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公开(公告)号：CN118956720A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411159597.4
申请日：2024-08-22
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一种清除多能干细胞分化后残留多能干细胞的方法，本发明开发一种对细胞无害、性价比极高、可高效清除残留多能干细胞的多能干细胞残留清除方法，所述方法采用不含钙离子和镁离子的平衡盐溶液实现残留多能干细胞的高效清除，减少未成熟畸胎瘤的风险，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118272378B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410496964.3
申请日：2024-04-24
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/867
摘要： 本发明公开了一种维持多能干细胞干性及清除其在所分化细胞中残留的方法，所述方法能够在多能干细胞传代阶段维持多能干细胞干性及分化潜能，同时消除由于多能干细胞残留导致的衍生产品的临床风险，为细胞治疗产品乃至类器官的临床应用创造了先决条件，具有重要的科学意义和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN118021981A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410425106.X
申请日：2024-04-10
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了环状RNA circACADM表达促进剂在制备用于治疗和/或预防肝癌的药物中的应用，其中所述环状RNA circACADM的circBase ID为hsa_circ_0008129。本发明首次发现环状RNA circACADM是一个全新的肝癌诊断和治疗靶点，所述环状RNA circACADM能够发挥有效杀伤肝癌细胞的体内治疗效果，可用于肿瘤免疫治疗药物的制备中。本发明为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点，在肝癌的临床治疗方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN118006689A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311865816.6
申请日：2023-12-29
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了一种治疗动脉粥样硬化疾病的基因药物，本发明提供的包含重组载体pAAV‑SFFV‑ON的基因治疗药物同时过表达Oct4基因和Nanog基因，改善了衰老引起的细胞周期阻滞和DNA损伤以及溶酶体累积和细胞自噬，减少主动脉斑块形成，对动脉粥样硬化具有极好的治疗效果，为本领域关于动脉粥样硬化疾病治疗的研究提供了新思路和新手段，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117959448A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410384117.8
申请日：2024-04-01
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了环状RNA circTRIM2表达促进剂在制备用于治疗和/或预防肝癌的药物中的应用，其中所述环状RNA circTRIM2的circBase ID为hsa_circ_0005272。本发明首次发现环状RNA circTRIM2是一个全新的肝癌诊断和治疗靶点，所述环状RNA circTRIM2能够发挥有效杀伤肝癌细胞的体内治疗效果，可用于肿瘤免疫治疗药物的制备中。本发明为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点，在肝癌的临床治疗方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117701641A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311634028.6
申请日：2023-12-01
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N15/87 , C12N15/867 , C12N15/864
摘要： 本申请涉及一种PEI介导的质粒转染方法。一种PEI介导的质粒转染方法，是将PEI与质粒混匀，于55‑80℃孵育25‑35min后得到PEI介导的质粒，并用于转染。所述细胞为HEK293细胞或NE4细胞。所述方法包括以下步骤：1)将细胞铺板孵育培养；2)制备质粒混合物；3)制备PEI‑DNA混合物：将PEI在Opti‑MEM培养基中混匀，再将其与步骤2)所述质粒混合物混匀，以所述孵育温度和孵育时间进行孵育；4)将所述PEI‑DNA混合物加入待转染的细胞中，孵育培养。本申请提供的方法通过适当地提高转染温度提高了PEI介导的质粒转染效率。
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公开(公告)号：CN117535234A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311474249.1
申请日：2023-11-07
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本发明涉及细胞生物学和再生医学领域，具体涉及一种诱导多能干细胞分化为成骨细胞和骨细胞的方法及应用。所述方法包括以下步骤：S1：iPSC分化形成拟胚体；S2：拟胚体向肌腱祖细胞分化；S3：肌腱祖细胞向成骨细胞分化；S4：成骨细胞向骨细胞分化。本发明提供的分化方法，操作简单、分化周期短、分化效率高、成骨细胞易于扩增，而且无需进行基因改造，是未来骨组织工程的理想种子细胞来源。
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公开(公告)号：CN117025678A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311028312.9
申请日：2023-08-15
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N15/864 , C12N15/867 , C12N15/57 , C12N15/64 , A61K48/00 , A61K38/48 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种多核苷酸构建体、其构建方法及应用，本发明通过腺相关病毒、腺病毒或LNP等其它基因递送手段，通过两种肿瘤特异性启动子结构分别表达caspase‑1的p20和p10蛋白片段杀伤包括前列腺癌，结肠癌，肺癌，肝癌，消化道癌，胰腺癌等肿瘤，提高了基因疗法治疗癌症的安全性，也保证了杀伤肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN116920125A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310892816.9
申请日：2023-07-20
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
摘要： 本发明公开了CBS基因在制备糖尿病视网膜病变治疗药物中的应用，本发明通过动物实验验证发现，所述CBS基因的过表达可显著延缓细胞衰老，维持细胞年轻状态，缓解血管糖基化，抑制血管内皮细胞和周细胞的凋亡，对糖尿病视网膜病变具有较好的治疗效果，为本领域关于糖尿病视网膜病变治疗的研究提供了新思路、新手段和技术支持，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN116694630A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310967440.3
申请日：2023-08-03
申请人： 呈诺再生医学科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物技术领域、生物医药领域，具体涉及一种促进环状RNA过表达的序列组合结构及其应用。本发明提供了一种促进环状RNA表达的序列组合，所述序列如SEQ ID NO.1‑2。所述序列组合可以提高环状RNA（circRNA）表达效率和环化效率，通过本发明所提供的序列组合可以使circRNA的表达量提高至少千倍。
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