降温至80℃，加入0.67ml六亚甲基二异氰酸酯，于80℃下反应3~5h，制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液，再加入0.38g 4,4′‑联苯二酚，在氮气氛中于80℃下搅拌反应12h，然后一起倒入50~80℃下预热过的模具中，在70~90℃下加热固化6~8h，即制得利用4,4′‑联苯二酚扩链的形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单，且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的力学、热学和形状记忆性能。
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公开(公告)号：CN110240892A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910595925.8
申请日：2019-07-03
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C09K5/14
摘要： 本发明提供了一种仿生层状石墨烯/苝酰亚胺衍生物导热薄膜及其制备方法。该薄膜具有类似贝壳状的“砖块-泥浆”层状结构，其制备方法包括以下两个步骤：(1)取质量比为50：(0.5～25)的石墨烯水分散液和苝酰亚胺衍生物，混合，搅拌，超声波分散均匀，抽滤成膜；(2)将步骤(1)得到的薄膜在机械压力为8～15MPa，压制时间为5～10min下压制，即可得到石墨烯/苝酰亚胺衍生物导热薄膜。本发明利用苝酰亚胺衍生物与石墨烯的π-π堆叠作用,构筑了类似于贝壳“砖块-泥浆”层状结构，提高了层状石墨烯/苝酰亚胺衍生物导热薄膜的纵向导热性能和力学性能。具有制备工艺简单、导热系数高、环保及生产成本低等特点，广泛应用于热界面材料及其它电子产品领域。
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公开(公告)号：CN106543176B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610925866.2
申请日：2016-10-31
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07D471/06 , C08G18/66 , C08G18/42 , C08G18/32 , C08G18/10
摘要： 本发明公开了一种羟基化苝酰亚胺的制备方法及其应用。按照3,4,9,10‑苝四甲酸二酐:三羟甲基氨基甲烷:无水醋酸锌的摩尔比为1:6~10:1称取原料，一起加入到盛有N‑甲基吡咯烷酮的反应器中，在氮气氛下加热至75~85℃搅拌混合15min，然后继续升温至150~160℃搅拌反应15~17h，制得深紫色混合液，对深紫色混合液进行抽滤，滤出物先用乙醇洗涤3~5次，然后再放入45~55℃的真空干燥箱中干燥8~12h，所得紫色粉末即为羟基化苝酰亚胺，该羟基化苝酰亚胺能够应用于高性能形状记忆聚氨酯材料的合成技术领域。本发明方法操作简单，所用试剂原料均为常规化学原料，成本低廉，便于大规模推广，且制得的羟基化苝酰亚胺能够用于制备形状记忆聚氨酯材料，进一步拓宽了苝酐除染料领域以外的其他应用领域。
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公开(公告)号：CN108485021A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810104944.1
申请日：2018-02-02
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C08L23/06 , C08K2003/2227 , C08K2003/265 , C08K2201/011 , C08L2203/18 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L2207/062 , C08L51/06 , C08K13/02 , C08K3/26 , C08K3/042 , C08K3/36 , C08K3/22
摘要： 本发明公开了一种石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管及其制备方法。石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管是由以下重量份数的组分组成：40~60份高密度聚乙烯树脂、30~40份活性纳米粉体、1~2份三维网状氧化石墨烯、4~7份热致性液晶、5~10份马来酸酐接枝聚烯烃、0.5~2份润滑剂、0.5~0.9份抗氧剂1010、0.3~0.5份MB218抗紫外光剂。加入高速混合机中混合均匀，然后在转速设定为30 rpm、温度设定为200℃的双螺杆挤出机中造粒，最后在200℃下挤出成型，即制得石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管。本发明制备方法简单，在不改变现有塑料管生产工艺基础上即可生产，便于推广应用，且制得的石墨烯/液晶协同增强热塑性塑料管的环向拉伸强度和导热系数较普通塑料管有明显提高。
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