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公开(公告)号：CN119040384A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411323260.2
申请日：2024-09-23
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导杜梨遗传转化体系的建立方法。本发明通过优化不同外植体取材条件、取材时间和预培养时间，获得最适于侵染的各类外植体材料；通过比较侵染菌液加入不同附加物后的侵染效果，筛选最佳侵染菌液；通过在共培养阶段比较不同看护培养液对侵染效果的影响，筛选最佳共培养方案；通过控制选择脱分化培养和选择再分化培养阶段的光照条件，培养基成分和培养基更换频率等，提高遗传转化效率。本发明整体目标在于构建了一套稳定高效的根癌农杆菌介导杜梨遗传转化体系。为梨属植物的遗传转化和基因编辑研究奠定。该方法可应用于梨基因编辑技术、基因功能和新种质创制研究等。
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公开(公告)号：CN117530275A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311578794.5
申请日：2023-11-23
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
Abstract: 本发明涉及一种提高嘎啦苹果品质和贮藏性的L‑叔亮氨酸应用方法，包括以下步骤：选取试验苹果园基地，选择嘎啦苹果树，对挑选的试验苹果树于果实发育期进行叶面喷施不同浓度的外源L‑叔亮氨酸；采摘8～9成熟嘎啦果实，对其进行贮藏，同时对比不同组之间果实品质指标，对各项测定数据进行对比。本发明所述的施用方法，嘎啦苹果生长期进行叶面喷施500mg/L质量浓度L‑叔亮氨酸，能显著促进嘎啦苹果采收时的黄色着色和亮度增加，提高果实硬度、TSS含量、TA含量、可溶性蛋白和游离氨基酸含量，有利于冷藏期间维持果实硬度和可溶性蛋白含量，并延缓其降低，抑制冷藏期间TSS含量、TA含量的下降和游离氨基酸的升高，使嘎啦苹果果实保持较低的POD活性和较高的SOD活性。
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公开(公告)号：CN117502224A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311351630.9
申请日：2023-10-18
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
Abstract: 本申请公开了一种西瓜单倍体植株加倍方法，所述西瓜单倍体植株加倍的方法，旨在解决诱导加倍剂的使用会污染环境、现有未授粉子房培养获得西瓜多倍体的方法加倍效果不明显的问题。该方法包括：将西瓜花药离体培养获得的单倍体植株接入含MS、0.15～0.25 mg/L激动素KT、80～120ml/L鲜椰汁、25～35g/L蔗糖、6.0～7.0g/L琼脂，pH值5.80～5.90培养基中，然后放入不同红蓝光质配比的培养箱中进行培养。本申请采用红蓝配比的光质条件配合改良的培养基（MS培养基+外源物质）能够大大提高西瓜单倍体加倍率；以光催化使单倍体植株离体在特定培养基上发育为二倍体植株，不但培养效率更高、更绿色，而且操作简单、成本低廉。
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公开(公告)号：CN116814829A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310597282.7
申请日：2023-05-25
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了芜菁抗根肿病基因CRA8.1.6的分子标记及其应用。本发明具体地公开了与芜菁抗根肿病基因紧密连锁的InDel分子标记和/或KASP标记及其检测所述分子标记的物质在鉴定芜菁抗根肿病性状中的应用。本发明设计了扩增该InDel分子标记和/或KASP标记的引物，并提供了一种抗根肿病分子标记辅助育种的方法。本发明与芜菁抗根肿病基因CRA8.1.6的InDel标记和/或KASP标记亲本和子代的鉴定结果显示表型与基因型一致率为100％，准确性高、特异性强、稳定性好、检测简单便捷、经济高效，可广泛应用于芜菁种质资源分析和/或分子标记辅助育种等方面。
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公开(公告)号：CN111850157B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010811287.1
申请日：2020-08-13
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及与大白菜花色相关的分子标记及其应用，公开了一个大白菜橘红色花基因Br‑or显著相关的SNP位点及用于检测该基因的KASP分子标记，通过BSA‑seq(bulked segregant analysis sequencing)方法检测到与橘红色花基因Br‑or显著相关的SNP位点Br‑or‑A09‑37676461(T/C)，该位点位于Br‑or启动子区域，A09染色体37,676,461位置。针对此SNP位点开发了KASP标记Br‑or‑KASP1，可用于大白菜橘红色花基因Br‑or的辅助选择。本发明还公开了该分子标记对应的引物序列及利用KASP技术检测该标记的流程。该分子标记可以高效率、低成本应用于大白菜橘红色花和橘红色叶球心的分子标记辅助育种，大大提高了抗病育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114916372B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210629019.7
申请日：2022-06-06
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所 , 河南中远葡萄研究所有限公司
Abstract: 本发明涉及一种V形架改棚架的葡萄架形改造方法，其包括1）基础设施改造：2）待改造葡萄植株的筛选：针对现有V形架中的葡萄植株，选择偶数行作为固定改造行，在固定改造行中选择距离葡萄园地边缘1.25‑1.5米位置处最近的植株作为第1株待改造葡萄植株，随后按照株距选择相应的待改造葡萄植株；剩余植株作为非改造葡萄植株，在架形改造当年正常管理，果实采收后重剪、移除；3）待改造葡萄植株的棚架枝蔓和结果枝的管理，该方法既解决了改棚架当年葡萄没有产量的问题，又解决了结果枝生长与棚架枝蔓生长的竞争问题，实现在不影响葡萄当年产量和品质的情况下，将传统“V”形架改为高光效平棚架的目的。
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公开(公告)号：CN116083617A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210976137.5
申请日：2022-08-15
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及InDel标记的检测引物及其在亮绿无蜡粉大白菜育种中的应用，属于分子遗传育种领域。本发明通过BSA‑seq(bulked segregant analysis sequencing)方法定位到一个新的亮绿无蜡粉基因BrWAX3。首次公开了亮绿无蜡粉基因BrWAX3的InDel标记A09‑24305871及其检测引物BrWAX3‑KASP1，该检测引物包含三条引物。通过对遗传群体的DNA进行PCR扩增，并利用KASP基因分析系统检测，发现BrWAX3‑KASP1可明显区分有蜡粉和亮绿无蜡粉材料，可用于亮绿无蜡粉白菜类蔬菜新品种的选育。
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公开(公告)号：CN116041103A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310050258.1
申请日：2023-02-01
Applicant: 郑州大学 , 河南省农业科学院园艺研究所
IPC: C05F17/979 , C05F17/964 , C05F17/70 , C12M1/107 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种有机肥料生产加工设备，包括反应容器和除氧装置，所述反应容器配置成盛装进行干式厌氧发酵反应的有机原料；所述除氧装置设置在所述反应容器内，并配置成消耗或过滤所述反应容器内氧气。本发明的有机肥料生产加工设备中，以除氧装置消耗或过滤反应容器内氧气，保持反应容器内无氧氛围，即使密封失效，外界空气进入反应空间内，也能避免厌氧细菌的发酵环境被破坏，避免反应空间内氧气和沼气混合，以及反应温度升高，从而易于厌氧微生物的发酵反应，解决空气容易进入反应容器的问题，达到提高有机肥品质的目的。
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公开(公告)号：CN115369123A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211156113.1
申请日：2022-09-22
Applicant: 河南省农业科学院园艺研究所
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及了大白菜显性桔红色基因BrOr的KASP标记及其应用，通过BSA‑seq(bulked segregant analysis sequencing)方法定位到一个新的显性桔红色基因BrOr；首次公开了显性桔红色基因BrOr的SNP标记A09‑4063965及其检测引物BrOr‑KASP1，该检测引物包含三条引物；通过对遗传群体的DNA进行PCR扩增，并利用KASP基因分析系统检测，发现BrOr‑KASP1可明显区分桔红色和白色材料，可用于桔红色白菜类蔬菜新品种的选育。
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公开(公告)号：CN115029474A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210709452.1
申请日：2022-06-22
Applicant: 郑州大学 , 河南省农业科学院园艺研究所 , 河南开元农业发展有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , C12Q1/6841 , C12N15/11 , G16B25/20 , G06K9/62
Abstract: 本发明涉及细胞学技术领域，更具体而言，一种识别白菜型油菜染色体的寡核苷酸探针套设计及应用。包括以下步骤：S1：获取白菜型油菜R‑o‑18参考基因组中NR‑TR集合；S2：对NR‑TR集合进行统计聚类并得到其白菜型油菜染色体TR阵列数据；S3：获取在白菜型油菜所有染色体均富集的重复序列簇；S4：将得到的重复序列簇的重复序列代表阵列进行分割；S5：将分割后序列分别使用b l astn比对到白菜型油菜R‑o‑18参考基因组，得到覆盖白菜型油菜10条染色体的寡核苷酸探针套。本发明利用白菜型油菜R‑o‑18参考基因组序列信息，通过生物信息学方法分析串联重复序列，设计了白菜型油菜染色体的寡核苷酸探针套，建立了涂染白菜型油菜染色体的技术，该技术能够批量涂染白菜型油菜染色体材料。
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