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公开(公告)号：CN108949081A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810816007.9
申请日：2018-07-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09J171/00 , C08G65/333
Abstract: 本发明公开了一种三官能度端烯基共聚醚含能粘合剂及其合成方法，三官能度端烯基共聚醚含能粘合剂的结构式如图(Ⅰ)所示，其合成过程包括以下步骤：以三官能度NIMMO‑THF共聚醚为原料，加入3‑异氰酸丙烯，经加成反应得到三官能度端烯基共聚醚含能粘合剂。本合成方法便于大规模制备，双键赋予粘合剂室温固化的能力。本发明主要用于复合固体推进剂和聚合物粘结炸药。其中，m＝5～20，n＝5～20，为整数。
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![1,4‑二羟基‑3,6‑二硝基吡唑[4,3‑c]并吡唑化合物](/CN/2015/1/102/images/201510512275.jpg)
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公开(公告)号：CN105669574A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610019022.1
申请日：2016-01-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/08
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种3-氟偕二硝甲基-1,2,4-三唑化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于炸药领域。
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公开(公告)号：CN103864710B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410110788.1
申请日：2014-03-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将3-氨基-4-偕二肟基呋咱、有机溶剂加入到反应瓶中，然后将烷基酮、苄基丙酮或乙酰乙酸乙酯加入到反应瓶中，在温度0℃-40℃搅拌下反应15分钟-24小时，反应完成后蒸除有机溶剂，所得产物经柱层析分离得到3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑，其中3-氨基-4-偕二肟基呋咱和酮的摩尔比为1：1～5；所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃或乙腈；所述烷基酮的碳数为C3-C7。本发明合成的3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物可以进一步合成有用的医药中间体，具有潜在的医用价值。
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公开(公告)号：CN105175343A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510697962.1
申请日：2015-10-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D233/92
CPC classification number: C07D233/92
Abstract: 本发明公开了一种4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑的合成方法，包括以下步骤：搅拌下，20℃～25℃，将2,2’-联咪唑加入到质量百分比为95％～98％的浓硫酸中，升温至40℃～60℃，滴加质量百分比为75％～85％的硝酸和质量百分比为95％～98％的浓硫酸混合溶液，加完后在40℃～60℃反应3h～6h，将反应液倒入冰水中，过滤、滤饼经冷水洗、干燥得4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑。本发明主要用于合成4,4’,5,5’-四硝基-2,2’-联咪唑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105111213A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510512275.8
申请日：2015-08-19
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D487/04 , C06B25/34
CPC classification number: C07D487/04 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种1,4-二羟基-3,6-二硝基吡唑[4,3-c]并吡唑化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于含能材料领域。
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公开(公告)号：CN104860786A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510305518.0
申请日：2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)与2,5-二硝基苯甲烷(DNT)共晶炸药的制备方法，归属于含能材料领域。基于共晶形成的机理，使高能量高感度的CL-20和低感度的DNT通过分子间氢键，形成新型高能低感共晶炸药，对现有含能材料的研究有着重大意义，是一种很有效的高能炸药改性手段。具体制备流程为常温下将摩尔比为1:2的CL-20和DNT加入适量结晶溶剂中，超声振荡混合均匀得到饱和结晶溶液，室温下缓慢蒸发溶剂，洗涤干燥后得到淡黄色CL-20和DNT共晶炸药。本发明制备的CL-20/2,5-DNT共晶炸药，较之DNT密度和熔点显著提高，作为一种新型钝感炸药有着较广阔的应用前景，且工艺流程简单，实验条件温和，产品安全性好品质较高。
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公开(公告)号：CN104725328A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510125465.4
申请日：2015-03-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14
CPC classification number: C07D249/14
Abstract: 本发明公开了一种1,1’-偶氮双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑)化合物的合成方法，包括以下步骤：搅拌下，20℃～25℃，将1-氨基-3,5-二硝基-1,2,4-三唑加入到无水乙腈中，向反应瓶中保持通氮气，0℃～5℃加入次氯酸叔丁酯，加热升温至15℃～45℃反应10h～30h，加入异丙醇搅拌，过滤、滤饼经异丙醇淋洗、冷水洗、干燥得1,1’-偶氮双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑)。本发明主要用于合成1,1’-偶氮双(3,5-二硝基-1,2,4-三唑)。
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公开(公告)号：CN103864710A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410110788.1
申请日：2014-03-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
CPC classification number: C07D271/08
Abstract: 本发明公开了一种3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物的合成方法。该方法包括以下步骤：在温度20℃～25℃搅拌下将3-氨基-4-偕二肟基呋咱、有机溶剂加入到反应瓶中，然后将烷基酮、苄基丙酮或乙酰乙酸乙酯加入到反应瓶中，在温度0℃-40℃搅拌下反应15分钟-24小时，反应完成后蒸除有机溶剂，所得产物经柱层析分离得到3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑，其中3-氨基-4-偕二肟基呋咱和酮的摩尔比为1：1～5；所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、四氢呋喃或乙腈；所述烷基酮的碳数为C3-C7。本发明合成的3-(3-氨基呋咱-4-基)-5-甲基-5-取代-4-羟基-4H,5H-1,2,4-恶二唑化合物可以进一步合成有用的医药中间体，具有潜在的医用价值。
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公开(公告)号：CN109161012B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201811067949.8
申请日：2018-09-13
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G65/325 , C08G65/333 , C09J171/02
Abstract: 本发明公开了一种含有氨基甲酸酯结构单元的端叠氮基环氧乙烷‑四氢呋喃嵌段共聚醚粘合剂，其结构式如图(I)所示，其合成方法包括如下步骤：以端羟基环氧乙烷‑四氢呋喃嵌段共聚醚(HTPE)为母体，经过与2‑氯乙基异氰酸酯发生亲核加成反应，然后再与叠氮化钠进行亲核取代最终得到一种可用于Huisgen反应进行固化的含有氨基甲酸酯结构单元的端叠氮基粘合剂。本合成方法简单，副反应少，收率高，合成的粘合剂的固化方式具有宽环境适应性。本发明主要用于复合固体推进剂。其中，X＝10～60，为整数；y＝10～60，为整数；m为大于等于1的正整数。
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