公开(公告)号：CN109111507A

公开(公告)日：2019-01-01

申请号：CN201810963128.6

申请日：2018-08-22

申请人： 北京派迪畅科技发展有限公司

发明人： 孙乐 ,  张翠娟

IPC分类号： C07K14/08 ,  C12N15/47 ,  C12N15/40 ,  C12N15/85 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  G01N33/532 ,  A61K38/16 ,  A61K39/205 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61P31/14 ,  C07K16/10 ,  C12N15/85 ,  C12N2760/14122 ,  C12N2760/20122 ,  G01N33/532 ,  G01N33/56983

摘要： 本发明提供一种病毒重组糖蛋白，其是用人或动物分泌性蛋白的信号肽替代目标病毒糖蛋白的信号肽而形成的重组糖蛋白。本发明还提供利用真核细胞高效表达所述重组糖蛋白的方法。本发明解决了病毒重组糖蛋白在真核细胞中表达量低、分泌差的世界技术难题，为开发疫苗和病毒保护性抗体检测试剂奠定坚实的基础，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN107201371A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201710365234.X

申请日：2017-05-22

申请人： 华南农业大学

发明人： 郭霄峰 ,  张琼 ,  罗均

IPC分类号： C12N15/47 ,  C12N7/01 ,  A61K39/205 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5252 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/20121 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2760/20134 ,  C12N2760/20151

摘要： 本发明公开了一种携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒。本发明首先将M基因阅读框部分进行去优化，优化后序列如SEQ ID NO.2所示。然后以狂犬病病毒HEP‑Flury株为骨架，将去优化后M基因替换HEP‑Flury中的M基因，再插入额外一个狂犬病毒的G基因，得到携带去优化M基因和两个G基因的重组狂犬病病毒pHEP‑dG‑Mmin质粒，最后拯救筛选获得重组狂犬病病毒株rHEP‑dG‑Mmin。该重组病毒具有更高的病毒滴度，可以降低犬用疫苗的成本。高感染复数时能够表达更高水平的G蛋白且病毒的复制和各结构基因的转录都增高，有作为狂犬病疫苗候选株的潜力。

公开(公告)号：CN101065145B

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN200580030650.X

申请日：2005-08-12

申请人： 印度科学工业研究所 ,  尤尼钱姆实验室有限公司 ,  印度兽医研究院

发明人： 拉凯什·图利 ,  萨米尔·维什瓦纳特·沙旺特 ,  沙德马·阿什拉夫 ,  普拉德尤姆纳·库马·辛格 ,  迪内希·亚达夫 ,  穆罕默德·沙赫纳瓦兹 ,  萨蒂什·米什拉

IPC分类号： A61K39/205 ,  C12N15/82 ,  C07K14/145

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/205 ,  A61K2039/517 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/04 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/50 ,  C12N15/8258 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2760/20134

摘要： 根据策略设计了狂犬病毒的新型嵌合包膜蛋白质，以在转基因植物中高水平表达嵌合G蛋白。根据理论设计基因并化学合成以编码嵌合G蛋白并以高水平在植物组织中被表达。在转基因烟草植物中表达该基因以检测其针对狂犬病毒的感染的治疗效率。该嵌合G蛋白在植物膜中被富集。使用植物叶表达的G蛋白对BalbC小鼠进行免疫。商业上可以获得的灭活狂犬病毒疫苗作为阳性对照。植物衍生的嵌合G蛋白与商业的疫苗相比引起更高的免疫反应。当使用活病毒攻击小鼠时，小鼠表现了保护性的免疫。在植物叶中以高水平表达的嵌合G蛋白被证明作为商业上可以获得有价值的针对狂犬病毒感染的亚单位疫苗发挥功能。其对于控制人类、宠物和野生生物中的狂犬病非常有价值。进一步，这类转基因植物的可食用部分或者被纯化的蛋白也可以用作口服疫苗。

公开(公告)号：CN100447247C

公开(公告)日：2008-12-31

申请号：CN95108955.2

申请日：1995-07-18

申请人： 卡尔-克劳斯.肯蔡尔曼

发明人： K·K·松泽曼

IPC分类号： C12N15/47 ,  A61K39/205 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2760/20143 ,  C12N2770/24022 ,  C12N2770/24322

摘要： 本发明提供了完全从cDNA克隆中产生感染性复制性不分节段的负链RNA病毒的方法。这一方法提供了通过重组DNA技术将突变引入该病毒基因组中的可能性。

公开(公告)号：CN1961002A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：CN200580017233.1

申请日：2005-05-26

申请人： 克鲁塞尔荷兰公司

发明人： 亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克 ,  威廉·埃格伯特·马里森 ,  罗伯特·阿耶恩·克拉默 ,  科内利斯·阿德里安·德克吕夫

IPC分类号： C07K16/10 ,  A61K39/395 ,  A61P31/14 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10

CPC分类号： C07K16/10 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K14/005 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C12N2760/20122 ,  G01N33/56983

摘要： 本发明提供了特异性结合狂犬病病毒并且能中和该病毒的结合分子。本发明进一步提供了编码该结合分子的核酸分子、包含该结合分子的组合物及鉴别或者产生该结合分子的方法。所述结合分子可用于得自狂犬病病毒的疾病的诊断、预防和/或治疗。优选地，其可用于狂犬病的暴露后预防。

公开(公告)号：CN1471580A

公开(公告)日：2004-01-28

申请号：CN00816753.2

申请日：2000-10-13

申请人： 陶氏化学公司

发明人： K·海伦多恩 ,  T·琼斯

IPC分类号： C12N15/40 ,  C12N15/62 ,  C12N7/01 ,  C07K14/08 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K2039/57 ,  C07K2319/00 ,  C12N15/8203 ,  C12N15/8257 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2760/18722 ,  C12N2760/20122

摘要： 本发明涉及在病毒粒子上表达肽，尤其是在病毒衣壳的内部表达肽。本发明描述了修饰病毒的方法，以便使外源表位可被表达在病毒衣壳的内部。可被修饰的病毒包括(+)链RNA病毒，特别是植物(+)链RNA病毒，例如豇豆花叶病毒。内部表达对表达疏水表位特别有用。本发明还发现修饰的病毒粒子有作为疫苗和作为能诱导免疫反应的物质的用途。

公开(公告)号：CN1035126A

公开(公告)日：1989-08-30

申请号：CN88105198

申请日：1988-12-24

申请人： 财团法人化学及血清疗法研究所

发明人： 坂本信一 ,  井手敏雄 ,  時吉幸男 ,  山元通孝

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12P21/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C12N2760/20122

摘要： 编码狂犬病毒糖蛋白的基因片段，利用所述基因片段表达的重组的狂犬病毒糖蛋白，该蛋白非常适用于制备狂犬病疫苗和诊断试剂，以及一种制备狂犬病毒糖蛋白的方法，该方法包括将插有编码狂犬病毒糖蛋白的基因片段的穿梭载体导入真核细胞中，所述基因片段插在能在真核细胞中作用的启动子的下游，以及培养所述转化细胞，以在所述细胞的胞质中产生狂犬病毒糖蛋白。由于G蛋白能在胞质中以颗粒形式表达，而不与细胞膜结合，因此本发明的方法能以高产率和高纯度产生所需的G蛋白。

公开(公告)号：CN102459602B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201080025171.X

申请日：2010-04-02

申请人： 巴斯德研究所 ,  托马斯杰斐逊大学

发明人： 克里斯托夫·佩奥德 ,  莫尼克·拉冯 ,  马赛厄斯·约翰尼斯·施奈尔

IPC分类号： C12N15/47 ,  C12N15/86 ,  C07K14/145 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K35/13 ,  A61K35/766 ,  A61K38/00 ,  A61K38/162 ,  C12N2760/20122 ,  Y02A50/465

摘要： 本发明证实，与凋亡性狂犬病病毒G蛋白相反，某些非凋亡性狂犬病病毒G蛋白，例如CVS-NIV株的G蛋白，具有神经突生长促进效应。本发明还证实，该神经突生长促进效应是由于所述非凋亡性狂犬病病毒G蛋白的胞质尾区，更具体而言是它们的PDZ-BS，所述PDZ-BS与凋亡性狂犬病病毒G蛋白的PDZ-BS相比具有单点突变。本发明提供了诱导和/或刺激神经突生长的方法，其可用于例如在神经系统瘤的治疗中诱导神经元分化、以及用于例如在神经退行性疾病、病症或疾病状态的治疗中或在微生物感染的治疗中使受损的神经元再生、或用于保护神经元免受神经毒性剂或氧化应激的影响。

公开(公告)号：CN103781902A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201280035160.9

申请日：2012-07-13

申请人： 共立制药股份有限公司 ,  国立大学法人岐阜大学

发明人： 伊藤直人 ,  杉山诚

IPC分类号： C12N7/04 ,  A61K39/205 ,  A61P31/12 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K2039/5254 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2760/20134 ,  C12N2760/20162

摘要： 本发明提供一种安全性高、有效且廉价的狂犬病疫苗。本发明提供了一种变异狂犬病毒及含有此变异狂犬病毒的狂犬病疫苗制剂，所述变异狂犬病毒在其狂犬病毒结构蛋白中，至少N蛋白的273位为苯丙氨酸以外的其他氨基酸、N蛋白的394位为酪氨酸以外的其他氨基酸、G蛋白的333位为精氨酸和赖氨酸以外的其他氨基酸(例如，图2中的ERA-N273/394-G333株)。除了能够通过G蛋白333位氨基酸的变异导入来使狂犬病毒的毒性降低以外，还能够通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入来使免疫原性和安全性提高。此外，通过对N蛋白273位和394位氨基酸进行变异导入，即使G蛋白194位变异为赖氨酸的情况下也能够防止病毒毒性加强，能够降低因突变引起病原性恢复的可能性，可以使安全性进一步提高。

公开(公告)号：CN103068985A

公开(公告)日：2013-04-24

申请号：CN201180040773.7

申请日：2011-06-23

申请人： 美国政府(由卫生和人类服务部、疾病控制和预防中心的部长所代表)

发明人： 吴贤福 ,  C·E·鲁普雷希特 ,  I·V·库兹明

IPC分类号： C12N15/47 ,  C12N15/63 ,  A61K39/205

CPC分类号： A61K39/205 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/86 ,  C12N2760/20121 ,  C12N2760/20122 ,  C12N2760/20134 ,  C12N2760/20143 ,  C12N2760/20152 ,  C12N2800/50

摘要： 本文描述了重组狂犬病病毒，所述重组狂犬病病毒编码狂犬病病毒糖蛋白和至少一种来自另一种狂犬病病毒属病毒例如莫克拉病毒、拉各斯蝙蝠病毒和/或西高加索蝙蝠病毒的异源糖蛋白。在具体的实施方案中，所述重组狂犬病病毒包括两种或三种异源的狂犬病病毒属病毒糖蛋白。所公开的重组狂犬病病毒可以用作广谱狂犬病病毒属病毒疫苗以提供抗引起狂犬病的狂犬病病毒属病毒的保护。