一种基于医疗网络平台的哮喘药剂喷雾瓶

    公开(公告)号:CN112370642B

    公开(公告)日:2021-06-15

    申请号:CN202011279699.1

    申请日:2020-11-16

    发明人: 程运乾

    IPC分类号: A61M31/00

    摘要: 本发明公开了一种基于医疗网络平台的哮喘药剂喷雾瓶及其使用方法,包括药瓶,所述药瓶内设有开口向上的中间腔,所述中间腔内滑动连接有活塞板;本发明设有发条装置,能够在不使用药物时,先将卷簧蓄力,在需要使用时,通过卷簧带动储药箱转动,将储药腔内的药物混合,而不需要使用者手动摇晃,同时通过卷簧驱动比手动摇晃更加省时,也能够是药物混合更加充分,减少使用者发病带用药之间的时间,提高药物混合程度;设有紧急装置,在日常使用时,能够维持储药腔内压力稳定,确保每一次出药量相同,而在紧急情况下,能够通过环形腔内的高压气体排出药,避免使用者病情严重无力按压时无法吸入药物进行治疗。

    一种美洛昔康注射液的无菌检测方法

    公开(公告)号:CN117737189A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311758480.3

    申请日:2023-12-19

    摘要: 本发明提供一种美洛昔康注射液的无菌检测方法,属于无菌检测技术领域。其中,所述无菌检测方法包括:取美洛昔康注射液,利用增溶剂溶解并定容得到定容溶液;在定容溶液中加入碱性溶液至溶解得到中性混合液;将中性混合液分装并进行微生物培养和检测。本发明所提供的无菌检测方法,通过增溶剂助溶美洛昔康,能提高美洛昔康注射液制剂的混悬颗粒的溶解度,添加碱性溶液能够调节稀释液pH值偏中性更进一步助于溶解美洛昔康,在无菌检查过程中能够实现准确的检测待制剂的溶剂整体,避免出现常规方法中不能检测制剂微球内部无菌的缺陷,相比于常规方法效果更加优异,无菌检验技术更加准确、可靠。

    一种磷酸二氢钠一水合物的细菌内毒素的检测方法

    公开(公告)号:CN115656067A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211324197.5

    申请日:2022-10-27

    IPC分类号: G01N21/31 G01N21/01

    摘要: 一种磷酸二氢钠一水合物的细菌内毒素的检测方法,属于药物分析技术领域;方法包括:对供试品进行溶解,后与pH调节剂进行混合反应,以消除供试品中的干扰离子,得到满足设定pH值的供试液;对供试液进行稀释,得到供试品液;对供试品液进行光度测定,得到细菌内毒素浓度;通过采用pH调节剂将供试液调节至设定pH值,调节溶液pH值的同时能够和磷酸二氢钠发生反应减少了干扰离子,另,相比于凝胶法,采用光度测定提高检测的灵敏度,同时增加了稀释倍数,提高了供试品液的抗干扰能力,解决了目前无法检测干扰增强的磷酸二氢钠一水合物的问题。

    真空填料系统
    5.
    发明公开
    真空填料系统 审中-实审

    公开(公告)号:CN113830362A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111270655.7

    申请日:2021-10-29

    IPC分类号: B65B35/38 B65B35/34 B65B11/50

    摘要: 本申请提供一种真空填料系统,真空填料系统包括震动单元、导轨和真空吸附单元。震动单元用于承载胶囊并带动所述胶囊震动。导轨用于承接位于所述震动单元上的胶囊,并使所述胶囊以设定形态输送。真空吸附单元用于吸附由所述导轨输送的胶囊,并能在带动所述胶囊运动至设定位置后释放所述胶囊,以使所述胶囊落入所述泡罩内。胶囊便于装填至泡罩上,自动化程度高,效率高,不易出错。

    一种异丙托溴铵中杂质A的检测方法

    公开(公告)号:CN112986450B

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110462844.8

    申请日:2021-04-28

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明提供了一种异丙托溴铵中杂质A的检测方法,所述方法包括如下步骤:(1)制备对照品溶液:精密称取异丙托溴铵杂质A对照品适量,以超纯水溶解稀释,制成每1ml约含5μg异丙托溴铵杂质A的对照品溶液;(2)制备供试品溶液:精密称取异丙托溴铵原料50mg于10ml容量瓶中,用超纯水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得;(3)检测:精密吸取步骤(1)制备的对照品溶液和步骤(2)制备的供试品溶液各500μl注入配有阳离子色谱柱的离子色谱仪中进行测定。

    一种注射用醋酸卡泊芬净制剂的无菌检测方法

    公开(公告)号:CN112458145A

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN202110010063.5

    申请日:2021-01-06

    IPC分类号: C12Q1/06 C12R1/725

    摘要: 本发明提供了一种注射用醋酸卡泊芬净的无菌检测方法,所述方法包括以下步骤:(1) 配制供试液:取注射用醋酸卡泊芬净制剂,用磺丁基‑ß‑环糊精钠水溶液溶解;(2) 薄膜过滤和冲洗:将步骤(1)得到的供试液进行薄膜过滤,用磺丁基‑ß‑环糊精钠水溶液分次冲洗;(3) 检查:按照2020年版中国药典四部通则1101无菌检查法进行检查,以白色念珠菌为阳性对照菌,真菌培养基采用含磺丁基‑ß‑环糊精钠的胰酪大豆胨液体培养基。本发明提供的方法能够更方便、准确地得到注射用醋酸卡泊芬净制剂的无菌检查结果。

    翻板加塞装置
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114920188B

    公开(公告)日:2023-06-20

    申请号:CN202210528903.1

    申请日:2022-05-16

    IPC分类号: B67B1/08

    摘要: 本申请提供一种翻板加塞装置,涉及药品封装领域,包括震荡机构、筛选机构、第一输送机构和旋转按压机构,震荡机构用于容置胶塞并能将胶塞输送至筛选机构,筛选机构用于接收从震荡机构输出的胶塞并能够筛选胶塞,以将满足条件的胶塞输送至第一输送机构,第一输送机构用于接收从筛选机构输出的胶塞并将胶塞输送至旋转按压机构,旋转按压机构用于接收从第一输送机构输出的胶塞并将封堵体压入瓶口内。能够缩减西林瓶灌装药液后的暴露时间,即使停机状态下也能保证灌装药液的西林瓶也可以压塞,利于满足无菌要求。