公开(公告)号：CN104039333B

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201280039201.1

申请日：2012-06-11

申请人： 佛罗里达大学研究基金会有限公司

发明人： 道格拉斯·格兰特·麦克法登 ,  埃里克·卡特·巴提 ,  克里斯多弗·R·考格

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K35/28 ,  A61K35/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K35/14 ,  A61K35/17 ,  A61K35/768 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0636 ,  C12N2710/24041

摘要： 提供了一种用于治疗或预防接受了移植(包括造血细胞移植)的主体出现移植物抗宿主疾病(GVHD)的方法。该方法包含在体外令移植物接触有效数量的粘膜瘤病毒，以抑制移植物内T淋巴细胞的增殖或预防受试体移植该移植物后出现移植物抗宿主疾病(GVHD)。在移植物接触粘液瘤病毒后，该方法包含将经过病毒处理的移植物植入到受试体内。

公开(公告)号：CN108289912A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680062402.1

申请日：2016-08-31

申请人： 先天肿瘤免疫公司

发明人： G·D·格利克 ,  L·弗兰基

IPC分类号： A61K35/17 ,  A61K35/15 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0784 ,  A61P35/00

CPC分类号： G01N33/505 ,  A61K31/00 ,  A61K2035/124 ,  C07K14/7051 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2818 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/2301

摘要： 本文中提供了对免疫抑制细胞因子具有提高的免疫力或抗性的免疫细胞及其用途。

公开(公告)号：CN103857401B

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201280043642.9

申请日：2012-09-07

申请人： 麦瑟布莱斯特公司

发明人： 西尔维乌·伊泰斯库 ,  拉维·克里希南

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0789 ,  A61K35/28 ,  A61K35/12 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K38/39 ,  A61K2035/124 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  C12N5/0663 ,  A61K2300/00

摘要： 本公开提供了增加对象的成骨细胞功能的方法，所述方法包括将干细胞群和/或其后代和/或源自其的可溶性因子系统地给予至所述对象。

公开(公告)号：CN107847585A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680022908.X

申请日：2016-04-21

申请人： 贝勒医学院

发明人： L·S·梅托丽莎 ,  A·N·考特尼 ,  G·田

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12N5/0783

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K38/178 ,  A61K2035/124 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2878 ,  C12N5/0646 ,  C12N2501/599 ,  C12N2510/00

摘要： 本公开的实施例包括用于制造有效用于免疫疗法的NKT细胞的方法和组合物以及用于向需要免疫疗法的个体提供有效量的NKT细胞的方法和组合物。在具体实施例中，NKT细胞是CD62L+，并且已经暴露于一种或多种共刺激剂中以维持CD62L表达。在一些情况下，NKT细胞可以经过修饰以并有嵌合抗原受体。

公开(公告)号：CN107002029A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580065072.7

申请日：2015-09-24

申请人： 科蒙斯生物公司

发明人： 阿林·贝当古

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  A01N63/00

CPC分类号： C12N5/0043 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/00 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2313 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/999

摘要： 新型MSC干细胞培养和治疗方法以及培养基组合物，其目的在于诱导、激活或引发分立、均匀的细胞表型，以选择性地促进或抑制炎症和免疫，从而产生在基于细胞的治疗中使用的被极化、引发、激活或诱导的细胞。

公开(公告)号：CN106573969A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201580027077.0

申请日：2015-04-08

申请人： 西雅图儿童医院(DBA西雅图儿童研究所)

发明人： 迈克尔·C·延森

IPC分类号： C07K14/725

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/179 ,  A61K38/1793 ,  A61K39/3955 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/71 ,  C07K14/7151 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0636 ,  C12N9/12 ,  C12N15/85 ,  C12N2510/00 ,  C12N2800/90 ,  C12Y207/10001

摘要： 本发明提供了核酸、载体、宿主细胞、方法和组合物以给予和/或提高细胞免疫治疗介导的免疫应答，如通过过继转移CD8+中枢记忆T细胞或中枢记忆T细胞与遗传修饰以在诱导型启动子的控制下表达嵌合受体的CD4+T细胞组合。在某些供选择的方案中，遗传修饰的宿主细胞包括核酸，所述核酸包括在诱导型启动子控制下的编码包括配体结合域的嵌合抗原受体的多核苷酸、包括间隔区的多核苷酸、包括跨膜域的多核苷酸和包括胞内信号传导域的多核苷酸。控制嵌合受体的表达提供了根据患者的状态使表达打开和关闭的能力。还描述了通过所述方法产生的药物制剂和使用所述药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN106536558A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201580030814.2

申请日：2015-04-08

申请人： 西雅图儿童医院(DBA西雅图儿童研究所)

发明人： 迈克尔·C·延森 ,  亚当·约翰逊

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/39

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K35/17 ,  A61K35/28 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/179 ,  A61K38/1793 ,  A61K39/3955 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/71 ,  C07K14/7151 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C12N5/0636 ,  C12N9/12 ,  C12N15/85 ,  C12N2510/00 ,  C12N2800/90 ,  C12Y207/10001

摘要： 本发明提供可操作地连接于转基因的遗传标签。遗传标签的表达使得能鉴别、检测、选择和清除表达转基因和遗传标签的细胞。在一些供选择的方案中，基因修饰的宿主细胞包括转基因和编码遗传标签的多核苷酸，所述转基因包括编码含有配体结合域的嵌合抗原受体的多核苷酸、包括间隔区的多核苷酸、包括跨膜域的多核苷酸和包括胞内信号传导域的多核苷酸。在一些供选择的方案中，基因修饰的宿主细胞包括转基因和编码遗传标签的多核苷酸，所述转基因包括编码含有配体结合域的嵌合抗原受体的多核苷酸、包括间隔区的多核苷酸、包括跨膜域的多核苷酸和包括胞内信号传导域的多核苷酸，并且其中多肽进一步包括含有氨基酸GGGSGGGS(SEQ ID NO：45)的柔性接头。还描述了通过所述方法方法生产的药物制剂和使用该药物制剂的方法。

公开(公告)号：CN106414748A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201580017207.2

申请日：2015-02-16

申请人： 得克萨斯州大学系统董事会

发明人： L·J·N·库珀 ,  A·B·科恩戈德 ,  B·A·拉比诺维奇 ,  H·辛格 ,  S·奥利瓦雷斯

IPC分类号： C12N15/85 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  C07K14/4746 ,  C07K14/4748 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C12N9/1241 ,  C12N15/85 ,  C12Y207/07

摘要： 提供了产生嵌合抗原受体(CAR)的方法。在一些实施方案中，通过从来自编码抗原结合结构域(例如，scFv区)、铰链区和膜内结构域的载体文库的载体的随机连接产生编码所述CAR的载体进行CAR的文库筛选。在一些实施方案中，所述载体含有转座子。

公开(公告)号：CN104678106B

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201510067688.X

申请日：2009-08-18

申请人： 中胚有限公司

发明人： S·格龙索斯 ,  A·C·W·赞内蒂诺

IPC分类号： C12N5/20 ,  C12R1/91

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/24 ,  C12N5/0663 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/56966 ,  G01N2333/4703

摘要： 本发明涉及一种称为STRO-4的单克隆抗体及其用于富集诸如间充质前体细胞(MPC)的多潜能细胞的用途，所述单克隆抗体特异性结合人和绵羊HSP-90β。

公开(公告)号：CN106074601A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610547404.1

申请日：2012-03-23

申请人： 弗雷德哈钦森癌症研究中心

发明人： 斯坦利·R·利戴尔 ,  迈克尔·胡德赛克

IPC分类号： A61K35/17 ,  A61P35/00 ,  C07K14/725 ,  C07K16/30 ,  C07K16/28 ,  C12N5/0783

CPC分类号： A61K35/17 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/572 ,  C07K14/7051 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/622 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/515 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明提供了诸如在肿瘤特异性、亚群特异性遗传修饰的CD4+T细胞存在下，通过过继转移遗传修饰的肿瘤特异性CD8+T细胞，赋予和/或增强细胞免疫治疗介导的免疫应答的方法和组合物，其中所述CD4+T细胞赋予和/或增强CD8+T细胞维持抗肿瘤反应性的能力，且增加和/或最大化感兴趣的肿瘤特异性CD8+T细胞的肿瘤特异性增殖。还公开了通过所述方法制备的药物制剂及其使用方法。