公开(公告)号：CN109055316A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201811008342.2

申请日：2018-08-31

申请人： 昆明医科大学第二附属医院

发明人： 孙大力 ,  夏珂 ,  贺永胜 ,  林岳瀛 ,  戚宇星

IPC分类号： C12N5/079 ,  C12N5/0787

CPC分类号： C12N5/0642 ,  C12N5/0618 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2502/08 ,  C12N2502/1135 ,  C12N2509/00

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种神经细胞和肥大细胞共培养体系的构建及应用。本发明构建了神经细胞和肥大细胞非接触共培养体系，包括如下步骤：从试验动物体内分离出神经细胞和肥大细胞并分别进行培养；培养后的肥大细胞进行甲苯胺蓝染色鉴定，培养后的神经细胞进行MAP2免疫荧光鉴定；将鉴定后的神经细胞和肥大细胞进行非接触共培养，建立神经细胞和肥大细胞共培养体系。该细胞共培养体系利于研究神经细胞的分泌物质对肥大细胞的形态功能等影响，该体系构建方便简单，容易实施。

公开(公告)号：CN108949668A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810799113.0

申请日：2018-07-19

申请人： 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

发明人： 刘美希 ,  罗高兴 ,  贺伟峰 ,  燕荣帅 ,  杨加彩 ,  胡晓红 ,  龚雅利 ,  罗小强 ,  张成

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0625 ,  C12N2500/33 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/998 ,  C12N2501/999 ,  C12N2509/00

摘要： 本发明属于细胞治疗领域，具体涉及一种树突状表皮T淋巴细胞的分离培养方法，具体包括如下步骤：获取小鼠躯干皮肤；提取树突状T淋巴细胞；扩增树突状T淋巴细胞。采用本发明的技术方法可以获得高纯度的树突状T淋巴细胞，将细胞培养4周，纯度可达98％以上，远远大于原代培养技术，为后期康复性困难病人的治疗奠定了坚实基础。

公开(公告)号：CN108350432A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680066009.X

申请日：2016-11-11

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： C·克苏林 ,  V·科斯塔 ,  M·赫纳 ,  C·帕奇 ,  E·C·托马

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/0797 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12N15/1137 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0623 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/33 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/341 ,  C12N2310/346 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/52 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5058

摘要： 本申请涉及一种从灵长类物种产生标准化且稳健的神经元细胞培养物测定试验的方法，例如适用于药物候选物的高通量筛选的试验。该方法包括将人和/或非人灵长类神经元前体细胞(NPC)分化成神经元细胞(NC)，基于在分化的NC上进行的解离和再接种步骤产生均一的NC培养物，导致适用于高通量药物筛选测定试验，特别是筛选反义寡核苷酸的稳健培养物。

公开(公告)号：CN108135942A

公开(公告)日：2018-06-08

申请号：CN201680061993.0

申请日：2016-10-21

申请人： 丹麦国家医院

发明人： J·卡斯特鲁普 ,  A·艾克布朗德 ,  M·哈克-瑟伦森

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P9/10 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/08

CPC分类号： C12N5/0667 ,  A61K35/28 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/60 ,  C12N2500/62 ,  C12N2500/84

摘要： 本发明涉及源自脂肪来源的干细胞(ASC)和组合物，以及制备这种ASC和组合物的方法以及将其用于治疗的用途。

公开(公告)号：CN108103007A

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201810183168.9

申请日：2018-03-06

申请人： 宁波高新区绿元汇生物科技有限公司

发明人： 袁十义

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0686 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明研制了一种适合Vero细胞生长的低血清培养基，将常规培养小牛血清用量由10％(V组分)降至2％，并且将常规添加的动物源成分替换成植物源成分和重组蛋白。该低血清培养基降低血清的用量，不但降低了成本，而且减小培养基中血清携带外源病原菌污染的可能，同时减少了血清中大量的杂蛋白，利于下游产品的分离纯化；用植物水解蛋白和重组表皮生长因子替代动物源的成分，降低动物源成分的副作用，提高了生物制品的安全性。本发明研制的培养基不但使Vero细胞生长良好，而且降低成本，减少外源病原菌污染，减少后期纯化工艺，提高细胞产品生产的稳定性，为以Vero细胞为病毒宿主或表达载体的生物制品的生产提供了一种优质的培养基。

公开(公告)号：CN107488629A

公开(公告)日：2017-12-19

申请号：CN201710690796.1

申请日：2017-08-14

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 伊戈尔·M·萨莫赫瓦洛夫 ,  尤昊 ,  谭颖 ,  樊琛语 ,  埃琳娜·S·菲洛年科 ,  王翠华 ,  查希尔·沙阿 ,  张建光

IPC分类号： C12N5/078 ,  C12N5/0789

CPC分类号： C12N5/0647 ,  C12N5/0634 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2533/54

摘要： 本发明公开了一种人多能干细胞的定向分化方法，该方法是将人多能干细胞在无外源造血细胞因子、无血清、无基质细胞、成分明确的细胞培养环境下培养，形成类胚体后，添加血管内皮生长因子和骨形态发生蛋白4并使类胚体贴附于铺有胶原蛋白IV的表面，以诱导中胚层分化，生成造血祖细胞和血细胞。本发明方法使用成分确定的细胞培养体系对人多能干细胞进行定向分化，具有低成本、操作简单、可重复性高、分化过程有序等优点，可大量产生造血祖细胞和血细胞，在人体血液发育过程机制研究中具有重要意义。

公开(公告)号：CN107354131A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710678110.7

申请日：2017-08-10

申请人： 河南省银丰生物工程技术有限公司

发明人： 朱学义 ,  王小龙 ,  张雪梅 ,  王豪东 ,  王彦 ,  魏天迪

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0665 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/734 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/999

摘要： 本发明公开了一种用于脐带间充质干细胞的培养基，由以下组分组成：基础培养基、人血清白蛋白、杨梅素、三七总皂苷、大黄素、亚油酸、胰蛋白酶、抑肽酶、光蛋白聚糖、碱性成纤维细胞生长因子、叶酸、β-巯基乙醇、黄芪多糖、转铁蛋白、维生素、氨基酸。本发明的培养基将基础培养基、人血清白蛋白、杨梅素、三七总皂苷、大黄素、亚油酸、胰蛋白酶、抑肽酶、光蛋白聚糖、碱性成纤维细胞生长因子、叶酸、β-巯基乙醇、黄芪多糖、转铁蛋白、维生素、氨基酸进行复配，各组分起到协同作用，能够成功培养脐带间充质干细胞，促进脐带间充质干细胞增殖，提高脐带间充质干细胞的生长速率，提高脐带间充质干细胞在体外增殖分化的活性，降低细胞凋亡率。

公开(公告)号：CN106520669A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610933428.0

申请日：2016-10-25

申请人： 浙江译美生物科技有限公司

发明人： 陈继冰 ,  吴振化

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0602 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2513/00 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/20 ,  C12N2533/70

摘要： 本发明公开了一种干细胞定向分化培养体系，包括培养基，用于培养干细胞和体细胞；细胞载体，所述细胞载体包含中部的空腔、设置于所述细胞载体外表面的一层PIPAAm膜、贯穿所述细胞载体内外的通孔和插接于所述通孔内的密封塞。本发明具有以下优点和效果：采用在细胞载体上设置通孔，使得细胞载体内壁的体细胞和细胞载体外壁的干细胞在细胞间接触，促进干细胞的分化，同时在细胞载体外壁设置一层PIPAAm膜，使得在分离体细胞和分化后的干细胞时不需要采用生物酶处理，达到了分化后分离方便、干细胞分化率高的效果。

公开(公告)号：CN106434546A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611167180.8

申请日：2016-12-17

申请人： 重庆市干细胞技术有限公司 ,  章毅 ,  中国干细胞集团上海生物科技有限公司 ,  陕西省干细胞技术有限公司 ,  苏州市干细胞技术有限公司 ,  上海市干细胞技术有限公司 ,  三亚市干细胞技术有限公司 ,  中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司

发明人： 章毅 ,  王波 ,  王莎萍 ,  陈亮

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0665 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/50

摘要： 一种完全利用脐带资源制备间充质干细胞的方法，步骤包括：清洗去大部分脐带的残留血液；将所有脐带制成组织碎块，并用胶原酶II消化；去除消化后的组织块，加入洗脱液进行离心，分离出未提纯原代脐带间充质干细胞；将获得的原代干细胞按5.0×104/cm2～1.0×105/cm2接种于塑料培养容器；待底层贴壁细胞融合80％以上后进行消化；消化分散后按需进行提纯。本发明的方法充分利用有限的脐带组织资源，减少造成不必要的浪费，增加了用于制备的组织体积，并且充分利用采集全部脐带资源，最大程度上地提取具有有效生物活性的脐带间充质干细胞，有利于高产地获得脐带内部蕴含间充质干细胞。

公开(公告)号：CN105861432A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610376245.3

申请日：2016-05-31

申请人： 安徽惠恩生物科技股份有限公司

发明人： 张正亮 ,  刘大海

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0665 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/42 ,  C12N2500/44

摘要： 本发明公开了人源脐带血造血干细胞体外高效扩增方法，其包括以下步骤：（1）采集脐带血:无菌条件下,针吸法抽取足月顺产或剖腹产手术的新生儿脐带血放入离心管内，用肝素抗凝，冷冻保存；（2）脐带间充质干细胞的体外培养、扩增；（3）生物活性因子的制备；（4）裂解液的制备。本发明的生物活性因子或物质中不含任何动物源成分，利用此生物活性因子或物质可开发成具有细胞生物学活性功能的产品，作用于人体后可活化机体干细胞，修复或替代受损、病变和衰老的细胞，具有调节机体细胞代谢功能，增强机体免疫力，延缓衰老等功效。