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公开(公告)号：CN102676443B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210167703.4
申请日：2012-05-25
申请人： 鼎正动物药业(天津)有限公司
摘要： 本发明涉及一种毛霉发酵培养增效剂，其原料包括按重量份数混合的以下组分：0.05～0.33份吡效隆、0.10～0.20份赖氨酸、0.10～0.25份半胱氨酸、0.15～0.25份色氨酸、0.50～1.50份维生素B12、0.50～1.20份维生素B6、0.30～0.80份氯化胆碱和0.80～1.50份L-苏氨酸。本发明中，在培养基内按一定比例加入由吡效隆、赖氨酸、半酰胺酸、色氨酸、维生素B12、维生素B6、氯化胆碱、L-苏氨酸和水混合后的增效剂，使毛霉发酵时的菌丝含量相对于传统培养基有大量地增加，而且发酵产物的酶活性明显高于传统培养基，可见，采用含有增效剂的培养基后，毛霉的菌丝含量、代谢产物的活性均优于传统培养基，具有良好的经济、生态及社会效益。
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公开(公告)号：CN101818176B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010147162.X
申请日：2010-04-09
申请人： 浙江兴业集团有限公司 , 华南理工大学
摘要： 本发明公开了脂肪酸乙酯转化为甘油酯的方法，该方法将脂肪酸乙酯和甘油在物料罐中混合，利用泵使物料先通过甘油分离器分离游离甘油，后进入装有固定化脂肪酶的反应器，再经过填料塔脱乙醇，然后流回物料罐，经过6～300小时循环反应。反应产物经分子蒸馏除去未反应物得到甘油酯型产品。本发明提高产品的稳定性和生物利用度，对于乙酯型的鱼油、藻油、共轭亚油酸、花生四烯酸等功能性脂肪酸转化为甘油酯型产品具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102604995A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210101501.X
申请日：2012-04-09
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明属于水净化技术领域，具体涉及一种去除水中重金属离子的生物净水材料。生物材料为真菌，具体可以为黑曲霉、青霉菌、大毛霉等。本发明利用微生物表面的活性基团的吸附能力，从而有效的去除废水中的重金属元素。实验结果表明，该净水材料对重金属离子有很强的吸附能力。该材料既能治理工业排放的重金属污水，也能够清除天然水中的重金属离子。
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公开(公告)号：CN102586052A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210054945.2
申请日：2012-03-05
申请人： 西藏天力商贸有限公司
摘要： 本发明涉及一种青稞红酒的加工方法，其特征在于：包括如下步骤：原料精选→破碎→蒸煮→发酵→静置→过滤→灌装→灭菌；所述的蒸煮步骤为：按照质量比例，即破碎后青稞麦∶水＝1份∶10-15份的比例将破碎后青稞麦和水加入到夹套反应釜中，保持夹套中的蒸汽压力为0.15-0.20MPa，蒸煮时间为20-35min，蒸煮后得青稞麦混合液，并将其降温至30-35℃；所述的发酵步骤是指向蒸煮步骤所得青稞麦混合液中加入酒曲进行发酵，酒曲的添加量为青稞麦混合液重量的1.8-2.2％，发酵温度30-35℃，发酵时间25-30小时。本发明制得的青稞红酒口味甘醇，香气清雅，绵甜柔和，口感好。
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公开(公告)号：CN101423856B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200810169523.3
申请日：2008-09-28
申请人： 佛山市海天调味食品股份有限公司 , 佛山市海天(高明)调味食品有限公司
摘要： 本发明公开了一种氨基酸多肽营养液、其制备方法及用途。该方法包含如下步骤：1)将蛋白质原料和淀粉质原料进行蒸煮处理获得制曲原料；2)霉菌经扩大培养获得种曲；3)接种占制曲原料重量比为0.2％-0.7％的种曲制得曲料；4)将曲料和水按重量比1:0.8～1：2.5混合，获得40-52℃的发酵醪，保温发酵6～15小时；5)将步骤4)所得的发酵液进行膜过滤或离心分离，获得氨基酸多肽营养液。该方法制备的氨基酸多肽营养液可应用于食醋酿造和酱油酿造，可以促进发酵过程中微生物的增殖和发酵，不仅缩短发酵周期，而且可提高成品醋或酱油的口感和风味。
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公开(公告)号：CN101492743B
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN200910103088.9
申请日：2009-01-19
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/04 , C12R1/80 , C12R1/845 , C12R1/785 , C12R1/685 , C12R1/67 , C12R1/68 , C12R1/645
摘要： 本发明涉及一种病原性真菌检测基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的特异性寡核苷酸探针，其中固定在所述固相载体上的特异性寡核苷酸探针具有SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：20所示的寡核苷酸序列或者与SEQ IDNO：1-SEQ ID NO：20所示的寡核苷酸序列互补的DNA或RNA序列；本发明还涉及上述病原性真菌检测基因芯片的制备方法和使用方法，本发明所述的病原性真菌检测基因芯片可同时、快速地检测多种病原性真菌，具有灵敏度高、特异性好、操作简单，不需要特殊仪器设备等特点，适合临床实验室开展。
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公开(公告)号：CN102373193A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110296918.1
申请日：2011-09-27
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C12N11/14 , C12N11/12 , C12N11/10 , C12N11/08 , C12R1/01 , C12R1/845 , C12R1/785 , C12R1/80 , C12R1/66 , C12R1/885 , C12R1/745 , C12R1/84 , C12R1/19 , C12R1/02 , C12R1/32 , C12R1/225
摘要： 本发明涉及一种微生物细胞固定化载体，其采用含有邻苯二酚(catechol)结构的化合物修饰无机载体或有机载体而得到，较佳地，含有邻苯二酚结构的化合物是多巴(DOPA)、多巴胺(dopamine)、3，4-二羟基苯甲胺、3，4-二羟基苯甲醛、3，4-二羟基苯乙醛、3，4-二羟基苯甲酸或3，4-二羟基苯乙酸；无机载体是硅藻土、硅胶粉、湖珊瑚石、分子筛、高岭土、金属氧化物、金属氧化物纳米粒子、微孔陶瓷或微孔玻璃；有机载体为高分子聚合物或多糖，还提供了上述的微生物细胞固定化载体在固定化微生物细胞中的应用。本发明的微生物细胞固定化载体设计巧妙，能够简单方便地将微生物细胞固定在有机或无机载体上，且固定化效率高，细胞活性不受影响，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102286500A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110195560.3
申请日：2005-08-16
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C12N15/55 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N1/13 , C12P7/42 , C12R1/15 , C12R1/13 , C12R1/065 , C12R1/145 , C12R1/22 , C12R1/42 , C12R1/225 , C12R1/07 , C12R1/185 , C12R1/19 , C12R1/38 , C12R1/41 , C12R1/465 , C12R1/01 , C12R1/66 , C12R1/85 , C12R1/84 , C12R1/72 , C12R1/785 , C12R1/88 , C12R1/645 , C12R1/89
摘要： 本发明涉及使用腈水解酶突变体生产3-羟基羧酸。本发明涉及具有改善的用于将3-羟基腈转化为3-羟基羧酸的腈水解酶活性的腈水解酶突变体。更具体地说，使用易错PCR和位点定向诱变突变敏捷食酸菌72W(ATCC 55746)腈水解酶基因以产生具有改善的用于将3-羟基腈(如3-羟基丁腈或3-羟基戊腈)转化为相应的3-羟基羧酸的腈水解酶活性的腈水解酶。也提供了一种使用所述改善的突变体生产3-羟基羧酸的方法。
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公开(公告)号：CN102127582A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010010120.1
申请日：2010-01-18
申请人： 赵荣国
发明人： 赵荣国
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种促进10-羟基喜树碱生物合成的方法，本发明利用喜树植物的叶为外植体建立喜树细胞的悬浮培养系，首先添加硝酸钴、硝酸镧和水杨酸三种外源性物质对喜树细胞的次生代谢进行调控，然后，在细胞培养后期接种刺囊毛霉(Mucorspinosus)和黑曲霉(Aspergillus niger)两种微生物进行生物转化，将处理后的喜树细胞培养物放置于加有乙醇溶液的匀浆机中进行匀浆处理并滤过，得到含10-羟基喜树碱的滤液。本发明方法具有生产周期短、生产成本低、10-羟基喜树碱得率高的特点；该方法有利于喜树植物资源的保护。
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