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公开(公告)号：CN114656442B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210394143.X
申请日：2022-04-15
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种由5‑羟甲基糠酸制备己内酯的方法。该方法包括如下步骤：5‑羟甲基糠酸为原料，加氢反应得到5‑羟甲基四氢糠酸，进而通过氢解反应制备2,6‑二羟基己酸和6‑羟基己酸等中间产物，最后6‑羟基己酸的脱水酯化生成己内酯。4步反应给出59％产率的己内酯。本发明使用的方案清洁绿色，反应过程无污染，对设备无腐蚀，催化过程较为高效。
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公开(公告)号：CN115353503A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210783664.4
申请日：2022-07-05
申请人： 华陆工程科技有限责任公司
IPC分类号： C07D313/04 , B01J29/76 , B01J37/02
摘要： 本发明提供一种ε‑己内酯的制备方法。该制备方法包括：在催化剂的作用下，使四氢吡喃与一氧化碳反应，得到ε‑己内酯；所述催化剂包括分子筛和负载于所述分子筛中的活性金属，所述活性金属包括金属铜。本发明以四氢吡喃和一氧化碳为原料，通过一步法羰基化扩环制备得到具有高附加价值的ε‑己内酯，该方法条件温和，使用的原料廉价易得，产生的三废含量极少，具有安全环保成本低的优势。
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公开(公告)号：CN115109016A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110288938.8
申请日：2021-03-17
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D307/58 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D307/33 , C07D309/30 , C07C1/207 , C07C15/24 , C07C13/465 , C07C13/48 , C10G3/00 , C10M105/06
摘要： 本发明涉及一种由生物质平台化合物芳香醛和内酯制备烷基萘类润滑油的方法。本发明方法共分为三部分：第一步为芳香醛和内酯在离子液体催化剂的作用下实现羟醛缩合反应，高选择性地获得具有共轭结构的苯基亚甲基呋喃酮；第二步为该产物在Metal/C的催化下加氢液化，得到保留苯环结构的苄基内酯；最后一步即为在固体酸催化剂的催化作用下，于固定床上通过对苄基内酯的无溶剂脱氧反应，一步实现多种烷基萘的合成。本发明中所用催化剂，原料来源丰富，价格低廉，容易分离；整个生产流程操作简便；本发明从廉价易得、来源丰富的农林废弃物木质纤维素平台化合物分子出发，合成具有高附加值的烷基萘类高级润滑油，具有很高的经济价值和战略意义。
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公开(公告)号：CN114957191A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210671814.2
申请日：2022-06-14
申请人： 湖南东为化工新材料有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开一种制备ε‑己内酯的方法。该方法是在粗ε‑己内酯中加入0.1‑100ppm的积二膦酸酯，使粗ε‑己内酯在后工序脱轻、脱重中减少聚己内酯的生成，缓解聚己内酯的结垢、堵管，延长ε‑己内酯精制工序生产周期，并使ε‑己内酯的收率提高，减少重组分产物，具有绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN114656442A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210394143.X
申请日：2022-04-15
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种由5‑羟甲基糠酸制备己内酯的方法。该方法包括如下步骤：5‑羟甲基糠酸为原料，加氢反应得到5‑羟甲基四氢糠酸，进而通过氢解反应制备2,6‑二羟基己酸和6‑羟基己酸等中间产物，最后6‑羟基己酸的脱水酯化生成己内酯。4步反应给出59％产率的己内酯。本发明使用的方案清洁绿色，反应过程无污染，对设备无腐蚀，催化过程较为高效。
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公开(公告)号：CN113429376B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110661324.X
申请日：2021-06-15
申请人： 中石化南京化工研究院有限公司 , 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化集团南京化学工业有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种连续合成ε‑己内酯的方法，以环己酮为原料，以双氧水为氧化剂，在催化剂作用下，在微通道反应器中连续氧化反应制备ε‑己内酯。该方法，该方法简单易实施，与传统过氧羧酸工艺相比安全性得到显著提高，具有重要的社会效益及经济效益。
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公开(公告)号：CN114377422A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210032377.X
申请日：2022-01-12
申请人： 德艾柯工业技术(江苏)有限公司
IPC分类号： B01D3/14 , B01D3/32 , B01D9/00 , C07D313/04
摘要： 本发明涉及一种聚合级ε‑己内酯的提纯设备及工艺，其包括精馏塔(T01)、间壁塔(T02)、静态结晶器(C01)、原料罐(V01)、精馏成品槽(V02)、结晶成品储槽(V03)和残液槽(V04)；由反应而来的ε‑己内酯粗品置于原料罐(V01)，原料罐(V01)依次连接精馏塔(T01)、间壁塔(T02)，精馏后的产品进入精馏成品槽(V02)，所述的精馏成品槽(V02)连接静态结晶器(C01)，所述的静态结晶器(C01)分别连接精馏成品槽(V02)、结晶成品储槽(V03)和残液槽(V04)。与现有技术相比，本发明可连续高效的生产高纯度的聚合级ε‑己内酯，其色号小于10#，含量高于99.99wt％，ε‑己内酯收率大于97％，可以达到现有工艺难以达到的质量标准，满足聚合级要求。
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公开(公告)号：CN112898264B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110254227.9
申请日：2021-03-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D313/04 , C07C67/31 , C07C69/675 , B01J23/62 , B01J23/83 , B01J23/63 , B01J29/44 , B01J23/889 , B01J23/89
摘要： 本发明公开了一种利用呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是以呋喃乙酸及其酯类化合物为原料，在合适的溶剂中，还原性气体氛围中，催化剂的作用下，于压力0.5~10MPa，温度50~200℃的条件下反应1~48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明利用可再生资源呋喃乙酸及其酯类在相对温和环境友好的条件下，实现了呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物（聚己内酯）的单体，扩大了呋喃乙酸及其酯类的应用范围，同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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公开(公告)号：CN112851623B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110254093.0
申请日：2021-03-09
申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号： C07D313/04 , C07C67/30 , C07C69/675 , B01J23/63 , B01J23/50 , B01J23/656 , B01J23/83 , B01J23/10 , B01J23/652 , B01J27/18 , B01J23/885 , B01J23/648 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18
摘要： 本发明提供了一种利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是在溶剂中，还原气氛下，催化剂作用下，四氢呋喃乙酸及其酯类化合物在压力0.1‑10MPa，温度20‑200℃的条件下还原反应0.5‑48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明在相对温和的条件下，实现了生物基的四氢呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物单体，用途广泛，扩大了生物质的应用范围；同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
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