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公开(公告)号：CN112074738B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201980025736.5
申请日：2019-04-12
申请人： 共立制药股份有限公司
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/68 , C07K16/18
摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。
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公开(公告)号：CN112074738A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201980025736.5
申请日：2019-04-12
申请人： 共立制药股份有限公司
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/68 , C07K16/18
摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。
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公开(公告)号：CN109966481B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN201811624560.9
申请日：2018-12-28
申请人： 共立制药股份有限公司
摘要： 本发明提供针对石鲷属鱼种(genus Oplegnathus)等的更有效的鱼类的虹彩病毒(iridovirus)感染性疾病的防除方法。提供含有非活化的虹彩病毒作为抗原且每次给要107.0TCID50以上的针对鱼类的虹彩病毒感染性疾病的疫苗制剂等。通过包含非活化的虹彩病毒作为抗原且每次给要107.0TCID50以上，即使对以往被视为疫苗效果低的石鲷属鱼种等也可有效地预防。可通过含有使虹彩病毒在培养细胞中增殖时的培养上清的浓缩液或者培养上清液及病毒感染的培养细胞等，来将疫苗制剂中的虹彩病毒的浓度可提高至每次给药107.0TCID50以上。
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公开(公告)号：CN116390650A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202180067858.8
申请日：2021-10-01
申请人： 共立制药股份有限公司 , 爱知县
IPC分类号： A23K20/184
摘要： 本发明的课题在于提供骨骼肌中脂质含量程度高的高品质食用养殖鳗鱼。本发明提供骨骼肌中脂质含量程度高的高品质食用养殖鳗鱼、以及含有此种鳗鱼个体的食用养殖鳗鱼群体等。依据鳗鱼骨骼肌中的脂质含量程度，本发明包括在将鳗鱼的体重设为X(g)、将脂质/蛋白质比设为Z时，满足式I的食用养殖鳗鱼等。这些鳗鱼即便在成长到较大后，其肉仍不变硬，肉的软嫩度、品质和味道仍保持良好。Z＞‑0.001X+1.95(250＜X＜1,800)(I)。
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公开(公告)号：CN115052486A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202180011163.8
申请日：2021-01-29
申请人： 共立制药股份有限公司 , 爱知县 , 一色鳗鱼渔业协同组合
IPC分类号： A23K10/30 , A23K20/184 , A23K50/80
摘要： [课题]提供可减少安全性和环境方面的担忧，并且可靠且高效地诱导鳗鱼雌性化的新颖方法等。[方法]本发明提供了如下鳗鱼雌性化诱导方法等，该鳗鱼雌性化诱导方法是在玻璃鳗鱼及/或小鳗鱼时期，使鳗鱼摄取含有以干物质中的比率计为0.05重量％以上的大豆异黄酮的鳗鱼用饲料。通过在从玻璃鳗鱼成长为小鳗鱼时期中的规定期间，例如在未确定性别或具有性别可塑性的期间，使鳗鱼摄取添加了大豆异黄酮的鳗鱼用饲料，能够可靠且高效地诱导鳗鱼的雌性化，而且，可更加减少安全性和环境方面的担忧。
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公开(公告)号：CN103153337A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180046331.3
申请日：2011-09-27
申请人： 共立制药股份有限公司
CPC分类号： A61K39/39 , A61K38/162 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K2039/52 , A61K2039/5252 , A61K2039/541 , A61K2039/543 , A61K2039/55594 , C07K14/235 , C12N2710/10034 , C12N2760/18034
摘要： 本发明公开了一种新型黏膜佐剂组合物。本发明的黏膜佐剂组合物至少含有从支气管炎博德特氏菌的菌体或其培养液得到的分子量为100kDa至300kDa的组合物。通过将该黏膜佐剂组合物用于非人动物等的黏膜面，可增强黏膜面的免疫能力。因此，例如，通过将本发明的黏膜佐剂组合物与经黏膜感染症灭活疫苗接种于非人动物等的黏膜面，可增强对经黏膜感染症的预防效果。本发明能有效预防诸如犬副流感病毒、犬腺病毒、犬冠状病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬疱疹病毒、呼肠孤病毒、肺炎病毒中的其中一种或多种引发的经黏膜感染症。
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公开(公告)号：CN109966481A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201811624560.9
申请日：2018-12-28
申请人： 共立制药股份有限公司
摘要： 本发明提供针对石鲷属鱼种(genus Oplegnathus)等的更有效的鱼类的虹彩病毒(iridovirus)感染性疾病的防除方法。提供含有非活化的虹彩病毒作为抗原且每次给要107.0TCID50以上的针对鱼类的虹彩病毒感染性疾病的疫苗制剂等。通过包含非活化的虹彩病毒作为抗原且每次给要107.0TCID50以上，即使对以往被视为疫苗效果低的石鲷属鱼种等也可有效地预防。可通过含有使虹彩病毒在培养细胞中增殖时的培养上清的浓缩液或者培养上清液及病毒感染的培养细胞等，来将疫苗制剂中的虹彩病毒的浓度可提高至每次给药107.0TCID50以上。
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公开(公告)号：CN103781902A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280035160.9
申请日：2012-07-13
申请人： 共立制药股份有限公司 , 国立大学法人岐阜大学
IPC分类号： C12N7/04 , A61K39/205 , A61P31/12 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2760/20122 , C12N2760/20134 , C12N2760/20162
摘要： 本发明提供一种安全性高、有效且廉价的狂犬病疫苗。本发明提供了一种变异狂犬病毒及含有此变异狂犬病毒的狂犬病疫苗制剂，所述变异狂犬病毒在其狂犬病毒结构蛋白中，至少N蛋白的273位为苯丙氨酸以外的其他氨基酸、N蛋白的394位为酪氨酸以外的其他氨基酸、G蛋白的333位为精氨酸和赖氨酸以外的其他氨基酸(例如，图2中的ERA-N273/394-G333株)。除了能够通过G蛋白333位氨基酸的变异导入来使狂犬病毒的毒性降低以外，还能够通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入来使免疫原性和安全性提高。此外，通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入，即使G蛋白194位变异为赖氨酸的情况下也能够防止病毒毒性加强，能够降低因突变引起病原性恢复的可能性，可以使安全性进一步提高。
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