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公开(公告)号:CN111333904B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN202010347486.1
申请日:2020-04-28
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明提供了一种吸声吸能复合材料及其制备方法。本发明提供的吸声吸能复合材料的制备方法包括:a)将二胺A和二胺B与二氧化碳进行聚合反应,得到聚脲弹性体;所述二胺A为异佛尔酮二胺;所述二胺B为C4~C10的二氨基氧杂烷;b)将所述聚脲弹性体溶于溶剂中,得到弹性体溶液;c)利用所述弹性体溶液对聚氨酯泡沫浸渍处理后,干燥,得到负载聚脲弹性体的聚氨酯泡沫复合材料。本发明采用特定的二胺A和二胺B与二氧化碳反应,使聚脲中产生特定的脲基氢键结构,使材料具有高阻尼特性,同时,该弹性体能够与聚氨酯较好的匹配和共同作用,能够有效提高聚氨酯泡沫的吸声性能和吸能性能。
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公开(公告)号:CN107964094B
公开(公告)日:2020-04-07
申请号:CN201711213945.1
申请日:2017-11-28
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C08G65/325
摘要: 本发明采用特定配比的含有活性组分的金属盐和铝盐,同时配合特定配比的共沉淀剂氢氧化钠和碳酸钠,在一定温度下老化,制得具有水滑石结构的催化剂前驱体。这种催化剂前驱体经过焙烧和还原,制得的催化剂活性组分粒径分布窄,纳米粒子粒径小,可有效提高催化剂在聚醚多元醇还原胺化反应中的催化活性,从而制备出高效的用于合成端伯氨基聚醚的催化剂。将所述催化剂用于将聚醚多元醇进行还原和胺化,得到端伯氨基聚醚,反应转化率和产品选择性均较高。另外,本发明提供的用于合成端伯氨基聚醚的催化剂组分简单,成本较低,适合市场推广。实验表明,本发明提供的催化剂的反应转化率可以达到99.6%,端伯氨基聚醚的选择性可以达到99.7%。
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公开(公告)号:CN104650322A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510086433.8
申请日:2015-02-18
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C08G59/50 , C09J163/00 , C08L63/00 , C08K3/36 , C08K9/06 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K3/22 , C08G18/65 , C08G18/64 , C08G18/32 , C08G69/40 , C08G69/28 , C08L77/06 , C08L77/02
摘要: 本发明公开了一种二氧化碳基聚脲高分子材料的制备方法,属于高分子材料制备技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲性能不能满足要求的问题,拓宽了二氧化碳基聚脲的应用范围。该制备方法,将端氨基聚脲齐聚物与扩链剂、环氧树脂、醇酸树脂、酚醛树脂、脲醛树脂或者其他活性端基齐聚物进行聚合,得到二氧化碳基聚脲高分子材料;其采用的端氨基聚脲齐聚物的结构式如式Ι所示。该制备方法绿色环保,无污染,工艺简单,原子经济性好,使用范围广,通过不同化学结构的端氨基聚脲齐聚物与不同的底物进一步反应,可以制备性能各异的高分子材料,适用于多种用途。
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公开(公告)号:CN104226317A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310239182.3
申请日:2013-06-18
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: B01J23/83 , B01J23/847 , C07C51/31 , C07C55/14 , C07C55/12 , C07C55/10 , C07C27/12 , C07C29/50 , C07C35/08 , C07C45/33 , C07C49/403
CPC分类号: Y02P20/124
摘要: 本发明涉及一种合金催化剂及其制备方法和用途。该合金催化剂如式I所示。本发明提供的催化剂可以用于空气、氧气或富氧空气等氧化剂存在下催化氧化环己烷直接生成己二酸、戊二酸、丁二酸以及KA油,其中主产物为己二酸。适宜的反应条件为:温度130-150℃,压力1.0-3.0MPa。该催化剂具有活性好、寿命长及易于分离等特点。其特点还在于此类金属合金催化剂催化环己烷空气氧化一步生成己二酸、戊二酸、丁二酸,反应过程绿色、节能、减少了温室气体排放。TM100-xREx(I)。
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公开(公告)号:CN117816208A
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202311840045.5
申请日:2023-12-28
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: B01J27/185 , B01J37/02 , B01J37/18 , B01J37/08 , C07C209/16 , C07C211/12
摘要: 本发明公开了一种用于己二醇还原胺化制备己二胺的Ni基催化剂及其制备方法,属于催化剂技术领域。所述的用于己二醇还原胺化制备己二胺的Ni基催化剂由活性成分Ni和载体组成,所述载体为AlPOx修饰的活性Al2O3,其中,0<x<4。所述AlPOx由有机膦和活性Al2O3反应制备得到。所述Ni基催化剂通过AlPOx对Al2O3的修饰,使得载体AlPOx‑Al2O3和活性成分Ni相互作用,显著提高了用于己二醇还原胺化制备己二胺的Ni基催化剂的催化活性和己二胺的选择性,具有较高的己二胺收率,显著降低了己二胺的生产成本。
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公开(公告)号:CN111440315B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN202010347326.7
申请日:2020-04-28
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明提供了一种自修复热塑性聚脲弹性体及其制备方法。本发明提供的自修复热塑性聚脲弹性体的制备方法,包括:将二胺A和二胺B与二氧化碳进行聚合反应,得到自修复热塑性聚脲弹性体;所述二胺A为异佛尔酮二胺;所述二胺B为C4~C10的二氨基氧杂烷。本发明采用两类特定的二胺同时与二氧化碳反应,其中,C4~C10的二氨基氧杂烷与二氧化碳反应形成的脲基产生规则氢键结构,非对称脂环族二胺‑异佛尔酮二胺与二氧化碳反应形成的脲基产生不规则氢键结构,两种氢键结构共同作用,使聚脲材料具有高强度、高韧性、良好的自修复性能及透明性。
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公开(公告)号:CN105131073A
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201510445599.4
申请日:2015-07-27
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
摘要: 本发明公开了一种直接从米糠中提取谷维素和角鲨烯的联产方法,属于食品植物油产品加工技术领域。解决了现有技术中谷维素及角鲨烯只能单一分离提取,且产品收率低、纯度低、制备成本高、污染环境等技术问题。本发明的方法采用米糠为原料,先将米糠进行脱酸萃取,然后将得到的油脂升压萃取,得到液固混合脂,再将液固混合脂分离为液体油和固体油,最后将液体油和固体油分别用溶剂萃取,得到角鲨烯和谷维素。本发明的方法可用于联产谷维素及角鲨烯,处理过程简单,条件温和,降低环境污染,得到的产物收率高,纯度高,角鲨烯的纯度在80%以上,谷维素的纯度在90%以上。
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公开(公告)号:CN104592740A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510086527.5
申请日:2015-02-18
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C08L75/02 , C08L77/06 , C08L23/06 , C08L77/10 , C08L67/03 , C08K7/14 , C08K7/06 , C08K3/26 , C08K3/36 , C08K3/22 , C08K3/04 , C08K5/523 , C08K5/524 , C08G71/02
摘要: 本发明公开了一种二氧化碳基聚脲复合材料及其制备方法,属于复合材料制备技术领域。解决了现有技术中二氧化碳基聚脲性能不能满足要求的技术问题,进一步拓宽了二氧化碳基聚脲的应用范围。该复合材料包括100重量份的二氧化碳基聚脲;0.5-50重量份的填料或者增强材料;0-10重量份的颜料。本发明通过二氧化碳基聚脲与填料或者增强材料的复合,制备二氧化碳基聚脲复合材料,从而大大提高二氧化碳基聚脲的物理和化学性能,大幅度提高其各项性能指标,能够大大拓宽二氧化碳基聚脲的用途。
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公开(公告)号:CN102153069B
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201110046792.2
申请日:2011-02-25
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C01B31/02
摘要: 本发明公开了一种纳米碳材料的处理方法,包括:在120~200℃下将纳米碳材料与气态氧化剂在密闭容器中反应,所述气态氧化剂为盐酸和/或硝酸。本发明采用气态氧化剂与纳米碳材料反应的方法,由于氧化剂以气体分子形式存在,因此具备更高的氧化性,能够与所述纳米碳材料表面杂质充分、快速反应,从而能够实现对纳米碳材料的高效处理,达到对纳米碳材料纯化的目的。与现有技术中将纳米碳材料与氧化剂在液相中反应相比,本发明采用的气态氧化剂所弥漫区域比气态氧化剂弥漫区域大得多,有利于纳米碳材料与气态氧化剂反应,加速纳米碳材料的纯化。因此,本发明提供的纳米碳材料的处理方法能够很好的对碳纳米材料纯化,氧化剂用量少,反应时间短。
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公开(公告)号:CN100352797C
公开(公告)日:2007-12-05
申请号:CN200510017192.8
申请日:2005-10-17
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
CPC分类号: Y02P20/544
摘要: 本发明公开了一种苯甲酸加氢合成环己基甲酸的方法。苯甲酸在负载型过渡金属铑催化剂的存在下,在无溶剂,超临界二氧化碳及环己基甲酸中,在温和的反应条件(温度20-80℃、压力1-10MPa)下与氢气接触发生环催化反应;反应后利用环己基甲酸在超临界二氧化碳中的溶解度将其进行萃取,使催化剂与产物分离。该工艺具有反应条件温和,反应过程清洁、没有副产物和废弃物产生,避免了大量有机溶剂,及添加剂使用时所带来的和后续分离过程,并可获得高收率、高品质的环己基甲酸。
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