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公开(公告)号:CN107649121A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201711001315.8
申请日:2017-10-24
申请人: 石河子大学
IPC分类号: B01J23/34 , B01J29/076 , B01D53/86 , B01D53/56
CPC分类号: B01J23/34 , B01D53/8628 , B01D2255/2065 , B01D2255/20715 , B01D2255/2073 , B01D2255/2092 , B01D2255/50 , B01D2255/702 , B01J29/076
摘要: 本发明为一种锰基脱硝催化剂的改性方法和改性锰基脱硝催化剂及制备方法。一种锰基脱硝催化剂的改性方法,包括:将锰基脱硝催化剂放入介质阻挡管盘后,向反应器中通入反应气体,进行等离子体处理;所述反应气体为O2、CO2、N2、NH3、NO、Ar、He、H2-Ar混合气、空气中的一种或几种。还公开了一种改性锰基脱硝催化剂及制备方法。本发明所述的一种锰基脱硝催化剂的改性方法,采用等离子体处理,改性条件简单,操作容易,成本低,可以提高催化剂的催化活性及效果。本发明所述的一种改性锰基脱硝催化剂及制备方法,该制备方法通过对低负载量的锰基脱硝催化剂进行等离子体改性处理,从而提高催化活性及效果,并且该制备方法简单、耗时少、成本低。
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公开(公告)号:CN105964239A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610347694.5
申请日:2016-05-23
申请人: 石河子大学
CPC分类号: B01J23/10 , B01D53/8628 , B01D2255/2065 , B01D2255/20715 , B01D2255/2073 , B01J21/066 , B01J23/34 , B01J35/08
摘要: 本发明是关于一种球形脱硝催化剂的制备方法,具体包括以下步骤:1)将堇青石和去离子水置于练泥机中混合均匀;2)在练泥机中加入粘结剂、增韧剂、造孔剂,混炼捏合至混合均匀,得到泥团;3)将所述泥团、去离子水、发酵剂、催化剂活性组分加入练泥机,二次混炼均匀,密封,陈腐,得到混合物;所述混合物的各组分的重量百分比为:堇青石:8‑15%;催化剂活性组分:25‑35%;粘结剂:1‑3%;增韧剂:1‑5%;造孔剂:1‑5%;发酵剂:1‑5%;水:32‑63%,上述组分总和为100%;4)将所述混合物三次混炼,制成球形,老化,干燥,得到球形脱硝催化剂。本发明制得的催化剂易清灰,不宜堵塞,能有效的增加气体与催化剂的接触面积,提高催化效率。
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公开(公告)号:CN105642338A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610037533.6
申请日:2016-01-20
申请人: 石河子大学
CPC分类号: B01J29/44 , B01J29/0325 , B01J2229/30 , C07C17/08 , C07C21/06
摘要: 本发明是关于一种催化剂的制备方法,包括,将冰醋酸与分子筛、去离子水混合后搅拌;加入改性剂、双氧水和去离子水,搅拌,所述的改性剂为碳氮化合物,过滤干燥,煅烧,制得载体;采用等体积浸渍法,将制得的载体分散在去离子水中,超声;加入氯金酸水溶液,超声,搅拌,静置,干燥。本发明催化乙炔与氯化氢的合成反应的步骤包括,将催化剂置于管式固定床反应器中,通入氯化氢活化,活化温度为100-300℃;通入反应原料气体氯化氢与乙炔,所述的氯化氢与乙炔的体积比为0.8-1.5,反应温度为100-300℃,反应的体积空速为20-360h-1。本发明所制备的催化剂在乙炔与氯化氢合成反应中的催化活性比常规分子筛催化剂的催化活性明显增强,且催化剂的使用寿命明显提高。
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公开(公告)号:CN104447297B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410644964.X
申请日:2014-11-14
IPC分类号: C07C63/06 , C07C51/265
摘要: 本发明属于化工技术领域,具体为一种以光照为条件有机胺催化合成苯甲酸的方法。本发明方法包括以下步骤:将原料甲苯、有机胺催化剂及溶剂加入反应器中;空气氛中磁力搅拌反应;反应温度25-100℃;在300-1000 W Xe lamp光照条件下反应1-30h。本发明方法避免了传统合成方法中使用高腐蚀性,高毒,易制毒试剂,提高了工业合成反应的清洁性,降低了环境污染,降低了能耗。本发明方法采用三乙胺作为反应的催化剂,降低了成本。本发明方法一步完成,使用的原料种类单一,提高了工艺的经济性。
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公开(公告)号:CN104528779A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201410756347.9
申请日:2014-12-10
申请人: 石河子大学
摘要: 本发明公开了一种纳米氢氧化镁材料的制备方法,涉及纳米材料制备技术领域,解决了现有纳米氢氧化镁材料制备方法会造成反应设备严重腐蚀以及对仪器设备要求苛刻、设备成本较高的问题。本发明的主要技术方案为:一种纳米氢氧化镁材料的制备方法,包括:步骤1,制备前驱液;将镁盐与表面活性剂共同溶于溶剂,获得的混合物经管线型高剪切混合器均质化得到前驱液;步骤2,制备前驱体;将氨气通入到步骤1得到的前驱液,在搅拌条件下向前驱液加入晶型控制剂进行反应得到前驱体;步骤3,将步骤2得到的前驱体在60~300℃温度条件下加热,得到纳米氢氧化镁材料。
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公开(公告)号:CN104262119A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410460478.2
申请日:2014-09-05
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C07C43/225 , C07C41/22 , C07C25/18 , C07C17/269
CPC分类号: C07C41/30 , C07B37/00 , C07C17/269 , C07C253/30 , C07D213/61 , C07C43/225 , C07C25/18 , C07C255/54
摘要: 本发明公开了一种合成非对称三联苯类化合物的方法,其特征在于,包括以下具体步骤:将反应底物溴代氯苯和芳基硼酸与催化剂Pd(OAc)2,PCy3和Cs2CO3加入到反应容器,抽真空充氮气置换后,加入溶剂,加热(25-100℃)搅拌反应,反应完成转化;待溴代氯苯反应完成后,加入反应底物多氟芳烃升温(60-140℃),继续反应,反应完成后;冷却到室温,向所述反应容器中加入水,用萃取剂萃取,合并溶剂层,用无水Na2SO4干燥,滤液浓缩,柱层析分离提纯得到产物。
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公开(公告)号:CN103554084A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310586695.1
申请日:2013-11-21
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C07D401/04 , C07D213/74
CPC分类号: C07D401/04 , C07D213/74
摘要: 本发明涉及一种铜催化高选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法,其属于有机化合物催化化学技术领域。该方法是在氮气气氛下,将2,6-二溴吡啶、胺类化合物、催化剂、配体和碱按摩尔比为0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有机溶剂中,在90℃条件下反应24h,经柱层析分离,得到分析纯的2-溴-6-取代基吡啶。该方法的特点是通过催化方法选择性将2,6-二溴吡啶和胺类化合物的偶联反应控制在一取代阶段,保留另一溴基团,有利于对2-溴-6-取代基吡啶进行官能团修饰。该方法将在医药、配体、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN102921473A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210366639.2
申请日:2012-09-28
申请人: 石河子大学
摘要: 本发明涉及一种新型氮改性碳材料催化剂载体及其制备方法和应用。它主要以市售的各种碳材料(普通活性炭、球形活性炭、碳纳米管等)为原料,以三聚氰胺或尿素为改性剂,采用浸渍法和二次活化法制备得到氮改性碳材料。将该氮改性碳材料应用于乙炔氢氯化反应中作为催化剂载体,在负载催化剂时,乙炔空速30-180h-1、温度140-180℃、n(HCl)∶n(C2H2)=1.05~1.15时,其初始转化率比未改性样品提高20%-300%,选择性接近100%,催化性能明显提高。
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公开(公告)号:CN102659889A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210070160.4
申请日:2012-03-16
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
CPC分类号: A61K36/42
摘要: 本发明名称为23,24-双氢异表葫芦素D的制备及其在抗肿瘤药物中的用途,属于天然药物化学领域,主要公开了一种23,24-双氢异表葫芦素D的制备方法及其在治疗肿瘤疾病药物中的用途。制备方法:从药西瓜氯仿萃取物中通过硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱结合重结晶的方法制备23,24-双氢异表葫芦素D。23,24-双氢异表葫芦素D作为单味制剂或与药用敷料组合,可用于制备治疗卵巢癌、前列腺癌、口腔表皮样癌和胃癌的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN102327777A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110199651.4
申请日:2011-07-15
IPC分类号: B01J23/89 , B01J29/74 , B01J27/224 , C07C21/06 , C07C17/08
摘要: 本发明公开了一种乙炔法制备氯乙烯的含金催化剂及制备方法及用途,催化剂包含有金元素、镧元素、钴元素,助催化金属元素和具有多孔微结构的载体,金占催化剂质量的0.3%~2%,催化剂中金元素是以氯化金或硝酸金为来源的;钴元素是以钴的氯化物或硝酸钴为来源的;镧元素是以氯化镧或硝酸镧为来源的。本发明的催化剂在使用过程中不会出现因工业催化剂氯化汞升华而失活的现象,并且对环境无污染,克服了目前工业催化剂氯化汞高毒性高污染的问题,制备方法简单,乙炔的转化率和氯乙烯的选择性高,接近或超过氯化汞催化剂的工艺指标,且寿命长,最高可达1000小时以上,同时具有耐高温,可再生和强度高的特点。
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