公开(公告)号：CN107523532A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710983874.7

申请日：2017-10-20

申请人： 上海家化联合股份有限公司

发明人： 陈默 ,  李玲玉 ,  祝乐 ,  赵亚 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： C12N5/04 ,  A61K8/99 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00

CPC分类号： C12N5/04 ,  A61K8/99 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/305

摘要： 本发明公开了一种杜仲去分化植物细胞培养物的制备方法，包括a)诱导杜仲愈伤组织，b)杜仲愈伤组织的生长培养，c)杜仲愈伤组织的继代培养，d)建立杜仲悬浮细胞培养体系，以及e)冻干后获得杜仲去分化植物细胞培养物。本发明还公开了由此获得的杜仲去分化植物细胞培养物以及该培养物的提取物在促进皮肤细胞活力和抗光损伤中的应用。

公开(公告)号：CN107475188A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710875128.6

申请日：2017-09-25

申请人： 广东颜值科技有限公司

发明人： 马颖 ,  郑皓钧

IPC分类号： C12N5/0775 ,  C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0667 ,  C12N5/0606 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/235

摘要： 本申请属于干细胞技术领域，具体涉及一种细胞培养基和胚胎干细胞的培养方法。本发明所提供的细胞培养基包含：脂肪干细胞条件培养液；脂肪干细胞条件培养液为：脂肪干细胞在含碱性成纤维细胞生长因子的无血清培养基中培养得到的培养上清液；培养上清液中含多种活性物质，可促进促进胚胎干细胞的生长和增殖。将上述细胞培养基应用于培养胚胎干细胞，可以促进胚胎干细胞的增殖，抑制其分化等技术问题。

公开(公告)号：CN107312743A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710460514.9

申请日：2017-06-18

申请人： 广东博溪生物科技有限公司

发明人： 何欣 ,  李潇 ,  卢永波

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0625 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/33

摘要： 本发明公开一种牙龈上皮模型及其体外构建方法，其特征是：包括以下方法步骤；步骤一、牙龈上皮细胞的原代培养及扩增，步骤二、牙龈上皮细胞液下接种培养，步骤三、牙龈上皮模型气液面的增殖分化培养本发明使用人源牙龈上皮细胞的使用，使模型结构及功能更接近正常人体牙龈上皮组织，能更加真实的反应检测指标；体外构建重复性佳，可实现产业化制备；气液面分段培养法，保证了细胞在不同阶段的不同营养需求，缩短了构建时间、降低生产成本；培养基中因子的添加，保证了模型的正常复层化，这种自身结构和细胞外微环境的影响可进一步提升模型的屏障功能，最终构建的体外牙龈上皮模型与人牙龈上皮组织具有高度相似的结构及功能。

公开(公告)号：CN107254432A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710703587.6

申请日：2017-08-16

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 解慧琪 ,  陈安静 ,  皮晋魁 ,  黄益洲

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0684 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/39

摘要： 本发明提供了一种同时分离人尿源性干细胞不同亚群的培养基，它是由K‑SFM培养基和祖细胞培养基等体积混合而成。本发明还提供了所述培养基的用途，及一种人尿源性干细胞的分离培养方法。本发明培养基及分离培养方法，可用于有效分离培养人尿源性干细胞不同亚群，应用前景良好。

公开(公告)号：CN107034189A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710400534.7

申请日：2017-05-31

申请人： 东莞市保莱生物科技有限公司

发明人： 罗天恩

IPC分类号： C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/22 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/35 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/727

摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种造血干细胞培养方法，包括以下步骤：（1）采集脐带血分离得到单个核细胞中；加入PBS洗涤重悬细胞，得细胞重悬液；（2）调整单个核细胞密度，往细胞重悬液加入CD34+ 抗体，孵育，加入CD34+免疫磁珠混匀，孵育，洗涤后置于磁场中，静置后弃掉上清液，得到CD34+细胞；（3）将CD34+细胞接种于造血干细胞培养基，调整造血干细胞CD34+细胞密度，置于37℃，5%CO2 饱和湿度培养箱中培养，收获细胞。本发明的造血干细胞细胞培养方法稳定有效，能使造血干细胞长久处于增殖不分化状态，可提高造血干细胞的扩增率和细胞活性，使造血干细胞能够保持其干细胞特性。

公开(公告)号：CN106754648A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710039033.0

申请日：2017-01-19

申请人： 弎西艾斯(苏州)生物科技有限公司

发明人： 曹殿秀 ,  李一民

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0602 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46

摘要： 本发明公开了一种无动物源培养基，包括以下组分：L‑精氨酸、L‑门冬酰胺、L‑门冬氨酸、L‑胱氨酸二盐酸盐、L‑谷氨酸、甘氨酸、L‑组氨酸、L‑羟脯氨酸、L‑亮氨酸、L‑赖氨酸盐酸盐、L‑甲硫氨酸、L‑苯丙氨酸、L‑脯氨酸、L‑丝氨酸、L‑苏氨酸、L‑色氨酸、L‑酪氨酸、L‑缬氨酸、L‑谷氨酰胺、丁二酸、丙酮酸钠、对氨基苯甲酸、硝酸钙、硝酸钾、硝酸铵、无水硫酸镁、无水磷酸二氢钠、碳酸氢钠、氯化钾、氯化钠、氯化镁、无水氯化钙、葡萄糖、核糖、还原谷胱甘肽、酚红、生物素、D‑泛酸钙、叶酸、烟酰胺；本发明可用于培养NK细胞、T细胞、间充质干细胞系列、CHO细胞系列、Vero细胞系列、293细胞系列、K562细胞系列、人皮肤角化细胞系列、纤维芽母细胞系列。

公开(公告)号：CN106754646A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710001484.5

申请日：2017-01-03

申请人： 郑州汉东科技有限公司

发明人： 刘文友

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0686 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/74 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/999 ,  C12N2531/00

摘要： 本发明提出一种查尔酮在vero细胞培养中的应用，本发明人意外发现该物质在Vero细胞的无血清培养基中应用，可以减少昂贵生长激素的添加，具体而言，不需要添加重组人表皮生长因子，并且容易达到高密度，降低生产成本。细胞密度最高可达1.32*107/L。

公开(公告)号：CN106701672A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201710015650.7

申请日：2017-01-10

申请人： 广东康仹生命科技有限公司

发明人： 赵明建 ,  钟伟兴

IPC分类号： C12N5/0775 ,  C07K14/52 ,  C07K1/34 ,  C07K1/14 ,  A61K8/98 ,  A61K8/64 ,  A61K35/28 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61P17/00

CPC分类号： C12N5/0667 ,  A61K8/64 ,  A61K8/981 ,  A61K35/28 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07K14/52 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/70

摘要： 本发明公开了一种人源脂肪间充质干细胞因子及其制备方法和用途，具体地，本发明公开人源脂肪间充质干细胞因子的培养方法，它包括如下步骤：取人脂肪间充质干细胞，置于高辅酶无血清培养基中，培养至细胞汇合度75～85％时，收集上清液，即可。本发明还公开了人源脂肪间充质干细胞因子浓缩液的制备方法以及该方法制备得到的浓缩液及其进一步应用。本发明还公开了该方法制备得到细胞因子浓缩物以及用其制备的化妆品和药物。本发明方法制备得到的浓缩液脂肪间充质干细胞因子含量高，质量稳定，与其他材料在特定配比下组合物制备的产品，修复皮肤损伤的效果好；而且本发明方法简单易行、适合大规模生产，具有良好的市场前景。

公开(公告)号：CN106635972A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710099729.2

申请日：2017-02-23

申请人： 广州润虹医药科技有限公司

发明人： 车七石

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0656 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/31 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/392 ,  C12N2506/45

摘要： 本发明涉及一种诱导性多能干细胞诱导成成纤维细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物，所述基础培养液为体积比为1:0.5～2的H‑DMEM培养液和F12培养液；以在所述基础培养液中的浓度计，所述添加物包括如下组分：非必须氨基酸、谷氨酰胺衍生物、胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、亚硒酸钠、成纤维细胞生长因子、雌二醇、黄体酮、8‑溴环磷腺苷、人卵泡刺激素。该培养基能够获得较现有技术更高的成纤维细胞分化概率，并且能够稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供成纤维细胞的种子细胞来源，同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。

公开(公告)号：CN106544318A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：CN201611058578.8

申请日：2016-11-28

申请人： 广东万海细胞生物科技有限公司

发明人： 张严冬 ,  李相鲁

IPC分类号： C12N5/077 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0653 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/39 ,  C12N2506/1392

摘要： 本发明涉及一种促进脐带间充质干细胞定向分化为脂肪细胞的方法，包括以下步骤：1）将脐带间充质干细胞经培养后，取第三代稳定生长密度为80％-95％的脐带间充质干细胞，保证了有足够多的基础干细胞，也更便于观察脐带间充质干细胞的分化增殖情况，PBS洗脐带间充质干细胞三遍，除去死细胞，更换新鲜含10%胎牛血清的高糖DMEM，培养15-24h；2）加入脂肪诱导培养基，培养2-4天；3）更换新鲜脂肪诱导培养基，培养6-14天。其具有可定向分化、增殖为脂肪细胞，温和无毒，且分化增殖率高的特点。