从生产苯氧乙酸类农药的废水中回收氯化钠的方法

    公开(公告)号:CN104724872A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310723754.5

    申请日:2013-12-24

    IPC分类号: C02F9/10 C01D3/04 C02F103/36

    摘要: 本发明涉及从生产苯氧乙酸类农药的废水中回收氯化钠的方法,将生产苯氧乙酸类农药产生的废水在减压加热的条件下浓缩,得到的一定固溶比的含有氯化钠固体的浓缩液经过离心或过滤得到氯化钠固体,将多次浓缩、离心或过滤后得到的氯化钠固体合并后,用稀碱溶液洗涤并干燥,得到精制的低COD(小于100ppm)的工业回收氯化钠,其含量为90%-99.9%。与现有技术相比,本发明通过用稀碱水溶液洗涤处理废水所得的盐以除去其中残留的有机酸和无机酸,将2,4-D或2甲4氯高盐废水中的氯化钠回收并精制。

    一种合成苯氧乙酸衍生物的方法

    公开(公告)号:CN103058855A

    公开(公告)日:2013-04-24

    申请号:CN201110320431.2

    申请日:2011-10-20

    IPC分类号: C07C59/70 C07C51/363

    摘要: 本发明涉及一种合成苯氧乙酸衍生物的方法,将苯酚或甲基酚的盐类化合物与氯乙酸的盐类化合物混合后置于溶剂中进行加热反应,经无机酸酸化得到苯氧乙酸,再将其溶于溶剂中并向其中加入催化剂,然后向其中通入氯气并进行加热氯化反应,冷却结晶后得到氯代苯氧乙酸(或甲基苯氧乙酸)衍生物。与现有技术相比,本发明在反应过程中,对反应体系的溶剂,废水回收,循环使用,满足自身的生产平衡,可以实现封闭体系的循环套用,收率大于95%,含量大于98%,溶剂的回收套用的利用率大于95%,整个生产工艺中废水减排95%以上。

    一种制备2,6-二氟苯腈的方法

    公开(公告)号:CN104788341A

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201410023012.6

    申请日:2014-01-17

    IPC分类号: C07C255/50 C07C253/30

    摘要: 本发明涉及一种制备2,6-二氟苯腈的方法,加入非质子强极性溶剂、甲苯、2,6-二氯苯腈和催化剂,控制温度为110~150℃,回流脱水,脱甲苯;降温至90~100℃,向反应容器中加入氟化钾;控制反应温度为150~250℃,反应15~20h;将反应容器温度降至50℃以下,抽滤得到的滤液转到精馏瓶中,开启真空泵,真空度为-0.1MPa,收集105~108℃馏分,得到成品2,6-二氟苯腈。与现有技术相比,本发明反应条件平和,制备工艺简单,反应收率可以高达98%。

    一种提高氟咯草酮环化合成收率的工艺

    公开(公告)号:CN104892481A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201410078619.4

    申请日:2014-03-05

    IPC分类号: C07D207/273

    CPC分类号: C07D207/273

    摘要: 本发明涉及一种提高氟咯草酮环化合成收率的工艺,以N-烯丙基-N-二氯乙酰基-间三氟甲基苯胺为原料,无水1,2-二氯乙烷作溶剂,控制溶剂量为10~45ml/g原料,以氯化亚铜做主催化剂,2,2′-联吡啶做助催化剂,控制主催化剂与助催化剂摩尔比为1∶1,催化剂用量为10~30mol%,控制反应温度为70~90℃反应至原料消失,反应液经硅胶柱过滤,二氯甲烷洗脱,即制备得到氟咯草酮。与现有技术相比,本发明只需短的硅胶柱过滤,无需蒸馏、重结晶等纯化即可得到含量≥95%氟咯草酮的原药,反顺比≥3∶1,环化收率≥95%。