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公开(公告)号：CN115856158B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202310027679.2
申请日：2023-01-09
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明属于草果的质量分析评价方法领域，具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法，通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长，并建立养胃汤和草果指纹图谱，捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定，3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精，同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分，建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题，为后期开发和质量控制提供专属
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公开(公告)号：CN112557553A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011622286.9
申请日：2020-12-30
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种当归六黄汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法，该构建方法包括以下步骤：(1)取5‑羟甲基糠醛、绿原酸、盐酸黄柏碱、阿魏酸、黄芩苷和盐酸小檗碱为对照品，分别制成各参照物溶液；(2)取当归、生地黄、熟地黄、黄芩、黄连、黄柏和黄芪，制成当归六黄汤组合物，将当归六黄汤组合物制成供试品溶液；(3)精密吸取供试品溶液和各参照物溶液，注入液相色谱仪进行色谱分析，检测波长为280nm～320nm，得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定当归六黄汤组合物的标准指纹图谱。该指纹图谱构建方法可准确检测当归六黄汤组合物品质的标准指纹图谱，获得能有效的控制当归六黄汤制剂产品质量。
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公开(公告)号：CN115389694B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202211021042.4
申请日：2022-08-24
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法。本发明提供的同时鉴别蠲痹汤中羌活、独活、当归和川芎的薄层色谱法包括如下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、对照药材溶液的制备；S3、对照品溶液制备；S4、薄层色谱分析。本发明提供的薄层鉴别方法能够同时鉴别蠲痹汤的羌活、独活、当归、川芎，薄层鉴别的专属性强，操作简便、快捷，耐用性强，检测效率高，有效降低了检测成本，为蠲痹汤的质量控制提供重要的技术手段，是实现其安全性和有效性的重要保障。
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公开(公告)号：CN115856158A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202310027679.2
申请日：2023-01-09
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
摘要： 本发明属于草果的质量分析评价方法领域，具体涉及一种草果水溶性特征成分在养胃汤中的定性和定量方法。本发明首先采用UPLC‑PDA法，通过全波长扫描确定草果特征成分的最佳吸收波长，并建立养胃汤和草果指纹图谱，捕获归属于草果的3个专属性色谱峰。经MS和NMR进行结构鉴定，3个草果水溶性特征成分分别为儿茶素、表儿茶素和表阿夫儿茶精，同时采用法定对照品指认出前两者。根据已识别的成分，建立了养胃汤儿茶素和表儿茶素的UPLC含量测定方法。本发明成功解决了无法获取养胃汤中草果的特征信息的技术问题，为后期开发和质量控制提供专属性更强、适用性更广的评价手段。
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公开(公告)号：CN114200046A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111461176.3
申请日：2021-12-02
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种蠲痹汤组合物指纹图谱的构建方法及检测方法和应用。本发明指纹图谱的构建方法包括以下步骤：取蠲痹汤组合物，加入提取溶剂，称定重量，超声处理，放冷，再称定重量，用提取溶剂补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得供试品溶液；取马钱苷酸、桑皮苷A、绿原酸、龙胆苦苷等11种对照品，制成对照品参照物溶液；分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液1～2μL，注入液相色谱仪进行色谱分析，测定，记录色谱图，分别得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定蠲痹汤组合物的标准指纹图谱。本发明指纹图谱可全面反映出蠲痹汤的质量信息，从而能够达到更加全面、有效地控制蠲痹汤制剂产品质量的目的。
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公开(公告)号：CN114200045A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111461152.8
申请日：2021-12-02
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于医药制剂、中药成分检测技术领域，具体涉及一种蠲痹汤制剂活性成分的测定方法；本发明首先将蠲痹汤制成颗粒，采用UPLC超高效液相色谱方法，以乙腈‑0.1％磷酸水作为流动相，梯度洗脱可同时检测经典名方复方制剂蠲痹汤活性成分中的龙胆苦苷、阿魏酸、紫花前胡苷、桂皮醛、甘草酸铵、蛇床子素、11‑羰基‑β‑乙酰乳香酸；本发明的测定方法具有稳定性好、重复性好，回收率好的优点，能作为蠲痹汤制剂的质量控制手段。
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公开(公告)号：CN113593717B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110751851.X
申请日：2021-07-03
申请人： 中山大学 , 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质‑蛋白质相互作用(PPI)网络，应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析，获得成分‑靶点‑基因功能‑通路‑疾病的可视化图形，并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物‑靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大，难筛选的难题，对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。
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公开(公告)号：CN115902047A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310018540.1
申请日：2023-01-04
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明属于检测技术领域，具体涉及一种大枣饮片的指纹图谱检测方法与应用。本发明通过供试品溶液制备、参照物溶液制备、色谱仪检测等步骤对大枣饮片破开与去核标准汤剂进行指纹图谱检测。本发明提供的大枣饮片的指纹图谱检测方法建立了指纹图谱分析条件并进行了方法学考察，在对多批大枣指纹图谱检测结果的基础上，逐渐积累数据，生成了对照指纹图谱，从而达到更加全面、有效地控制其质量的目的，可全面反映出大枣的质量信息，从而能够达到更加全面地评价大枣品质优劣，为大枣药材的品质评价和产品质量控制提供有效的方法。
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公开(公告)号：CN113049724A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110271446.8
申请日：2021-03-12
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司 , 广东一方制药有限公司
IPC分类号： G01N30/86
摘要： 本发明公开了一种桂枝芍药知母汤组合物的指纹图谱构建方法和检测方法，该指纹图谱构建方法包括以下步骤：(1)精密称定桂枝芍药知母汤组合物，加水后以超声波处理，得到供试品溶液；(2)将没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱等22种对照品制成参照物溶液；(3)精密吸取供试品溶液和各参照物溶液，注入超高效液相色谱仪进行色谱分析，检测波长为210nm，得到供试品指纹图谱和参照物色谱图谱，制定桂枝芍药知母汤组合物的标准指纹图谱。通过该标准指纹图谱可全面的反应待检测产品的质量，能够有效的控制桂枝芍药知母汤制剂的产品质量。
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公开(公告)号：CN112557554A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011622323.6
申请日：2020-12-30
申请人： 国药集团广东环球制药有限公司
摘要： 本发明公开了一种通过特征图谱判断燀制工艺的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)制备以燀制工艺所得饮片的供试品溶液；(2)对供试品溶液以高效液相色谱仪进行检测，以甲醇为流动相A，以0.1％磷酸溶液为流动相B，得到特征图谱；(3)分析特征图谱中苦杏仁苷峰面积，以苦杏仁苷峰面积与总峰面积的比值判断所述饮片是否合格，若饮片合格则燀制工艺彻底，若饮片不合格则燀制工艺不彻底。本发明通过对燀制饮片进行色谱分析，所得特征图谱能够反映饮片中酶的活性，进而判断燀制工艺是否彻底。该方法能通过色谱检测能反映燀制饮片中酶的活性，且能从数值上进行判断燀制工艺的优劣，更直观，更便于技术人员进行判断。
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