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公开(公告)号：CN109232208A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811307424.7
申请日：2018-11-05
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
CPC classification number: C07C45/28 , B01J21/16 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/78
Abstract: 本发明公开了一种使用水滑石催化氧化苯乙烯生成苯乙酮的方法。所述方法以苯乙烯为原料，以双氧水为氧化剂，水滑石为催化剂，在有机溶剂中充分反应，反应结束后用乙酸乙酯萃取，抽滤、浓缩、纯化后得到所需苯乙酮。本发明以水滑石为催化剂，以双氧水为氧化剂，其完全分解后的产物为水和氧气，无需使用酸催化剂，不使用金属盐和过氧有机酸，对环境及设备的影响小；本发明方法原子利用率高、催化剂易分离、工艺过程简单，具有环境经济和工业应用特性。
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公开(公告)号：CN108727178A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201710264768.3
申请日：2017-04-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/29
Abstract: 本发明公开了一种钨酸铵催化环己醇制备环己酮的方法，所述方法包括：以环己醇作为原料，加入适量的酸，之后慢慢滴加30％的双氧水溶液进行氧化，在一定量的反应溶剂中反应完全后进行萃取，减压蒸馏，分离纯化，得到相应的目标产物环己酮。本发明反应条件温和，无高温，操作简单，无高压，且反应的转化率和选择性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107759479A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201610705908.1
申请日：2016-08-23
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C211/52 , C07C209/62
CPC classification number: C07C209/62 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C211/52 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种合成4-甲基-2-硝基苯胺的方法，包括如下步骤：以4-甲基苯胺为原料，先用氯甲酸乙酯进行氨基保护，生成N-(对甲苯)氨基甲酸乙酯；再加入氧化剂，铜盐催化剂，以含亚硝基的化合物为硝化剂，在反应溶剂中于50~120℃下反应一段时间，制得相应的保护邻硝基对甲苯胺；再进行水解，得到目标产物。本发明方法制备工艺简单，反应条件温和，产率高，环境友好。
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公开(公告)号：CN107344904B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610290953.5
申请日：2016-05-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07B41/06 , C07C49/78 , C07C45/28 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07C49/784 , C07C49/04
Abstract: 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃生成甲基酮的方法。所述方法以端位烯烃或内烯烃化合物为原料，以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂，醋酸钯为催化剂，无机酸为助催化剂，在有机溶剂中充分反应，TLC跟踪反应，反应结束后用乙酸乙酯萃取，抽滤、浓缩、纯化后得到相应的甲基酮化合物。本发明以醋酸钯为催化剂，避免了昂贵的钯配合催化剂的使用；以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂，其完全分解后的产物对环境友好；使用的无机酸为催化计量，对环境及设备的影响小；利用低沸点有机溶剂，降低了处理难度，反应过程绿色环保，反应后处理简单，同时适用于端位烯烃和内烯烃化合物，应用底物范围广，克服了传统Wacker氧化反应适用性差的缺陷。
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公开(公告)号：CN109232207A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811307422.8
申请日：2018-11-05
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 南京理工大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/78 , C07C49/807 , B01J23/44
CPC classification number: C07C45/28 , B01J23/44 , C07C49/78 , C07C49/807
Abstract: 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃化合物制备甲基酮的方法，所述方法包括：向反应容器中依次加入烯烃化合物、负载型钯催化剂和反应溶剂，然后加热至20～50℃，然后依次加入助催化剂和氧化剂，得到二次混合反应溶液，然后二次混合反应溶液加热至65～75℃，4～8h后，对其进行固液分离，得到负载型钯催化剂和三次混合反应溶液；之后用乙酸乙酯对步骤3获得的三次混合反应溶液进行萃取，获得有机相；对有机相依次进行水洗、干燥、抽滤、减压蒸馏后得到粗产物然后进行洗脱后纯化，得到目标产物；本发明方法应用于制备甲基酮物质的原子利用率高、工艺过程简单、反应条件温和、产率和选择性好，具有工业应用环境经济特性。
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公开(公告)号：CN107344904A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610290953.5
申请日：2016-05-04
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07B41/06 , C07C49/78 , C07C45/28 , C07C49/76 , C07C49/807 , C07C49/784 , C07C49/04
Abstract: 本发明公开了一种钯催化氧化烯烃生成甲基酮的方法。所述方法以端位烯烃或内烯烃化合物为原料，以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂，醋酸钯为催化剂，无机酸为助催化剂，在有机溶剂中充分反应，TLC跟踪反应，反应结束后用乙酸乙酯萃取，抽滤、浓缩、纯化后得到相应的甲基酮化合物。本发明以醋酸钯为催化剂，避免了昂贵的钯配合催化剂的使用；以双氧水或过氧化氢叔丁醇为氧化剂，其完全分解后的产物对环境友好；使用的无机酸为催化计量，对环境及设备的影响小；利用低沸点有机溶剂，降低了处理难度，反应过程绿色环保，反应后处理简单，同时适用于端位烯烃和内烯烃化合物，应用底物范围广，克服了传统Wacker氧化反应适用性差的缺陷。
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公开(公告)号：CN106905121A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710266968.2
申请日：2017-04-21
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C45/28 , C07C45/82 , C07C47/54 , B01J23/882
CPC classification number: C07C45/28 , B01J23/882 , C07C45/82 , C07C47/54
Abstract: 本发明公开了一种苯甲醛的制备方法，其中以钼酸钴为催化剂，H2O2水溶液为氧化剂，在不同溶剂中选择性氧化苯乙烯生成苯甲醛。本发明反应条件温和，制备工艺简单，产率较高，催化剂可重复使用，同时以双氧水为氧化剂，减少了对环境的污染。生成的苯甲醛是重要的化工原料，可用于制备香料以及在医药工业中作为中间体。
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