公开(公告)号：CN104220440A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201380018078.X

申请日：2013-03-25

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： N·G·班布尔 ,  R·保利尼 ,  F·凯泽 ,  A·纳里尼 ,  J·迪克豪特 ,  K·科尔博尔 ,  W·冯戴恩 ,  S·德克森 ,  D·L·卡伯特森 ,  N·B·兰克尔

IPC分类号： C07D487/02 ,  A01N37/32 ,  A01N43/92

CPC分类号： C07D471/04 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的杂双环化合物、其对映体、非对映体和盐以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及这些N-取代的杂双环化合物和包含它们的组合物防治和防除动物害虫的方法和用途。此外，本发明还涉及施用该类N-取代的杂双环化合物的杀虫方法。本发明的N-取代的杂双环化合物由下式I定义，其中A、B、X、Het、R1、R2、W1、W2、W3和W4如说明书所定义。

公开(公告)号：CN101778563B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN200880103424.3

申请日：2008-08-08

申请人： VM生物医药公司

发明人： 吴节强 ,  王瓴

IPC分类号： C07D487/02

CPC分类号： C07D249/18 ,  C07D215/56 ,  C07D251/54 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/048 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04

摘要： 本发明包括涉及一组用于调节细胞凋亡的化合物。本发明还提供含有这些化合物的药物组合物，这些化合物的制备步骤，以及使用这些化合物和药物组合物来治疗与不正常细胞凋亡相关的疾病的方法。

公开(公告)号：CN103619844A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201280026913.X

申请日：2012-04-05

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： R·保利尼 ,  C·拜尔 ,  H·M·M·巴斯蒂安斯 ,  N·B·兰克尔

IPC分类号： C07D487/02 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A01N37/32 ,  A01N43/92 ,  A01P7/04

CPC分类号： A01N43/90 ,  C07D403/04 ,  C07D487/02 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及式(I)的N-取代的杂双环化合物、其对映体、非对映体和盐以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及这些N-取代的杂双环化合物和包含它们的组合物的方法及其在防除和防治动物害虫中的用途。此外，本发明N-取代的杂双环化合物由下式(I)定义，其中A、B、X、Het、R1、R2、W1、W2、W3和W4如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN102918035A

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：CN201180027084.2

申请日：2011-06-01

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 温贝托·巴托洛梅·阿塞诺 ,  卢博夫·菲洛诺娃 ,  戴维·迈克尔·戈尔茨坦 ,  龚乐一 ,  布拉德利·E·洛伊 ,  埃林·M·奥布赖恩 ,  W·S·帕尔梅 ,  D·M·罗特施泰因 ,  坦尼亚·席尔瓦 ,  谭云畴

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D487/02 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D487/02

摘要： 式I的化合物或其药用盐，其中R5是式(a)或(b)的基团；并且其中m、n、p、q、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本文公开的化合物和组合物可用于调节JNK的活性和治疗与JNK活性相关的疾病。

公开(公告)号：CN102413831A

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：CN201080019293.8

申请日：2010-04-24

申请人： 拜耳医药股份有限公司

发明人： M·科皮茨 ,  B·巴德尔 ,  U·伯默 ,  B·克雷夫特 ,  P·利瑙 ,  T·马奈特 ,  S·普雷希特尔 ,  G·西迈斯特 ,  C·韦格沙伊德-格拉赫

IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D487/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D487/02

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的咪唑并喹喔啉化合物，其作为Mps-1激酶或TTK的抑制剂，并具有抗炎和抗癌活性。

公开(公告)号：CN102124004A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN200980131983.X

申请日：2009-08-14

申请人： 健泰科生物技术公司

发明人： 菲利普·伯杰龙 ,  迈克尔·F·T·凯勒

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/02 ,  C07D487/04 ,  C07D487/02 ,  A61K31/33 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供新的IAP抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中所述化合物具有通式I，其中X1、X2、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2、R3、R3’、R4、R4’、R5、R6、R6’和R9如本申请中所述。

公开(公告)号：CN102015717A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980115051.6

申请日：2009-03-30

申请人： 奥蒂瑞斯治疗公司

发明人： 迈克尔·P·克拉克 ,  马克·A·洛克伍德 ,  佛罗伦萨·F·瓦格纳 ,  迈克尔·G·纳特楚斯 ,  布兰登·C·多洛 ,  特丽夏·L·约翰逊 ,  耶希姆·阿尔塔斯·塔希洛维克 ,  劳伦斯·威尔逊 ,  约翰·M·怀斯曼 ,  贾森·W·斯谷德拉瑞克

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D487/02 ,  C07D403/14

CPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明提供式(I)的化合物和其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物用于治疗或预防HIV感染和治疗增殖病症诸如抑制各种癌症的转移。

公开(公告)号：CN1553938B

公开(公告)日：2010-11-03

申请号：CN02813102.9

申请日：2002-06-20

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： H·亚马莫托 ,  N·丹 ,  O·瓦尔奎斯特

IPC分类号： C07D487/02 ,  C07D487/04 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06

CPC分类号： H01L51/0058 ,  C07D487/04 ,  C09B57/004 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  C09K2211/1044 ,  H01L51/0053 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0072 ,  H01L2251/308 ,  Y10S428/917

摘要： 本发明涉及具有结构式(I)的荧光二酮吡咯并吡咯(“DPPs”)，其中A1和A2相互独立地表示(II)其中R1，R2和R5-R11定义如权利要求1，一种用于其制备的方法和其用于制备油墨，着色剂，涂料用着色塑料，非冲击-印刷材料，彩色滤光片，化妆品，或用于制备聚合物油墨颗粒，调色剂，染料激光和电致发光设备的应用。具有结构式(I)的荧光二酮吡咯并吡咯(“DPPs”)具有高耐晒牢度，高热稳定性，尤其在塑料中。包含具有结构式(I)的DPP化合物的发光设备具有高电能利用效率，高亮度和高颜色纯度。

公开(公告)号：CN1202890A

公开(公告)日：1998-12-23

申请号：CN96198556.9

申请日：1996-09-26

申请人： BASF公司

发明人： D·克林格 ,  W·阿姆堡 ,  A·克林 ,  H·里谢斯 ,  L·翁格尔 ,  M·拉斯查克

IPC分类号： C07D239/52 ,  A61K31/505 ,  C07D251/46 ,  C07D239/70 ,  C07D487/02 ,  A61K31/53 ,  C07D491/052 ,  C07D401/04 ,  C07D239/50 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D251/42 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D239/58 ,  C07D251/46

摘要： 本发明涉及下列式Ⅰ氨基酸衍生物及其作为药物的应用,其中所述基团如说明书中定义。

公开(公告)号：CN1162599A

公开(公告)日：1997-10-22

申请号：CN97102137.6

申请日：1997-01-23

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： M·罗格斯艾温斯 ,  P·斯普尔

IPC分类号： C07D487/02 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/14

摘要： 本发明涉及式I的化合物的制备方法，其中A同α和β所示的两个碳原子一起代表如下基团之一R1代表氰基或式-COOR4的基团，R2代表氢R3代表低级烷基，或R2和R3一起指二或三亚甲基，R4代表低级烷基或苯甲基；以及R5，R6各自代表氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基以及当R2不是氢时，γ所示的碳原子为S-构型；该方法包括将式Ⅱ的化合物其中A，R2和R3表示的意义如上所述，X表示一卤原子，在碱的存在下与式Ⅲ的化合物反应其中R7为低级烷基或环烷基，R1的意义如上所述。