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公开(公告)号：CN101442902A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200580048534.0
申请日：2005-12-19
申请人： 孟山都技术有限公司
发明人： M·阿巴德
CPC分类号： C12N15/8216 , A01H1/02 , A01H1/04 , C07K14/415 , C12N9/0004 , C12N9/1029 , C12N9/1092 , C12N15/8247 , C12N15/8251 , C12N15/8261 , C12N15/8271 , C12N15/8273 , C12N15/8274 , C12N15/8275 , C12N15/8282 , C12N15/8283 , Y02A40/146
摘要： 本发明提供了具有重组DNA用于表达蛋白质的转基因植物细胞，所述蛋白质对于赋予转基因农作物植物增强的农艺性状有用。本发明还提供包括转基因植物细胞的转基因植物和后代种子，其中植物根据具有增强的性状进行选择，所述性状选自增强的水利用效率、增强的耐寒性、增加的产量、增强的氮利用效率、增强的种子蛋白质和增强的种子油。还公开了用于制备具有增强的性状的转基因种子和植物的方法。
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公开(公告)号：CN101432436A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200580027567.7
申请日：2005-08-16
申请人： 纳幕尔杜邦公司
CPC分类号： C12N9/0071 , C12N9/0004 , C12N15/52 , C12P23/00
摘要： 提供了从泡囊短波单胞菌DC263分离的用于生产羟化类胡萝卜素的新CrtZ类胡萝卜素羟化酶。此外，发现以前从Novosphingobiumaromaticivorans鉴定的一种假定蛋白具有类胡萝卜素羟化酶活性。两种羟化酶基因都表现出与以前报道的其它CrtZ羟化酶的低同源性。羟化酶在异源宿主细胞中的表达使得能够生产羟化类胡萝卜素。
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公开(公告)号：CN100487120C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200610084832.1
申请日：1999-05-06
申请人： DSMIP资产公司
CPC分类号： C12N9/0004 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/88 , C12P23/00
摘要： 本发明目的在于编码涉及甲羟戊酸途径或从异戊烯焦磷酸到法尼焦磷酸的途径的酶的分离的DNA序列，含有该DNA的载体和质粒，由该DNA或载体或质粒转化的宿主以及通过用该转化的宿主细胞生产类异戊二烯和类胡萝卜素的方法。
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公开(公告)号：CN100469887C
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN03816805.7
申请日：2003-05-14
申请人： 马泰克生物科学公司
发明人： 克雷格·A·韦弗 , 詹姆斯·G·梅茨 , 杰里·M·库纳 , 小弗兰克·H·奥弗顿
CPC分类号： C12N9/001 , C12N9/00 , C12N9/0004
摘要： 本文描述了一种来自Schizochytrium的新型三结构域基因，称为胡萝卜素合酶，它编码具有三种不同酶活性的蛋白质；即八氢番茄红素脱氢酶(PD)，八氢番茄红素合酶(PS)，和番茄红素环化酶(LC)。还描述了分离的编码该胡萝卜素合酶的基因，其同源物，由该基因编码的酶，其生物学活性部分和同源物，重组核酸分子，经遗传修饰以增加或减少该基因作用的微生物和植物，使用本文所述的胡萝卜素合酶知识产生类胡萝卜素及其衍生物的方法或产生缺乏色素形成的微生物和脂类产品的方法。
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公开(公告)号：CN101372699A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810124754.2
申请日：2008-09-02
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C12P7/42 , C12N9/0004
摘要： 本发明公开了一种氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的羰酰还原酶在4－氯乙酰乙酸乙酯不对称还原制备(S)－4－氯－3羟基丁酸乙酯中的应用。即以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的羰酰还原酶为催化剂，以4－氯乙酰乙酸乙酯为底物，以NADPH为辅因子，不对称还原制备(S)－4－氯－3羟基丁酸乙酯。本发明首次将氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的羰酰还原酶应用于4－氯乙酰乙酸乙酯不对称还原制备(S)－4－氯－3羟基丁酸乙酯中，取得很好的效果，其对底物的得率高达95％、产物的对映体过量值为100％，且产量高，大大降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101160397A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680009520.2
申请日：2006-03-27
申请人： 池田食研株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/04 , C12M1/00 , C12Q1/32 , C12R1/645 , C12R1/66 , C12R1/69
CPC分类号： C12Q1/006 , C12N9/0004 , C12N9/0006 , C12Q1/004 , C12Q1/32 , C12Y101/05 , C12Y101/9901 , G01N27/3271 , G01N2333/904
摘要： [课题]提供一种用于大量生产对葡萄糖的基质识别性优异、且对麦芽糖的活性低的辅酶结合型葡萄糖脱氢酶的方法。[解决方法]一种编码可溶性的辅酶结合型葡萄糖脱氢酶的多核苷酸，所述辅酶结合型葡萄糖脱氢酶在电子受体存在下催化葡萄糖氧化反应，对麦芽糖的活性为5％以下；一种由所述多核苷酸的碱基序列编码的多肽；具有所述多核苷酸的重组载体；使用所述重组载体形成的转化细胞；一种多肽的制备方法，其特征在于培养所述转化细胞，从所得培养物中收集与FAD结合具有葡萄糖脱氢作用的多肽；一种使用所述多肽的葡萄糖测定方法；葡萄糖测定试剂组合物；生物传感器。
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公开(公告)号：CN100352932C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN00814743.4
申请日：2000-09-22
申请人： 金克克国际有限公司 , 佐治亚州大学研究基金会
IPC分类号： C12P7/04 , G01N33/554 , G01N33/569 , C08G63/78 , C08G63/82 , C08G63/87
CPC分类号： C12N9/0004 , C12N9/88 , C12P7/18
摘要： 本发明涉及生产1，3-丙二醇的改进的方法和试剂。更具体而言，本发明提供能催化甘油发酵为1，3-丙二醇的新型嗜热生物和热稳定酶。本发明也涉及分离这些嗜热生物的方法，克隆编码这些酶的多核苷酸的方法，编码这些酶的多核苷酸，和利用这些酶和生物生产1，3-丙二醇的方法。
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公开(公告)号：CN1970770A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610084832.1
申请日：1999-05-06
申请人： DSMIP资产公司
CPC分类号： C12N9/0004 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/88 , C12P23/00
摘要： 本发明目的在于编码涉及甲羟戊酸途径或从异戊烯焦磷酸到法尼焦磷酸的途径的酶的分离的DNA序列，含有该DNA的载体和质粒，由该DNA或载体或质粒转化的宿主以及通过用该转化的宿主细胞生产类异戊二烯和类胡萝卜素的方法。
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公开(公告)号：CN1252273C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN00812538.4
申请日：2000-07-06
申请人： 森尼斯科公司
CPC分类号： C12N9/0004 , C07K14/415 , C12N15/8249 , C12N15/8261 , C12N15/8266 , C12N15/8271 , Y02A40/146
摘要： 通过将编码衰老诱导的脱氧海普赖氨酸合成酶、衰老诱导的eIF-5A的基因或基因片段或它们二者沿反义方向整合到植物基因组中，实现了对植物程序性细胞死亡的表达，包括衰老的调控。鉴定了编码衰老诱导脱氧海普赖氨酸合成酶和衰老诱导的eIF-5A的植物基因，并将每一种基因的核苷酸序列单独和组合用于改变转基因植物的衰老。
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公开(公告)号：CN1753997A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN03824735.6
申请日：2003-08-20
CPC分类号： C12N9/0006 , C12N9/0004
摘要： 本发明涉及葡萄糖脱氢酶的制造方法。该制造方法是，将含有编码在序列号1记载的具有葡萄糖脱氢活性的α亚单位及作为电子传递蛋白质的β亚单位的序列的DNA导入属于假单胞菌属的微生物中，形成转化体，培养该转化体，产生含有上述β亚单位的第1葡萄糖脱氢酶和不含上述β亚单位的第2葡萄糖脱氢酶。所述α亚单位在例如还原条件下的SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳中测定的分子量约为60kDa，所述β亚单位在例如还原条件下的SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳中测定的分子量约为43kDa。
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