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公开(公告)号:CN1723037A
公开(公告)日:2006-01-18
申请号:CN01817207.5
申请日:2001-10-10
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: A61K38/19 , A61K38/20 , C12N5/08 , A61K39/39 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00 , A61K31/415 , A61K31/00
CPC分类号: A61K39/39 , A61K38/191 , A61K38/193 , A61K38/20 , A61K38/44 , A61K2039/55511 , A61K2039/55522 , C12N5/0645 , C12N2501/22 , C12N2501/82 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/423 , Y02A50/467 , A61K2300/00
摘要: 此处公开的是一种促进单核细胞成熟的方法,其中包括:给予一种活性氧(ROS)抑制剂或清除剂和至少一种单核细胞促成熟剂。促单核细胞成熟的组合物也公开了。该药物组合物包括一种能有效促进单核细胞成熟的化合物和一种ROS抑制剂或清除剂,并结合到制药可接受的载体中。
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公开(公告)号:CN1155579C
公开(公告)日:2004-06-30
申请号:CN99814906.3
申请日:1999-12-20
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: C07D233/54
CPC分类号: C07D233/64 , Y10T436/147777
摘要: 本发明涉及利用两步非酶解合成法制备药物级二盐酸组胺的方法。本发明描述了通过组氨酸的非酶解脱羧反应并将该脱羧产物逐步转变成二盐酸盐形式,合成二盐酸组胺。本发明的二盐酸组胺最终产物被认为可用于制药,所述最终产物包含小于下列比例的成分:0.8%L-组氨酸HCl一水合物、0.1%个别色谱杂质以及2%全部杂质。
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公开(公告)号:CN1342079A
公开(公告)日:2002-03-27
申请号:CN00804582.8
申请日:2000-01-07
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: A61K31/417 , A61K31/33 , A61K31/4045 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P31/14 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P25/16 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P25/28
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/00 , A61K31/33 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及预防和/或减轻吞噬细胞或内皮细胞在各种病症或病理情况下释放的活性氧代谢物(ROM)引起的细胞和组织损伤的方法。本发明的方法可用于预防和治疗产生和释放ROM的各种病症或病理情况。本发明的方法设想通过降低ROM的产生和释放,减轻ROM介导的损伤。
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公开(公告)号:CN1331681A
公开(公告)日:2002-01-16
申请号:CN99814906.3
申请日:1999-12-20
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: C07D233/54
CPC分类号: C07D233/64 , Y10T436/147777
摘要: 本发明涉及利用两步非酶解合成法制备药物级二盐酸组胺的方法。本发明描述了通过组氨酸的非酶解脱羧反应并将该脱羧产物逐步转变成二盐酸盐形式,合成二盐酸组胺。本发明的二盐酸组胺最终产物被认为可用于制药,所述最终产物包含小于下列比例的成分:0.8%L-组氨酸HCl一水合物、0.1%个别色谱杂质以及2%全部杂质。
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公开(公告)号:CN1217698C
公开(公告)日:2005-09-07
申请号:CN99812538.5
申请日:1999-08-24
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K31/35 , A61P35/00 , A61P37/04
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/352 , A61K38/2013 , A61K38/212 , A61K39/39 , A61K2035/124 , A61K2039/515 , A61K2039/55511 , Y02A50/388 , Y02A50/472 , Y02A50/482
摘要: 本发明涉及促进患者T细胞活化的方法,包括:鉴别需要增强T细胞活性的患者,给患者施用有效量的T细胞活化组合物,和给患者施用有效量的可以抑制细胞间活性氧代谢产物产生或释放的化合物。本发明还涉及使用H2受体激动剂增强疫苗的有效性。
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公开(公告)号:CN1285744A
公开(公告)日:2001-02-28
申请号:CN98813051.3
申请日:1998-11-10
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: A61K31/415
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/417
摘要: 本发明公开获得稳定的循环组胺水平的方法及其在促进天然杀伤细胞的细胞毒性和提高有需要的患者的组胺水平的方法中的用途。在此方法中,获得有益的循环组胺水平并且通过给予组胺而提高那些能够促进天然杀伤细胞的细胞毒性的药物的作用。此外,使接受化疗或抗病毒治疗的患者获得稳定有益的循环组胺水平。本发明也可以应用于组胺与促进天然杀伤细胞的细胞毒性的药物、及化疗药物的联合治疗。本发明还公开了组胺的最佳给药以及诱导内源性组胺释放的物质。
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公开(公告)号:CN1150031C
公开(公告)日:2004-05-19
申请号:CN97196101.8
申请日:1997-05-12
申请人: 马克西姆药品公司
CPC分类号: A61K31/417 , A61K38/2013 , A61K38/212 , A61K45/06 , Y10S514/885 , Y10S514/889 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了获得有益而稳定水平的循环组胺的方法,其用于增强细胞毒效应细胞细胞毒性的方法中。在这些方法中,可获得有益水平的循环组胺,同时使用了一种药物,其增强自然杀伤细胞细胞毒性的能力可为组胺所增强。或者,在接受化疗或抗病毒治疗的受试者体内得到稳定而有益水平的循环组胺。本发明也可用于联合运用了组胺、可增强细胞毒效应细胞细胞毒性的药物和化疗药物的治疗中。同时也公开了组胺和可诱导内源性组胺释放的物质的优化释放。
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公开(公告)号:CN1342096A
公开(公告)日:2002-03-27
申请号:CN00804524.0
申请日:2000-01-04
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: A61P35/00 , A61K31/415
CPC分类号: A61K41/0038 , A61K31/417 , A61K39/395 , A61K31/415 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及治疗癌症的方法,其中与其它癌症疗法联合给予组胺。所述癌症疗法包括手术、放射疗法、免疫疗法、给予增强患者体液免疫应答的药物或它们的任意组合。
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公开(公告)号:CN1228028A
公开(公告)日:1999-09-08
申请号:CN97196101.8
申请日:1997-05-12
申请人: 马克西姆药品公司
CPC分类号: A61K31/417 , A61K38/2013 , A61K38/212 , A61K45/06 , Y10S514/885 , Y10S514/889 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了获得有益而稳定水平的循环组胺的方法,其用于增强细胞毒效应细胞细胞毒性的方法中。在这些方法中,可获得有益水平的循环组胺,同时使用了一种药物,其增强自然杀伤细胞细胞毒性的能力可为组胺所增强。或者,在接受化疗或抗病毒治疗的受试者体内得到稳定而有益水平的循环组胺。本发明也可用于联合运用了组胺、可增强细胞毒效应细胞细胞毒性的药物和化疗药物的治疗中。同时也公开了组胺和可诱导内源性组胺释放的物质的优化释放。
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公开(公告)号:CN1203851C
公开(公告)日:2005-06-01
申请号:CN00804582.8
申请日:2000-01-07
申请人: 马克西姆药品公司
IPC分类号: A61K31/417 , A61K31/33 , A61K31/4045 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P31/14 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61P25/16 , A61P39/00 , A61P39/06 , A61P25/28
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/00 , A61K31/33 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及预防和/或减轻吞噬细胞或内皮细胞在各种病症或病理情况下释放的活性氧代谢物(ROM)引起的细胞和组织损伤的方法。本发明的方法可用于预防和治疗产生和释放ROM的各种病症或病理情况。本发明的方法设想通过降低ROM的产生和释放,减轻ROM介导的损伤。
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