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公开(公告)号：CN106905121A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710266968.2
申请日：2017-04-21
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C45/28 , C07C45/82 , C07C47/54 , B01J23/882
CPC分类号： C07C45/28 , B01J23/882 , C07C45/82 , C07C47/54
摘要： 本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，其中以钼酸钴为催化剂，H2O2水溶液为氧化剂，在不同溶剂中选择性氧化苯乙烯生成苯甲醛。本发明反应条件温和，制备工艺简单，产率较高，催化剂可重复使用，同时以双氧水为氧化剂，减少了对环境的污染。生成的苯甲醛是重要的化工原料，可用于制备香料以及在医药工业中作为中间体。
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公开(公告)号：CN106588605A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610972092.9
申请日：2016-11-07
申请人： 常州大学
摘要： 本发明一种采用管式反应器将甲苯连续氧化制备苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将甲苯氧化制备苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106588603A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610972022.3
申请日：2016-11-07
申请人： 常州大学
摘要： 本发明一种邻氟甲苯连续氧化制备邻氟苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以邻氟甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将邻氟甲苯氧化制备邻氟苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106588601A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201610972020.4
申请日：2016-11-07
申请人： 常州大学
摘要： 本发明一种3,4‑二氯甲苯连续氧化制备3,4‑二氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。该方法是以3,4‑二氯甲苯化合物为原料，钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，在管式反应器中连续将3,4‑二氯甲苯氧化制备3,4‑二氯苯甲醛的工艺技术。本方法条件温和，反应时间短，原料利用率高，可实现反应过程中的有效控制，安全稳定，连续化操作，生产效率高。
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公开(公告)号：CN106573858A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580044677.8
申请日：2015-08-07
申请人： 株式会社大赛璐
IPC分类号： C07C27/16 , C07C29/48 , C07C31/125 , C07C45/40 , C07C49/04 , C07C51/34 , C07C53/126 , B01F3/04 , B01J32/00 , C07B61/00
CPC分类号： B01J8/0292 , B01F3/04 , B01J32/00 , B01J2208/00884 , C07B61/00 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C29/50 , C07C31/125 , C07C45/28 , C07C45/40 , C07C49/04 , C07C51/215 , C07C51/34 , C07C53/126
摘要： 本发明提供一种氧化反应装置，无论反应性还是能量性均可以使烃高效地氧化。本发明的氧化反应装置具有：液体导入流路，其导入含有作为反应基质的烃的液体；气体导入流路，其导入含有氧和臭氧的气体；气液混合部，其对从上述液体导入流路导入的液体和从上述气体导入流路导入的气体进行混合；流动反应器，其固定或充填有氧化催化剂，其中，上述流动反应器由整体式载体和固定或充填于该整体式载体的氧化催化剂构成，和/或上述气液混合部为微泡产生装置。
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公开(公告)号：CN106565437A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610949524.4
申请日：2016-10-26
申请人： 梧州学院
IPC分类号： C07C45/28 , C07C49/513
CPC分类号： C07C45/28 , C07C49/513
摘要： 本发明公开了一种3‑羟基‑4‑蒈酮的制备方法，所述的方法具体为，在3‑蒈烯溶液中，分批多次加入高锰酸钾，整个反应过程保持反应温度在0℃～10℃之间，反应制备得到3‑羟基‑4‑蒈酮；本发明的目的在于提供一种3‑羟基‑4‑蒈酮的制备方法，该化合物可以用于香料、农药和药物中间体。
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公开(公告)号：CN103958058B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201280059281.7
申请日：2012-07-18
申请人： 西北大学
IPC分类号： B01J31/18 , B01J31/22 , B01J31/16 , C07C51/215
CPC分类号： B01J31/2217 , B01J31/1616 , B01J31/1633 , B01J31/182 , B01J31/2239 , B01J2231/70 , B01J2531/0208 , B01J2531/0211 , B01J2531/0219 , B01J2531/0258 , B01J2531/72 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C45/30 , C07C407/00 , C07C2601/14 , C07C409/14 , C07C35/08 , C07C31/08 , C07C49/403 , C07C47/06
摘要： 实施方式包括一种烷烃氧化催化剂，其具有用羧酸酯基团改性的载体。使该羧酸酯基团与锰络合物官能化，所述锰络合物选自[(C6H12N3R3)Mn(OCH3)3]Z、[(C6H12N3R3)Mn2O3]Z2、[(C6H15N3)Mn4O6]Z4。每个R独立地为具有1‑3个碳的烷基，并且每个Z独立地为PF6‑、ClO4‑、或Br‑。
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公开(公告)号：CN106111186A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610484623.X
申请日：2016-06-28
申请人： 陈建峰
IPC分类号： B01J29/89 , C07C27/16 , C07C29/48 , C07C35/08 , C07C45/28 , C07C49/403 , C01B37/00 , C01B39/08 , C01B39/04
CPC分类号： B01J29/89 , B01J2229/14 , C01B37/005 , C01B39/04 , C01B39/085 , C07C29/48 , C07C45/28 , C07C35/08 , C07C49/403
摘要： 本发明涉及一种中空结构多级孔道TS‑1分子筛的制备方法，属于钛硅分子筛技术领域。本发明配置四丙基溴化铵和氢氧化钠混合溶液作为模板剂，并以正硅酸乙酯为硅源，以钛酸四丁酯为钛源，用超声波辅助方法合成钛硅分子筛，制备出晶粒较小，骨架钛含量较多，氧化脱除活性较高的TS‑1分子筛，并在分子筛上覆盖一层有机层，再添加正硅酸乙酯作为硅源，形成一层二氧化硅，经煅烧除去有机层，得中空结构TS‑1分子筛，用碳酸铵溶液和氟化氢铵溶液脱除钛硅分子筛合成过程中产生的非骨架锐钛矿相二氧化钛，制得中空结构多级孔道TS‑1分子筛；本发明制备的中空结构多级孔道TS‑1分子筛提高了环乙烷氧化中双氧水的有效利用率和醇酮选择性，可广泛应用于钛硅分子筛技术领域。
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公开(公告)号：CN105536868A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510993528.8
申请日：2015-12-23
申请人： 中山大学
CPC分类号： B01J31/065 , B01J2231/70 , C07C45/28 , C07C47/54
摘要： 本发明公开了一种环糊精改性碳纳米管催化剂及合成天然苯甲醛的方法。本发明是以肉桂油或肉桂醛为原料，采用环糊精改性碳纳米管为催化剂，以碳酸氢钠活化双氧水为氧化剂，以水为溶剂，在15 ℃～70 ℃下反应，反应结束后，用有机溶剂进行萃取，经减压浓缩而得到苯甲醛。本发明的优点是：工艺简单，反应速率快，低能耗，低成本，低污染，催化剂高效，用量少，产物收率高和选择性好，且催化剂易于分离且可重复使用。
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公开(公告)号：CN105481671A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610036342.8
申请日：2016-01-20
申请人： 中南大学
IPC分类号： C07C49/603 , C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/637 , C07C49/633 , C07C49/786 , B01J31/22
CPC分类号： C07C45/28 , B01J31/2217 , B01J2231/70 , B01J2531/0213 , B01J2531/16 , B01J2531/22 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , B01J2531/96 , C07C49/603 , C07C49/78 , C07C49/637 , C07C49/633 , C07C49/786
摘要： 一种可在水溶液中催化烯烃烯丙位氧化的方法，本发明涉及一种以各种烯烃为底物，以可溶性小分子有机配体协同金属离子作为催化剂在水溶液中催化烯丙位氧化制备相应的羰基化合物的方法。该方法以去离子水为溶剂，可溶性小分子N,O-配体协助金属离子为催化剂，十六烷基三甲基溴化铵及其类似物为相转移催化剂，以过氧叔丁醇为氧化剂催化氧化烯烃得到高选择性的羰基化合物。该反应在水溶液中进行，反应温度为30-110 ℃，反应时间为3-30 h，反应条件温和，催化效率高，催化体系实用性强，使用范围广且易循环再利用。
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