公开(公告)号：CN118272370A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211724810.2

申请日：2022-12-30

申请人： 北京市农林科学院 ,  北京农科院种业科技有限公司

发明人： 徐雯 ,  张成伟 ,  张翔 ,  冯峰 ,  吕欣欣 ,  毕尉博

IPC分类号： C12N15/113 ,  C07K19/00 ,  C12N9/22 ,  C12N9/78 ,  C12N9/24 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

摘要： 本发明公开了一种适用于饱和突变进化植物基因的碱基编辑系统及其应用。所述碱基编辑系统包括sgRNA、依次由核定位信号、尿嘧啶糖苷酶、胞嘧啶脱氨酶、尿嘧啶糖苷酶、Cas9切刻酶和核定位信号融合而成的融合蛋白(或依次由核定位信号、DNA聚合酶、胞嘧啶脱氨酶、尿嘧啶糖苷酶、Cas9切刻酶和核定位信号融合而成的融合蛋白)和筛选标记蛋白。通过实验表明：使用该碱基编辑系统对植物进行编辑，具有突变形式多、编辑窗口大、C‑to‑G编辑效率高的特点，该碱基编辑系统适用于植物进行饱和突变，可用于产生并筛选出有利的变异类型，创制新的种质材料。

公开(公告)号：CN101843220A

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：CN201010169311.2

申请日：2010-05-12

申请人： 北京先农科芦笋研发中心 ,  北京农科院种业科技有限公司

发明人： 尹俊玉 ,  叶劲松 ,  赵卫星

IPC分类号： A01H4/00

摘要： 本发明为芦笋亲本繁殖方法，主要解决在芦笋器官组织培养过程中，所遇到的生根率低、根系质量差、移栽成活率低等问题。它是通过选取优质芦笋笋茎段，在培养基溶液中进行培养，繁殖出可达移栽标准芦笋苗的过程。该培养基溶液是在基本培养基溶液的基础上相对各培养阶段添加相应的激素配制而成的，该培养依次为诱导培养、增殖培养、生根预分化培养、生根培养。本发明与目前的器官培养相比，其繁殖率高，生根率达100％，根系质量好，其中强大粗壮肉质根的分化率提高到96％，从而保证了移栽后的成活率。

公开(公告)号：CN118272422A

公开(公告)日：2024-07-02

申请号：CN202211724772.0

申请日：2022-12-30

申请人： 北京市农林科学院 ,  北京农科院种业科技有限公司

发明人： 杨进孝 ,  赵久然 ,  闫林林 ,  刘亚 ,  李璐 ,  李晓旭

IPC分类号： C12N15/82 ,  C12N15/113 ,  C12N15/62 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

摘要： 本发明公开了一种碱基编辑系统及其在提高碱基C到碱基G编辑效率和纯度中的应用。本发明为了提高CGBE碱基编辑系统的编辑效率，设计了CGBE‑1‑CGBE‑5碱基编辑系统。与CGBE‑2‑CGBE‑5碱基编辑系统相比，碱基编辑系统CGBE‑1大大提高了水稻靶点在愈伤和T0苗中的C·G碱基替换效率，同时C·G碱基编辑纯度也最高。此外，除了水稻，碱基编辑系统CGBE‑1亦能大大提高了玉米靶点在原生质体中的编辑效率。

公开(公告)号：CN116478987A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310298314.3

申请日：2023-03-24

申请人： 北京市农林科学院 ,  北京农科院种业科技有限公司

发明人： 杨进孝 ,  徐雯 ,  杨永星 ,  李璐 ,  张成伟 ,  张璐

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N9/12 ,  C12N9/22 ,  C07K19/00 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/82

摘要： 本发明公开了PE‑Nt4引导编辑系统及其在基因组碱基编辑中的应用。所述PE‑Nt4引导编辑系统包括nesgRNA、pegRNA、融合蛋白和紫色筛选标记蛋白PAP1，其中，融合蛋白依次包括M‑MLV RT、Cas9n(H840A)、P2A和潮霉素磷酸转移酶。通过实验证明：与PE‑Nt2和PE‑Nt3相比，PE‑Nt4引导编辑系统对烟草靶点的编辑效率显著提高。同时，PAP1基因表达会导致花青素的合成，形成肉眼可辨的紫色，不仅可用于阳性T0苗的直接筛选，还可用于直接剔除含有转基因标签的T1苗。更为重要的是，本发明利用PE‑Nt4系统在双子叶植物中实现了目标碱基突变的稳定遗传。

公开(公告)号：CN118240818A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202211660998.9

申请日：2022-12-23

申请人： 北京市农林科学院 ,  北京农科院种业科技有限公司

发明人： 徐雯 ,  杨进孝 ,  张璐 ,  刘亚 ,  刘新香 ,  吕欣欣 ,  袁爽

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N9/22 ,  C12N9/12 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/84 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

摘要： 本发明公开了PE‑P6引导编辑系统及其在基因组碱基编辑中的应用。为了提高引导编辑系统的编辑效率，本发明设计了PE‑P3～PE‑P7引导编辑系统。通过实验表明：与PE‑P3、PE‑P4、PE‑P5和PE‑P7引导编辑系统相比，引导编辑系统PE‑P6大大提高了水稻靶点在愈伤中的编辑效率，同时在水稻T0苗中，8个水稻靶点经引导编辑系统PE‑P6编辑后的效率最高。此外，除了水稻，引导编辑系统PE‑P6亦能大大提高了玉米靶点在原生质体中的编辑效率。

公开(公告)号：CN101843220B

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：CN201010169311.2

申请日：2010-05-12

申请人： 北京农科院种业科技有限公司 ,  北京先农科芦笋研发中心

发明人： 尹俊玉 ,  叶劲松 ,  赵卫星

IPC分类号： A01H4/00

摘要： 本发明为芦笋亲本繁殖方法，主要解决在芦笋器官组织培养过程中，所遇到的生根率低、根系质量差、移栽成活率低等问题。它是通过选取优质芦笋笋茎段，在培养基溶液中进行培养，繁殖出可达移栽标准芦笋苗的过程。该培养基溶液是在基本培养基溶液的基础上相对各培养阶段添加相应的激素配制而成的，该培养依次为诱导培养、增殖培养、生根预分化培养、生根培养。本发明与目前的器官培养相比，其繁殖率高，生根率达100％，根系质量好，其中强大粗壮肉质根的分化率提高到96％，从而保证了移栽后的成活率。