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公开(公告)号：CN116375843A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211614611.6
申请日：2022-12-15
摘要： 本发明提供一种制备猪α干扰素的方法，本发明涉及蛋白质工程领域，特别涉及一种猪α干扰素的制备方法，本发明通过构建猪α干扰素重组表达菌，诱导表达后，收集细菌，经过超声裂解后得到包涵体；包涵体经过变性、复性后获得猪α干扰素。本发明制备猪α干扰素的方法简单，成本低，易于工业化生产，猪α干扰素表达量高，包涵体处理过程中变性彻底，通过本发明中特殊的流控透析法复性蛋白得率高，且蛋白纯度高无需再做蛋白纯化。
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公开(公告)号：CN109758427B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910141473.6
申请日：2019-02-26
摘要： 本发明公开了一种伪狂犬病活疫苗耐热保护剂及其制备方法和应用，所述耐热保护剂由等体积的A液和B液组成，所述A液由以下重量百分比的物质制成：水解乳蛋白4‑15%，葡聚糖5‑10%，余量为水；所述B液由以下重量百分比的物质制成：牛血清白蛋白6‑12%，蔗糖4‑16%，精氨酸0.01‑1.5%，余量为水。将伪狂犬病活疫苗抗原溶液与耐热保护剂按体积比1∶4‑4.5混匀，然后分装，冷冻干燥，即得伪狂犬病活疫苗。本发明耐热剂的使用降低了伪狂犬病活疫苗产品的储运要求，提高了产品在保存和使用中的稳定性。
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公开(公告)号：CN112230000B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011432285.8
申请日：2020-12-10
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明属于动物用生物制品检验技术领域，具体涉及一种基于双抗夹心ELISA检测方法检验猪圆环病毒2型杆状病毒载体灭活疫苗（DBN01株）体外相对效力的方法。本发明所述基于双抗夹心ELISA检测方法检验猪圆环病毒2型杆状病毒载体灭活疫苗（DBN01株）体外相对效力的方法，使用表达猪圆环病毒2型ORF2基因的重组杆状病毒（DBN01株），感染Sf9细胞后制备抗原及灭活参考疫苗，通过将待检疫苗与参考疫苗进行双抗夹心ELISA抗原检测即体外相对效力ELISA检测。本发明所述检测方法，操作简单、耗时短，具有良好的灵敏性和特异性，检测结果稳定性、特异性和重复性好，是一种方便、快捷、特异、灵敏符合发展趋势的效力测定方法。
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公开(公告)号：CN105779396B
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN201410785153.1
申请日：2014-12-17
摘要： 本发明涉及一株猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome virus,PRRSV），疫苗及其应用。本发明从猪临床肺脏组织中用Marc‑145细胞分离到一株PRRSV，该分离株能在Marc‑145细胞上增殖并能致其产生典型的细胞病变，用Marc‑145测得分离株效价为107.0 TCID50/mL，于2014年10月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.9819；本发明新毒株人工接种断奶仔猪以后，仔猪仅有微弱体温反应，无明显临床症状，对生长情况也没有不良影响。本发明新毒株人工接种猪以后，能诱导猪产生良好的免疫反应，产生高水平的PRRSV抗体。
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公开(公告)号：CN116983419B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310991885.5
申请日：2023-08-08
摘要： 本发明公布了一种通用型耐热冻干保护剂，该保护剂主要成份为(质量体积比)：6～12％聚乙烯吡咯烷酮、8～12％酪蛋白、10～20％乳酸钙、10～20％L‑谷氨酸钠、1～8％海藻糖、1～6％L‑半胱氨酸、1～6％L‑精氨酸和1～6％抗坏血酸，此保护剂与猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪丹毒杆菌、猪多杀性巴氏杆菌和猪肺炎支原体病原等以合适比例混匀后冻干，可使猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒、猪丹毒杆菌、猪多杀性巴氏杆菌和猪肺炎支原体于2～8℃保藏24个月后，仍具有有效活性，并且提升了运输的便利性以及显著降低了病毒、细菌和支原体类疫苗的冷链运输成本。
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公开(公告)号：CN117310185A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311251072.9
申请日：2023-09-26
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , C07K14/30 , C12N15/70 , C12N15/31
摘要： 本发明公开了一种快速定量检测猪肺炎支原体特异性SIgA抗体的方法。猪肺炎支原体在培养过程中因为葡萄糖消耗量的变化，导致培养基中pH值的改变，进而出现颜色反应。当猪肺炎支原体特异性SIgA抗体与猪肺炎支原体结合后，导致能够消耗葡萄糖的猪肺炎支原体减少。因此，可依据棕红色的3‑氨基‑5‑硝基水杨酸在OD540nm吸光值的变化，进行剩余葡萄糖含量的测定，进而可以计算出培养基中猪肺炎支原体特异性SIgA抗体结合猪肺炎支原体后的葡萄糖的变化量。本发明依据标定出的已知浓度特异性SIgA抗体与猪肺炎支原体结合后培养基中剩余葡萄糖的含量制作曲线，即可计算出待检样本中特异性SIgA抗体的浓度。
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公开(公告)号：CN110387328B
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN201910763440.5
申请日：2019-08-19
IPC分类号： C12M3/00 , C12M1/34 , C12M1/12 , C12M1/04 , C12M1/02 , C12N5/071 , C12N5/02 , C12N7/00 , C12N7/02
摘要： 本发明公开一种悬浮培养生物反应器及其培养猪塞尼卡谷病毒的方法，在悬浮反应罐内沿罐壁周围及底部安装截留不同细胞的细胞过滤网。在悬浮培养细胞过程中及放大培养过程中通过提升细胞过滤网高度过滤悬浮细胞，通过底部排液口快速去除原培养液以更换新的培养液减少原有培养液中代谢物对细胞的影响。还设置两路进氧气调节口配合两路进氧气的切换程序，在细胞培养初期一路调节小压力供应氧，一路调节大压力供应氧，在细胞培养过程中当氧气供不足时自动切换至另一路增加氧气压力的进气调节系统，以满足细胞生长所需氧气需求。
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公开(公告)号：CN112226419B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011158556.5
申请日：2020-10-26
摘要： 本发明公开了猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的制备方法，包括细胞优化、细胞传代与扩大、细胞补液、细胞接毒和抗原收获等步骤，细胞优化时取贴壁速度较快的细胞，保证其具有旺盛的分裂能力，在细胞生长30小时后，补充10‑20%新鲜MEM营养液，细胞接毒过程将CH‑1R株的生产用毒种接入不含任何血清的细胞维持液当中，抗原一收和抗原二收时只收获上清液，该方法既可以提高抗原的产量及效价，又可以减少过敏反应，缩短细胞生长周期，提升抗原的整体品质。
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公开(公告)号：CN114015702A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202210001302.5
申请日：2022-01-04
IPC分类号： C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于疫苗技术领域，尤其是涉及一种用于预防猫传染性腹膜炎的mRNA疫苗及其制备方法与应用。本发明所述编码猫冠状病毒抗原的mRNA，至少含有编码FCoV病毒的S蛋白和E蛋白中的至少一个蛋白，和/或，至少一个蛋白的片段的编码区。该mRNA编码具有较强免疫原性的S蛋白和/或E蛋白，以及这两个蛋白中至少一个蛋白的片段，使mRNA递送至体内后能够在机体内表达S蛋白和/或E蛋白，或作为抗原的S蛋白和E蛋白的至少一个片段，有效触发机体的免疫反应，可用于制备预防猫传染性腹膜炎的mRNA疫苗。
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公开(公告)号：CN106478783B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201510522834.3
申请日：2015-08-24
摘要： 本发明公开了一种猪圆环病毒2型重组CAP蛋白及重组CAP蛋白的亚单位疫苗。本发明提供一种猪圆环病毒2型重组CAP蛋白，所述Cap蛋白的C端融合有8个组氨酸标签，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明重组大肠杆菌表达的猪圆环病毒2型Cap蛋白亚单位疫苗与目前应用的PCV2的灭活疫苗相比，该疫苗制备过程相对简单，成本更低，因此在PCV2的防治方面具有更加广阔的应用前景。
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