一种双固化型硝酸酯聚醚及其合成方法

    公开(公告)号:CN111574705A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010436363.5

    申请日:2020-05-21

    IPC分类号: C08G65/332 C06D5/00

    摘要: 本发明公开了一种双固化型硝酸酯聚醚及其合成方法,双固化型硝酸酯聚醚的结构式如式(Ⅰ)所示,其合成过程包括以下步骤:以端羟基聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷为原料,丙烯酸酯取代氧杂环丁烷为单体,经阳离子开环聚合反应得到双固化型硝酸酯聚醚。本发明的双固化型硝酸酯聚醚合成方法简单,易于放大,并且含有羟基和丙烯酸酯基两种活性反应基团,既能采用多叠氮化合物固化,又能采用多异氰酸酯化合物固化。本发明主要用于复合固体推进剂。其中,R1为H或CH3,R2为CH3或CH2CH3,n=10~60,为整数,x=1~3,为整数,y=1~3,为整数。

    一种端多烯基共聚醚粘合剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN107739588B

    公开(公告)日:2020-05-29

    申请号:CN201711078208.5

    申请日:2017-11-06

    摘要: 本发明公开了一种端多烯基共聚醚粘合剂及其合成方法,其结构式如(Ⅰ)所示。其合成过程包括以下步骤:(1)以端羟基环氧乙烷‑四氢呋喃共聚醚为引发剂,3‑羟甲基‑3‑甲基氧杂环丁烷为单体经过阳离子开环聚合反应得到端多羟基环氧乙烷‑四氢呋喃共聚醚;(2)以端多羟基环氧乙烷‑四氢呋喃共聚醚和烯丙基溴为原料,叔丁醇钾为催化剂,通过醚化反应得到端多烯基共聚醚粘合剂。本合成方法简单,端多烯基共聚醚粘合剂能赋予聚异噁唑啉弹性体较高的力学性能。其中,x+y=1~6,为整数;m=10~60,为整数;n=10~60,为整数。

    一种多羟基聚丁二烯粘合剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN107446074A

    公开(公告)日:2017-12-08

    申请号:CN201710852794.8

    申请日:2017-09-20

    IPC分类号: C08F136/06 C08F8/00 C08G18/69

    摘要: 本发明公开了一种多羟基聚丁二烯粘合剂及其合成方法,其结构式如(Ⅰ)所示。其合成过程包括以下步骤:以端羟基聚丁二烯为引发剂,3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷为单体经过阳离子开环聚合反应得到多羟基聚丁二烯粘合剂。本合成方法路线短,合成的多羟基聚丁二烯粘合剂官能度可调,且羟基基团均为伯羟基,应用于聚氨酯弹性体中使其具有优异的力学性能。其中,x+y=1~8,为整数,n=20~90,为整数。

    一种中性大分子键合剂、制备方法、应用及固体推进剂

    公开(公告)号:CN115160487B

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202210728697.9

    申请日:2022-06-24

    摘要: 本发明提供了一种中性大分子键合剂,结构式如下所示:其中,n为10~100的整数。本发明还公开了中性大分子键合剂的制备方法,包括以下步骤:步骤1、按重量份数计,将1份丙烯酸羟乙酯、2~3份丙烯酸羟乙酯硝酸酯、8~12份1,2‑二氯乙烷混合,得到丙烯酸羟乙酯与丙烯酸羟乙酯硝酸酯的混合溶液;步骤2、按重量份数计,在反应容器中加入20~30份1,2‑二氯乙烷、5~6份丙烯腈和0.2~0.4份偶氮二异丁腈引发剂,搅拌溶解,得到混合物溶液;步骤3、将混合物溶液加热至40~60℃,滴加步骤1得到的丙烯酸羟乙酯与丙烯酸羟乙酯硝酸酯的混合溶液,滴加完毕后升温反应,反应后冷却至室温,减压蒸馏浓缩混合溶液,并在60~100份的乙醇中沉淀,经抽滤、干燥后即得。

    一种三(3,5-二甲基-4-腈氧基苯氧基)三嗪化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN116199639A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202310109916.X

    申请日:2023-02-14

    IPC分类号: C07D251/34

    摘要: 本发明公开一种三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物,其特征在于,具有(I)所示的化学结构式:一种三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物,其特征在于,具有(I)所示的化学结构式:本发明三(3,5‑二甲基‑4‑腈氧基苯氧基)三嗪化合物可在室温(20~30℃)下稳定存在,易于保存和长期储存。分子结构中包含三个‑CNO基团,其在含烯烃基聚合物交联体系中应用性更广,与含有不饱和双键的化合物能够发生环加成反应,可以应用于固体推进剂的非异氰酸酯室温固化成型领域。