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公开(公告)号：CN113593717B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110751851.X
申请日：2021-07-03
申请人： 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络，应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析，获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形，并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大，难筛选的难题，对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN115902047A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310018540.1
申请日：2023-01-04
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种大枣饮片的指纹图谱检测方法与应用。本发明通过供试品溶液制备、参照物溶液制备、色谱仪检测等步骤对大枣饮片破开与去核标准汤剂进行指纹图谱检测。本发明提供的大枣饮片的指纹图谱检测方法建立了指纹图谱分析条件并进行了方法学考察，在对多批大枣指纹图谱检测结果的基础上，逐渐积累数据，生成了对照指纹图谱，从而达到更加全面、有效地控制其质量的目的，可全面反映出大枣的质量信息，从而能够达到更加全面地评价大枣品质优劣，为大枣药材的品质评价和产品质量控制提供有效的方法。
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公开(公告)号：CN114917625A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210556549.3
申请日：2022-05-20
申请人： 佛山德众制药机械有限公司 , 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： B01D19/02
摘要： 本公开提供了一种自动清除液面细微泡沫装置，包括：除沫平台，设于液平面上方；隔渣粗网，固定在除沫平台下表面上；N个浮球组件，包括转动连接在除沫平台下表面的连杆和连杆自由端的浮球，浮球组件圆周阵列在除沫平台下表面上，且设置在隔渣粗网外部，其中N≥3；调节组件，设于除沫平台上部，包括升降式贯穿在除沫平台上，用于调节连杆张开角度的平台高度调节螺杆；抽吸管，一端连接高压风机，另一端由上至下贯穿固定在除沫平台中部，抽吸口设置在除沫平台下方的液平面上方，在高压风机负压状态下，将抽吸口附近的泡沫抽吸至抽吸管中。本发明采用结构紧密简单、动力小，可安装在密闭的提取罐内自动清除浮在液面细微的泡沫。符合GMP生产规范。
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公开(公告)号：CN114910576A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210362190.6
申请日：2022-04-07
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明涉及药品检测技术领域，具体涉及一种桂枝芍药知母汤中附子单酯型生物碱成分的检测方法，包括以下步骤：制备参照物溶液、供试品溶液，分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪进行分析，测定，记录色谱图，分别得到参照物色谱图谱和供试品指纹图谱，从而制得桂枝芍药知母汤中附子的标准指纹图谱；本发明操作方便、快捷，以其得出的相似度结果，对制剂指纹图谱进行评价，结论较为客观、准确，能够更全面、有效地对桂枝芍药知母汤中附子相关成分进行质量监控，保障临床用药安全。
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公开(公告)号：CN112557554A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011622323.6
申请日：2020-12-30
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备以燀制工艺所得饮片的供试品溶液；(2)对供试品溶液以高效液相色谱仪进行检测，以甲醇为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，得到特征图谱；(3)分析特征图谱中苦杏仁苷峰面积，以苦杏仁苷峰面积与总峰面积的比值判断所述饮片是否合格，若饮片合格则燀制工艺彻底，若饮片不合格则燀制工艺不彻底。本发明通过对燀制饮片进行色谱分析，所得特征图谱能够反映饮片中酶的活性，进而判断燀制工艺是否彻底。该方法能通过色谱检测能反映燀制饮片中酶的活性，且能从数值上进行判断燀制工艺的优劣，更直观，更便于技术人员进行判断。
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公开(公告)号：CN111323491A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811526429.9
申请日：2018-12-13
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种防风药材的UPLC特征图谱的构建方法、质量检测方法。该构建方法包括：参照物溶液制备：制备对照药材参照物溶液；制备升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品参照物溶液；供试品溶液的制备：取防风药材，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为药材供试品溶液；取防风标准汤剂，加溶剂提取，过滤，所得滤液作为汤剂供试品溶液；超高效液相色谱检测：吸取对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液、药材供试品溶液、汤剂供试品溶液，注入液相色谱仪，比较所得药材供试品图谱与汤剂供试品图谱，获得UPLC特征图谱。该特征图谱能用于定性、定量分析防风药材的质量，能够确保采用该药材制备的防风传统汤剂的质量，也适用于检测汤剂。
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公开(公告)号：CN115856158B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310027679.2
申请日：2023-01-09
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明属于草果的质量分析评价方法领域，具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法，通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长，并建立养胃汤和草果指纹图谱，捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定，3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精，同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分，建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题，为后期开发和质量控制提供专属
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公开(公告)号：CN114632064B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202210479640.X
申请日：2022-05-05
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明涉及中药制备技术领域，具体为一种当归补血汤颗粒的制备方法，其制备步骤为：把黄芪饮片和酒当归，加水浸泡后，回流提取，得提取液；再将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；然后往浓缩液加入麦芽糊精，加热溶解，混匀，喷雾干燥，得到浸膏粉；再往浸膏粉加入微晶纤维素、可溶性淀粉和硬脂酸镁，混匀后干法制粒，包装，制得当归补血汤颗粒。本发明经过改进制剂工艺和优选辅料用量，提高了浸膏粉流动性，同时提高颗粒的软化点和溶化速度，降低脆碎程度，解决了现有颗粒制剂受热不稳定、不便于冲服和贮存运输的问题，具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN115645990A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211379016.9
申请日：2022-11-04
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
IPC分类号： B01D15/42
摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱柱的再生方法及其应用，所述高效液相色谱柱的再生方法为间歇式再生方法，具体步骤包括：将待再生的色谱柱以1倍柱体积的乙腈和水混合溶液、以流速0.1～10ml/min冲洗后，封柱，静置0.1～10h，待其达到溶解平衡，再以1倍柱体积的乙腈和水混合溶液、以流速0.1～10ml/mim冲洗后，封柱，静置0.1～10h，待其达到溶解平衡，如此循环，直到冲洗20～50倍柱体积，封柱，即可。本发明的再生方法有机溶剂使用量低，对环境友好，减少检测成本，适合于各类型色谱柱的再生，再生效果好，柱压低、柱效高，色谱柱使用寿命延长。
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公开(公告)号：CN114632064A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210479640.X
申请日：2022-05-05
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明涉及中药制备技术领域，具体为一种当归补血汤颗粒的制备方法，其制备步骤为：把黄芪饮片和酒当归，加水浸泡后，回流提取，得提取液；再将提取液进行减压浓缩，得到浓缩液；然后往浓缩液加入麦芽糊精，加热溶解，混匀，喷雾干燥，得到浸膏粉；再往浸膏粉加入微晶纤维素、可溶性淀粉和硬脂酸镁，混匀后干法制粒，包装，制得当归补血汤颗粒。本发明经过改进制剂工艺和优选辅料用量，提高了浸膏粉流动性，同时提高颗粒的软化点和溶化速度，降低脆碎程度，解决了现有颗粒制剂受热不稳定、不便于冲服和贮存运输的问题，具有较好的市场应用前景。
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