一种吸声吸能复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111333904B

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202010347486.1

    申请日:2020-04-28

    IPC分类号: C08J9/42 C08L75/04 C08G71/02

    摘要: 本发明提供了一种吸声吸能复合材料及其制备方法。本发明提供的吸声吸能复合材料的制备方法包括:a)将二胺A和二胺B与二氧化碳进行聚合反应,得到聚脲弹性体;所述二胺A为异佛尔酮二胺;所述二胺B为C4~C10的二氨基氧杂烷;b)将所述聚脲弹性体溶于溶剂中,得到弹性体溶液;c)利用所述弹性体溶液对聚氨酯泡沫浸渍处理后,干燥,得到负载聚脲弹性体的聚氨酯泡沫复合材料。本发明采用特定的二胺A和二胺B与二氧化碳反应,使聚脲中产生特定的脲基氢键结构,使材料具有高阻尼特性,同时,该弹性体能够与聚氨酯较好的匹配和共同作用,能够有效提高聚氨酯泡沫的吸声性能和吸能性能。

    一种用于合成端伯氨基聚醚的催化剂、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107964094B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201711213945.1

    申请日:2017-11-28

    IPC分类号: C08G65/325

    摘要: 本发明采用特定配比的含有活性组分的金属盐和铝盐,同时配合特定配比的共沉淀剂氢氧化钠和碳酸钠,在一定温度下老化,制得具有水滑石结构的催化剂前驱体。这种催化剂前驱体经过焙烧和还原,制得的催化剂活性组分粒径分布窄,纳米粒子粒径小,可有效提高催化剂在聚醚多元醇还原胺化反应中的催化活性,从而制备出高效的用于合成端伯氨基聚醚的催化剂。将所述催化剂用于将聚醚多元醇进行还原和胺化,得到端伯氨基聚醚,反应转化率和产品选择性均较高。另外,本发明提供的用于合成端伯氨基聚醚的催化剂组分简单,成本较低,适合市场推广。实验表明,本发明提供的催化剂的反应转化率可以达到99.6%,端伯氨基聚醚的选择性可以达到99.7%。

    有机锗喹啉酯化合物及其合成方法

    公开(公告)号:CN100386334C

    公开(公告)日:2008-05-07

    申请号:CN200410011175.9

    申请日:2004-10-26

    IPC分类号: C07F7/30

    摘要: 本发明属于一类有机锗喹啉酯化合物的合成方法。选用有机锗酰氯和8-羟基喹啉为起始原料,在0-40℃温度下发生取代反应,室温下进行水解反应,再改变溶剂得到水溶性的有机锗喹啉酯化合物。有机锗喹啉酯化合物具有较好的水溶性和脂溶性,由于结构中同时包含药物活性基团—有机锗部分和药物识别基团—喹啉部分,因而具有较强的抗癌活性,有希望发展成为一类新的抗癌药物。

    一种吸声吸能复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN111333904A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010347486.1

    申请日:2020-04-28

    IPC分类号: C08J9/42 C08L75/04 C08G71/02

    摘要: 本发明提供了一种吸声吸能复合材料及其制备方法。本发明提供的吸声吸能复合材料的制备方法包括:a)将二胺A和二胺B与二氧化碳进行聚合反应,得到聚脲弹性体;所述二胺A为异佛尔酮二胺;所述二胺B为C4~C10的二氨基氧杂烷;b)将所述聚脲弹性体溶于溶剂中,得到弹性体溶液;c)利用所述弹性体溶液对聚氨酯泡沫浸渍处理后,干燥,得到负载聚脲弹性体的聚氨酯泡沫复合材料。本发明采用特定的二胺A和二胺B与二氧化碳反应,使聚脲中产生特定的脲基氢键结构,使材料具有高阻尼特性,同时,该弹性体能够与聚氨酯较好的匹配和共同作用,能够有效提高聚氨酯泡沫的吸声性能和吸能性能。

    一种用于合成端伯氨基聚醚的催化剂、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107964094A

    公开(公告)日:2018-04-27

    申请号:CN201711213945.1

    申请日:2017-11-28

    IPC分类号: C08G65/325

    摘要: 本发明采用特定配比的含有活性组分的金属盐和铝盐,同时配合特定配比的共沉淀剂氢氧化钠和碳酸钠,在一定温度下老化,制得具有水滑石结构的催化剂前驱体。这种催化剂前驱体经过焙烧和还原,制得的催化剂活性组分粒径分布窄,纳米粒子粒径小,可有效提高催化剂在聚醚多元醇还原胺化反应中的催化活性,从而制备出高效的用于合成端伯氨基聚醚的催化剂。将所述催化剂用于将聚醚多元醇进行还原和胺化,得到端伯氨基聚醚,反应转化率和产品选择性均较高。另外,本发明提供的用于合成端伯氨基聚醚的催化剂组分简单,成本较低,适合市场推广。实验表明,本发明提供的催化剂的反应转化率可以达到99.6%,端伯氨基聚醚的选择性可以达到99.7%。

    有机胺氨基甲酸盐的制备方法

    公开(公告)号:CN104592058A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510086576.9

    申请日:2015-02-18

    IPC分类号: C07C271/02 C07C269/00

    CPC分类号: Y02P20/544

    摘要: 本发明公开了一种有机胺氨基甲酸盐的制备方法,属于有机胺氨基甲酸盐制备技术领域。解决了现有技术中有机胺氨基甲酸盐的制备方法存在溶剂脱出困难、能耗高的问题。该制备方法将质量比为100:(2~500)的有机胺与有机溶剂加入反应装置中,在-10℃~100℃下,持续搅拌,并向反应装置中充入CO2气体,使反应装置中气体压力达0.1MPa~15MPa,反应2min~10h后,除去有机溶剂,即得到有机胺氨基甲酸盐;其中,有机溶剂能够溶解有机胺,且能够溶解CO2气体或者被超临界CO2膨胀。该方法大大的提高了反应速率和成盐率;反应后所生成的有机胺氨基甲酸盐分离简单。

    聚脲制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102432871B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201110208952.9

    申请日:2011-07-25

    IPC分类号: C08G71/02

    摘要: 本发明提供一种聚脲的制备方法,具体为:胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行缩合反应,得到聚脲;所述胺类化合物为二胺、多胺、端氨基聚醚和端氨基硅油中的一种或多种;所述胺类化合物与CO2的体积比为(0.08~4)∶1,反应温度为150℃~200℃,CO2压力为4MPa~20MPa。本发明提供的聚脲制备方法是在高温高压的密闭反应体系中制备聚脲,本发明不使用异氰酸酯,使用的胺类原料毒性低,二氧化碳廉价无毒;且反应体系不使用催化剂及有机溶剂,产物无溶剂残留。因此采用本发明提供的方法制备聚脲具有反应简单、产物低毒和环保的特点。