一种微波、紫外辐照下纳米镍的制备方法

    公开(公告)号:CN103586482B

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201310506745.0

    申请日:2013-10-25

    申请人: 江苏大学

    IPC分类号: B22F9/24 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种微波、紫外辐照下纳米镍的制备方法,属于纳米材料制备领域。按照下述步骤进行:通过30 min超声分散,将有机修饰剂 (5wt%-20wt%) 和乙二酸镍溶于无水乙醇中。当反应混合物升温至60 ℃时,逐滴滴加NaOH乙醇溶液,调节反应液pH 值至 12。然后,在微波、紫外辐照下,逐滴滴加0.04-0.5mol/L水合肼乙醇溶液,在磁力搅拌下,升温至80-100℃,反应30-120 min,制备了不同尺寸的纳米镍颗粒。将制备的纳米镍颗粒冷却至室温并保存于无水乙醇溶液中。用此方法制备的纳米镍,颗粒粒径小,尺寸分布均匀,分散性好,而且此方法反应条件易于控制、低成本,制作工艺和流程简便的优点。

    一种制备环氧氯丙烷及氯化钙的方法

    公开(公告)号:CN105218486A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510537833.6

    申请日:2015-08-28

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明公布了一种制备环氧氯丙烷和氯化钙的方法,该方法以二氯丙醇盐酸水溶液和煅烧后的生石灰粉为原料,在15~70℃的反应温度下进行液-固相反应。该发明的反应条件温和、反应路线简单、易于操作,在适宜的条件下,原料二氯丙醇能够完全转化,产物环氧氯丙烷收率高达99.2%,氯化钙的含量为97.0%。本发明以二氯丙醇盐酸水溶液为原料,所采用的皂化剂为生石灰粉,是生石灰经过煅烧后的产品,二者价廉易得。本发明在生产环氧氯丙烷的同时,联产应用广泛的氯化钙产品,二者易于分离,具有较强的工业应用价值。

    一种制备环氧氯丙烷及氯化镁的方法

    公开(公告)号:CN105153067A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510537834.0

    申请日:2015-08-28

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明公布了一种制备环氧氯丙烷和氯化镁的方法,该方法以二氯丙醇盐酸水溶液和轻烧菱镁石为原料,在20~90°C下直接进行液-固相反应。该发明的反应条件温和、反应路线简单、易于操作,原料二氯丙醇能够完全转化,产物环氧氯丙烷收率高达98.9%,氯化镁的含量为94.1%。本发明以二氯丙醇盐酸水溶液为原料,原料丰富易得,价格低廉,且使用前无需进一步处理。同时,所采用的皂化剂为轻烧菱镁石,系由菱镁石经过煅烧后的产品,成本十分低廉,有较大的市场价值。

    一种替加氟缓释剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105078879A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201510558466.8

    申请日:2015-09-06

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明提供了一种替加氟缓释剂的制备方法。本发明选择纳米级中空二氧化钛作为载体,负载抗癌药物替加氟,制得替加氟缓释剂。本发明采用湿法化学沉积的方法制备包覆二氧化钛的PSM复合材料,除去PSM小球后得到纳米中空二氧化钛。采用简单,有效的浸渍法制备替加氟缓释剂后将其置于模拟体液中,在预定的时间测量其释放速率,发现中空二氧化钛对控制替加氟的释放起到良好的控释效果。

    氟化钠缓释剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN104887523A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510229177.3

    申请日:2015-05-08

    申请人: 江苏大学

    IPC分类号: A61J3/10

    摘要: 本发明涉及氟离子缓释剂,特指一种氟化钠缓释剂及其制备方法,属于医用化学领域。所述的氟化钠缓释剂是由负载氟化钠的分子筛SBA-15均匀分散在具有光固化特性的格鲁玛通用型粘结剂中,将混合溶液倒于模具中,用光固化机光照成型,制成圆片。本发明的氟化钠缓释剂可在人工唾液中持续缓慢的释放氟化钠,维持时间长,缓释效果明显。

    一种甲基苯基硅油的制备方法

    公开(公告)号:CN103304818B

    公开(公告)日:2015-09-02

    申请号:CN201310260920.2

    申请日:2013-06-26

    申请人: 江苏大学

    IPC分类号: C08G77/06 C08G77/08

    摘要: 本发明涉及一种甲基苯基硅油的制备方法,属于有机硅合成技术领域。该方法是将一定比例的二甲基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷单体加入到二甲苯和丙酮的混合溶剂中混合均匀,采用逆水解法向其中滴加丙酮和水的混合水解液,滴加完毕后加入一定量的封端剂,在30℃下继续反应一段时间,水解结束。静置分层,分出下层酸水,上层水解物用热蒸馏水洗至中性,得到硅氧烷预聚物,向其中加入一定量的缩合催化剂进行缩合反应结束后,用热蒸馏水洗去催化剂至中性,然后在减压条件下蒸出溶剂二甲苯和低沸物,得到甲基苯基硅油产品。本发明制备的甲基苯基硅油为澄清半透明油状液体,产品均匀性较好,纯度高,制备工艺条件简单,溶剂可回收利用,易于工业化生产。

    一种Ni/Ag/MCM-41复合催化剂的制备及其应用

    公开(公告)号:CN103623861B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310651270.4

    申请日:2013-12-09

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明涉及Ni-Ag-MCM-41复合催化剂的制备及其应用,属于纳米催化剂制备与催化研究领域。按照下述步骤进行:首先以硝酸银、硝酸镍为原料,制备的MAM-41为载体,采用等体积浸渍法制备了不同负载量的Ni/Ag/MCM-41复合负载型催化剂。然后以对硝基苯酚、无水乙醇为原料,采用Ni/Ag/MCM-41复合物作为催化剂,在0.8MPaH2压力下,使反应温度升温至80-160℃,并保温反应8h,得到高纯度对氨基酚。本发明所制备的Ni/Ag/MCM-41复合催化剂,用量少,具有高的催化活性和稳定性。用该催化剂催化制备对氨基酚的方法工艺要求简单,适用于工业化要求。

    一种纳米羟基磷灰石催化甘油三脂制备生物柴油的方法

    公开(公告)号:CN103484258B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310429366.6

    申请日:2013-09-22

    申请人: 江苏大学

    IPC分类号: C11C3/10 C10L1/02

    CPC分类号: Y02E50/13

    摘要: 本发明涉及一种纳米羟基磷灰石催化甘油三脂制备生物柴油的方法,按照下述步骤进行:以甘油三脂、甲醇为原料,采用纳米羟基磷灰石作为固体碱催化剂,催化剂用量为0.5-3wt%,常压下,使反应温度升温至80-300℃,并保温反应2-10h。反应结束后,滤出催化剂,通过萃取、静置,得到生物柴油。本发明所制备的纳米羟基磷灰石催化剂为棒状、球形颗粒,用量少,具有高的催化活性和稳定性。该方法工艺要求简单,适用于工业化要求。