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公开(公告)号:CN100558693C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200510137577.8
申请日:2005-12-30
申请人: 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司
IPC分类号: C07C51/36 , C07C67/303 , C07C61/00 , C07C69/74 , C07B37/02
CPC分类号: C07C67/303 , Y02P20/582 , C07C69/75
摘要: 本发明涉及通过在至少三个串联反应器中选择性氢化相应芳族羧酸(衍生物)来制备脂环族羧酸或它们的衍生物的方法,其中至少一个反应器以环路操作方式运行。在该方法中的催化剂体积以使得基于转化率的所需催化剂体积尽可能低的方式设定。
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公开(公告)号:CN101550077A
公开(公告)日:2009-10-07
申请号:CN200910132918.0
申请日:2009-03-31
申请人: 富士胶片株式会社
IPC分类号: C07C51/36 , C07C61/12 , C07C67/303 , C07C69/753 , B01J23/44
摘要: 本发明提供一种能够优先地得到反式体的获得联二环己烷衍生物的制造方法。一种联二环己烷衍生物的制造方法,其特征在于,通过在钯催化剂的存在下、氢压力为2MPa以下的条件下进行通式(I)表示的化合物的氢化反应,优先地得到通式(II)表示的环己烷衍生物的反式体。
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公开(公告)号:CN100522919C
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:CN200710062337.5
申请日:2007-07-19
申请人: 中国石油化工股份有限公司 , 石家庄化纤有限责任公司
摘要: 本发明提供一种苯甲酸加氢的方法,其过程为:在Pd/C催化剂和Ru/C助剂的存在下,熔融的苯甲酸与氢气在反应器中进行加氢反应,反应后混合物经过旋液分离和离心分离,含有高浓度催化剂和助剂的浊液循环回反应器,分离出的清液进入蒸发器进一步分离,分离出的催化剂和助剂完全返回反应器系统。该方法节省重复制备催化剂的费用,降低苯甲酸加氢的加工成本,提高Pd/C催化剂苯甲酸加氢活性,增加装置加工能力。
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公开(公告)号:CN100482632C
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN01812231.0
申请日:2001-06-26
申请人: 斯皮德尔药品公司
IPC分类号: C07C67/293 , C07C51/36 , C07C59/66
摘要: 可以高收率获得式(I)的化合物,其中R1和R2相互独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基并且R3为C1-C6烷基,其通过将R3-取代的丙酸酯立体选择性加入到R1-和R2-取代的式R-CHO的苯甲醛中形成相应的3-R-3-羟基-2-R3-丙酸酯,OH基转化成离去基团,随后区域选择性消除形成3-R-2-R3-丙烯酸酯,并且它们水解形成相应的丙烯羧酸及其对映体选择性氢化,其中R为(a)。
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公开(公告)号:CN100425345C
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200380104503.3
申请日:2003-11-18
申请人: 埃克森美孚研究工程公司
发明人: S·L·索雷德 , A·马雷克 , J·C·瓦图里 , J·S·费雷 , S·米赛欧 , 罗时舫 , R·H·施罗斯比尔格 , J·E·保穆伽特尼尔 , C·E·克里威尔 , S·T·拉格莫
IPC分类号: B01J37/02 , B01J37/08 , B01J35/10 , C07C29/19 , C07C67/303 , C07C51/36 , C07C5/10 , C08F8/04
CPC分类号: C08F8/04 , B01J23/462 , B01J23/75 , B01J35/0053 , B01J35/0066 , B01J35/1023 , B01J35/1028 , B01J35/1061 , B01J37/0203 , B01J37/08 , B01J37/082 , C07C29/19 , C07C67/303 , C07C69/75
摘要: 本发明涉及通过在催化剂存在下与含氢气体接触使一或多种有机化合物尤其是不饱和有机化合物氢化的方法,所述催化剂包含施于多孔催化剂载体之上的一或多个催化活性金属。所述一或多种催化活性金属是通过载体上分解的金属有机配合物特别是金属的胺配合物衍生的。用作氢化催化剂之前可用氢气处理所述分解的配合物使催化剂活化。
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公开(公告)号:CN100413840C
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200410025429.2
申请日:2004-06-24
申请人: 复旦大学
摘要: 本发明是一种常温下甲基丁二酸的催化合成方法。已有的该类合成方法产率低,操作复杂。本发明采用钯碳(Pd/C)催化剂,衣康酸(亚甲基丁二酸)为原料,通过一定比例的混合溶剂液相加氢合成甲基丁二酸。在反应温度10-80℃常温条件下即可反应完成。用冷乙醚重结晶的方法,使得粗产物提纯,甲基丁二酸的含量达到99%以上。是较好的分离衣康酸和甲基丁二酸的方法。本发明方法反应条件温和,反应时间短,反应转化率和选择性都好,原料衣康酸的单程转化率为98%-99%,选择性达到99%,是目前最好的合成甲基丁二酸的方法。
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公开(公告)号:CN101125813A
公开(公告)日:2008-02-20
申请号:CN200710071153.5
申请日:2007-09-14
申请人: 杭州格林香料化学有限公司
摘要: 本发明公布了一种化工技术领域的合成方法,具体是指一种环己氧基乙酸烯丙酯的合成方法。本发明是将含活性组分为Ni、Pt、Rh、Ru中任何一种的加氢反应催化剂加入到苯氧乙酸中,催化加氢反应得到环己氧基乙酸,然后把环己氧基乙酸和烯丙醇在酸性催化剂作用下经过酯化反应得到环己氧基乙酸烯丙酯。本发明的优点是具有原料来源广泛,操作简便,产品收率高且对环境友好等优点。本发明的产品是一种非常优良的定香剂,广泛应用于食品、日化、烟草等领域。
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公开(公告)号:CN1798725A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200480015525.7
申请日:2004-06-07
IPC分类号: C07C67/303 , C07C51/36 , B01J31/18
CPC分类号: B01J31/1616 , B01J21/04 , B01J21/18 , B01J31/0212 , B01J31/165 , B01J31/2295 , B01J31/2409 , B01J31/34 , B01J37/0207 , B01J37/0209 , B01J2231/645 , B01J2531/0205 , B01J2531/80 , B01J2531/822 , B01J2531/842 , C07B2200/07 , C07C67/303 , Y02P20/588 , C07C69/34
摘要: 本发明是可再用的和稳定的负载催化剂,其包含载体、增粘剂和基本对映体纯的膦-氨基膦配位体的金属配合物。所得催化剂有用于不对称催化反应如不对称氢化反应。制备负载催化剂的方法和其对于不对称反应的用途也包括在内。
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公开(公告)号:CN1749234A
公开(公告)日:2006-03-22
申请号:CN200510017192.8
申请日:2005-10-17
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号: Y02P20/544
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸加氢合成环己基甲酸的新方法。苯甲酸在负载型过渡金属铑催化剂的存在下,在无溶剂,超临界二氧化碳及环己基甲酸中,在温和的反应条件下与氢气接触发生环催化反应;反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度将其进行萃取,使催化剂与产物分离。该工艺具有反应条件温和,反应过程清洁、没有副产物和废弃物产生,避免了大量有机溶剂,及添加剂使用时所带来的和后续分离过程,并可获得高收率、高品质的环己基甲酸。
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