公开(公告)号：CN1235595A

公开(公告)日：1999-11-17

申请号：CN97199289.4

申请日：1997-08-28

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： R·P·M·吉特 ,  W·布伊斯

IPC分类号： C07D201/00 ,  C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 一种用于制备ε－己内酰胺的方法,其中,在步骤(a)中,通式(1)化合物O=CH－(CH2)4－C(O)－R (1),式中R是－OH、－NH2或－O－R1,R1是含1到10个碳原子的有机基团,在合适溶剂中在加压和加氢催化剂存在下与氨和氢相接触,生成伯氨基化合物和ε－己内酰胺的混合物,接着是单独的第二步骤(b),其中伯氨基化合物经反应生成ε－己内酰胺,其中步骤(a)中的溶剂是含水介质,包括水,步骤(a)中按通式(1)化合物的初始摩尔量计的ε－己内酰胺收率大于10%,ε－己内酰胺用萃取从步骤(a)中得到的含水混合物中分离,从萃取中得到的含伯氨基化合物的含水混合物用在步骤(b)中。

公开(公告)号：CN1217712A

公开(公告)日：1999-05-26

申请号：CN97193668.4

申请日：1997-02-05

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： R·P·M·圭特 ,  Y·H·弗伦特岑

IPC分类号： C07D201/00 ,  C07D201/16

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16

摘要： 本发明涉及从含有ε－己内酰胺和至少0.5wt.%低聚物的水性混合物中分离ε－己内酰胺的方法,其中,分离是通过用有机萃取剂进行萃取实现的。该水性混合物可以在以6－氨基己腈为起始原料制备ε－己内酰胺的过程中得到或在以6－氨基己酸为起始原料制备ε－己内酰胺的过程中得到。

公开(公告)号：CN1216528A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97193939.X

申请日：1997-02-12

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： R·P·M·圭特 ,  S·L·拉内 ,  W·布伊斯

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08

摘要： 本发明涉及在高温下通过含水混合物中6－氨基己酸的环化反应来从含有醇和6－氨基己酸的液体含水混合物中制备ε－己内酰胺的方法。进行所述环化反应之前将醇从初始含水混合物中分离出来,以使环化反应期间醇在含水混合物中的浓度小于1%(重量)。该方法的优点包括减少了不合乎需要的副产物的量。

公开(公告)号：CN1184466A

公开(公告)日：1998-06-10

申请号：CN96193999.0

申请日：1996-05-07

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·福克斯 ,  J·P·麦尔德 ,  W·施努尔 ,  R·费舍尔

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D233/12

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/12

摘要： 一种在催化剂存在下通过6－氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法,该方法包括使用一种6－氨基己腈和结构式为上式的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的起始混合物,并且在多相催化剂的存在下在液相中进行该反应。也描述了制备所述的四氢吖庚因衍生物Ⅰ的方法和其用于制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。

公开(公告)号：CN1175245A

公开(公告)日：1998-03-04

申请号：CN95197134.4

申请日：1995-11-29

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： E·福斯 ,  G·阿克哈莫

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52 ,  Y10S203/17 ,  Y10S203/90

摘要： 通过在多相催化剂和水存在在超大气压下加热6－氨基己腈制备己内酰胺的工艺,其中:(a)将6－氨基己腈或主要含有6－氨基己腈的混合物,和水以及一种低沸或高沸醇在反应器A中在存在多相催化剂下加热,得到混合物I,(b)然后蒸馏混合物I,得到顶部馏分、己内酰胺和底部产物,若混合物I中有氨,则在蒸馏以前将其除去,然后(c1)将顶部馏分送至阶段(a)的反应器A中,若需要在将其送至反应器A之前使顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6－氨基己腈混合,或(c2)将顶部馏分,若需要与来自阶段(b)的底部产物一起,送至反应器B中,在将其送至反应器B之前,若需要,将顶部馏分与用于阶段(a)中的醇和/或水和/或6－氨基己腈混合,然后用相似于阶段(b)的方式通过蒸馏得到己内酰胺,以及,或者(d1)将来自阶段(b)的底部产物送至阶段(a)的反应器A中,或者(d2)若需要,将水和若需要,将低沸或高沸醇加至底部产物中,然后以相似于阶段(a)的方式在又一个反应器C中加热,得到反应混合物,由此通过蒸馏得到己内酰胺,或者(d3)将水加至底部产物中,然后在不加催化剂下,在反应器D中加热,得到反应混合物,从上述反应混合物通过蒸馏得到己内酰胺,或者(d4)将已加水和碱的底部产物在反应器E中加热,得到反应混合物,由此通过蒸馏得到己内酰胺。

公开(公告)号：CN1169146A

公开(公告)日：1997-12-31

申请号：CN96191604.4

申请日：1996-01-22

申请人： 罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司

发明人： M·C·科亭格 ,  L·吉尔伯特 ,  N·拉拉恩 ,  C·尼德兹

IPC分类号： C07D201/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/582 ,  Y02P20/584

摘要： 在固体催化剂存在下通过使脂族氨基腈与水进行气相反应来制备内酰胺的方法，其特征在于该催化剂为其BET法测定的比表面积大于或等于10m2/g的氧化铝。尤其是诸如ε-己内酰胺之类脂族内酰胺属于用于制备聚酰胺(来自己内酰胺的聚酰胺6)的基础化合物。

公开(公告)号：CN1138578A

公开(公告)日：1996-12-25

申请号：CN96102281.7

申请日：1996-06-14

申请人： 罗纳·布朗克纤维和树脂中间体公司

发明人： L·吉尔伯特 ,  N·拉雷恩 ,  P·利考特 ,  C·尼德兹

IPC分类号： C07D233/10

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明涉及由二腈制备内酰胺的方法。更确切地说，本发明在于制备内酰胺的方法，将二个步骤连接起来，一个步骤是二腈经过半氢化生成氨基腈，另一个步骤是在仅仅简单纯化操作之后进行氨基腈的环化水解。脂族内酰胺，具体如ξ己内酰胺，是制备聚酰胺(由己内酰胺制备的聚酰胺-6)的基本化合物。

公开(公告)号：CN1138577A

公开(公告)日：1996-12-25

申请号：CN96105515.4

申请日：1996-03-01

申请人： DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

发明人： H·F·W·沃特斯 ,  S·L·莱恩 ,  W·布伊斯 ,  F·E·赫基斯 ,  N·F·哈森

IPC分类号： C07D223/10 ,  C07C237/06 ,  C07C231/02 ,  C07C229/08 ,  C07C227/08

CPC分类号： C07D201/08 ,  Y02P20/52

摘要： 由相应的5-甲酰戊酸酯、氨和氢气为原料，在氢化催化剂存在下，制备ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体的方法，其中，在第一步骤中，5-甲酰戊酸酯与氨在非氢化条件下反应，且在第二步骤中，在氨存在下，于氢化条件下，将在第一步骤中所得的反应产物转化成ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体。

公开(公告)号：CN107848968A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680046274.1

申请日：2016-08-01

申请人： 荷兰联合利华有限公司

发明人： A·M·诺布瑞 ,  D·W·索恩思韦特

IPC分类号： C07D207/38

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D207/38 ,  C07D207/44

摘要： 用于合成内酰胺的方法，所述内酰胺适用于抗微生物、抗生物膜和抑菌组合物。

公开(公告)号：CN104177282B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201410284066.8

申请日：2010-12-22

申请人： 基因组股份公司

发明人： 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 ,  托马斯·万德 ,  杜斯 ,  罗拉纳·麦德勒尼·拉姆斯多克

IPC分类号： C07D201/08 ,  C07D223/10 ,  C07D201/16 ,  C08G69/16

CPC分类号： C07D201/08 ,  C07D201/16 ,  C07D223/10 ,  C08G69/16

摘要： 本发明涉及一种用发酵过程得到的6‑氨基己酸来制备己内酰胺的方法，其包括：从包含生物质的培养基中回收含有6‑氨基己酸的混合物，随后在过热蒸汽的存在下使6‑氨基己酸环化，从而形成己内酰胺，其中所述混合物中碳水化合物与6‑氨基己酸的重量比为0.03或更小。